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植物名称:石刁柏(Asparagus officinalis),品种为玛丽华盛顿500(Mary Washington 500)。材料类别:长度为1.5~2.0mm(从花萼基部到顶端)的花蕾,接种花粉发育时期为单核的中、晚期花药(醋酸洋红压片法镜检),色呈浅黄。培养条件:诱导愈伤组织培养基:MS附加(1)NAA0.2mg/l(单位下同) BA0.5 2,4-D1.0;(2)NAA0.4 BA0.2 2,4-D1.0;(3)NAA0.1 BA0.2 2,4-D1.5;(4)NAA0.1 BA0.2 2,4 相似文献
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留兰香玻璃苗愈伤组织化再生正常植株 总被引:3,自引:0,他引:3
植物名称:留兰香(Mentha spicata)。材料类别:玻璃苗梢。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织添加(1)2,4一D1.0mg/L(单位下同);(2)2,4-D2.0;(3)2,4-D3.0;(4)2,4-D4.0;(5)2,4-D5.0;(6)2,4-D1.0 KT0.1。嫩梢分化培养基为(2),(6)和(7)BA2.0 IBA0.2。生根培养基为(8)1/2MS IBA0.5。培养基含蔗糖3%(生根培 相似文献
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植物名称:坦及尔山黧豆(Lathyrus tingtanus)。材料类别:下胚轴。培养条件:以MS为基本培养基,诱导愈伤组织和分化培养基为:(1)MS 2,4-D0.5mg/L(单位下同);(2)MS NAA1.0 BA2.0;(3)MS BA1.0 NAA2.0;(4)无激素MS. 相似文献
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大叶碎米荠的组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1植物名称大叶碎米荠(CardaminemacrophyllaWilld)。2材料类别茎尖叶片。3培养条件培养基为:(1)MS+NAA1.0mg·L-1(单位下同)+KT1.0+2,4-D0.1;(2)MS+NAA2.0+KT2.0+2,4-D0.5;(3)MS+6-BA1.0+KT1.0+2,4-D0.5;(4)MS+6-BA2.0+KT2.0+2,4-D0.1;(5)MS+6-BA2.0+NAA2.0+KT1.0;(6)1/2MS+IBA1.0+活性炭1.0g·L-1。培养基均加30g·L-1蔗糖和6g·L-1琼脂,pH5.8。置于日光灯下培养,光照时间12h·d-1,光强约为30μmol·m-2·s-1,培养温度为25℃左右。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得取大叶碎米荠上的茎尖幼叶,清水冲洗3h,4℃低温处理1… 相似文献
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桔梗下胚轴愈伤组织诱导及其植株再生 总被引:4,自引:0,他引:4
植物名称:桔梗[Platycodon grandiflorum(jacq)DC.],别名:白药、梗草。材料类别:下胚轴。培养条件:诱导下胚轴产生愈伤组织,采用培养基(1)R_3+2,4-D1.0+IAA2.5+KT1.0(mg/1)~*和MS+2,4-D0.2);诱导愈伤组织再分化,采用了四种培养基:(1)MS+BA0.2,(2)MS+BA0.5+NAA0.2,(3)MS+BA1.0+NAA0.5,(4)MS+KT0.5+BA0.5+NAA0.5;诱导生根,采用了MS培养基分别附加NAA0.1和NAA0.2。 相似文献
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一品红组织培养中植物激素对胚状体发生的效应 总被引:2,自引:0,他引:2
以一品红(Euphorbia pulcherrima Willd)幼茎为外植体,接种在培养基MS+ZT 0.5mg*L-1(以下单位相同)、NAA 0.5、IBA 0.5、2,4-D 1.0、6-BA 1.0上诱导愈伤组织,其中以MS+NAA 0.5时愈伤组织诱导率最高,为96.4%.将继代培养的愈伤组织,接种到MS+ZT 1.0+NAA 0-2.0、IBA 0-2.0、2,4-D 0-2.0;MS+6-BA 1.0+NAA 0-2.0、IBA 0-2.0、2,4-D 0-2.0培养基上,进行胚状体的分化培养,其中以ZT 1.0+2,4-D 0.5效果最好. 相似文献
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植物名称:南洋楹(Albizzia falcata)。材料类别:10~15日龄无菌苗。培养条件;基本培养基MS。(1)MS(不加激素)作培养无菌苗之用。诱导愈伤组织培养基为(2)MS NAA2.0mg/L(单位下同) BA0.5;(3)MS IAA2.0 BA0.5;(4)MS 2,4-D1.0 KT0.5;(5)2/3MS NAA0.2 BA0.5。(6)诱导芽分化培养基是MS BA2.0~3.0 NAA0~0.1。(7)芽增殖培养基是MS BA0.5~3.0 NAA0~2.0。(8)诱导生根培养基是1/2MS或MS IBA0~3.0。各种培养基均用琼脂固化,pH5.8,光照强度2000 相似文献
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大岩桐叶片愈伤组织的诱导和植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
植物名称:大岩桐(Sinningia speciosa)。材料类别:幼叶片。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS+BA2.0mg/L(单位下同)十NAA0.01+2,4-D0.1~0.5;丛芽分化培养基为MS+BA2.0+NAA0.01~0.1;生根培养基为1/2MS+NAA0.5。培养温度 相似文献
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薰衣草(Lavandulaspica L.)种子诱导培养基:(1)MS+2,4-D1.0mg·L-1(单位下同)+NAA0.5+KT0.2;(2)MS+6-BA2.0+NAA0.2。分化与增殖培养基:(3)MS+6-BA2.0+NAA0.1;(4)MS+6-BA1.0+NAA0.1。生根培养基:(5)H+I BA0.5+I AA0.5;(6)H+6-BA0.3+IBA0.5+NAA0.5。上述培养基(1)~(4)加入3%蔗糖和0.9%琼脂,(5)和(6)加入2%蔗糖、0.2%活性碳和0.75%琼脂,pH5.8。培养温度(23±2)℃,光照度1500~2000lx,光照时间为14h·d-1。将种子装入干燥、无菌的消毒瓶中,在超净工作台上,先在70%的乙醇中浸泡10s,然后用无菌水冲洗2~3次,再用0.1%HgCl2消毒1… 相似文献
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玉米叶片愈伤组织的诱导及其植株再生 总被引:3,自引:0,他引:3
植物名称:玉米(Zea mays)品种小金黄。材料类别:幼叶。培养条件:以MS培养基为基本培养基,生长调节物质配比为:(1)2,4-D 4mg╱L(单位下同) NAA2 IAA2;(2)2,4-D8 NAA4 IAA4;(3)2,4—D 8 NAA4 IAA4 ZT0.5 BA0.5 区T 0.5:(4)2,4-DS NAA4 IAA4 ZTl 相似文献