家蚕二化性杂交品种部分数量性状遗传参数的初步评估

采用完全随机设计法根据10头老熟幼虫体重、全茧重、茧层量、茧层率（%）、存活率、万蚕茧层量和茧丝长等指标,对两对二化性家蚕Bombyx mori L. 杂交品系（SH6×NB₄D₂和CSR₂×CSR₄）杂交一代的22个子代个体进行了遗传参数估算,以缩小优质蚕品种的候选范围,并且计算出直接筛选的参数,如遗传力和遗传进度等,使这些信息可用于以筛选高产新品种为目的的育种和选择过程中。杂交子代2, 4, 5, 6, 7, 10, 14, 16, 19和20号个体在这几个指标中表现出显著的优越性。全茧重、万蚕茧层量和茧丝长的遗传力和遗传进度较大,可以简单地从表现型的差异对这些性状进行选择并取得遗传性状改良。其他几个指标(10头老熟幼虫体重、茧层量、茧层率(%)和存活率)的遗传力和遗传进度较低,对这些性状进行直接选择来改良品种的效果较差。     

比值性状的遗传力与选择强度的关系

本文利用计算机模拟技术比较了不同遗传参数组织下比值性状的理论遗传力及其在各选择强度下实现遗传力的差异,证明了比值性状的遗传特性与一般正态数量性状不同,其实现遗传传力随选择强度不同而呈有规律的顺序变化;并且这种变化受比值的两个分量性状的遗传力和遗传相关大小影响。Ｓｕｔｈｅｒｌａｎｄ的理论遗传力亦不能有效地预测选择比值的遗传变化。反求指数法（ＩＩＲ法）对直接选择比值的作用机制分析表明,在不同选择强度下     

大豆不同亲本类型F2主要性状遗传参数分析

对大豆3个不同亲本类型的杂交组合F2群体主要性状遗传变异系数、遗传力和遗传进度进行了估算分析,结果表明这些遗传参数因性状或亲本类型的不同而有明显差异.含有野生亲缘关系的组合,类型间、性状间F2遗传力有较大差异,性状变异幅度增大,相对遗传进度也较大,从而有较广泛的选择基础.     

大豆不同亲本类型F2主要性状遗传参数分析

对大豆3个不同亲本类型的杂交组合F2群体主要性状遗传变异系数、遗传力和遗传进度进行了估算分析,结果表明：这些遗传参数因性状或亲本类型的不同而有明显差异。含有野生亲缘关系的组合,类型间、性状间F2遗传力有较大差异,性状变异幅度增大,相对遗传进度也较大,从而有较广泛的选择基础。     

R法遗传参数估值置信区间的计算方法和重复估计次数的研究

探讨R法遗传参数估值置信区间的计算方法和重复估计次数(NORE)对参数估值的影响,利用4种模型通过模拟产生数据集。基础群中公、母畜数分别为200和2000头,BLUP育种值选择5个世代。利用多变量乘法迭代(MMI)法,结合先决条件的共扼梯度(PCG)法求解混合模型方程组估计方差组分。用经典方法、Box-Cox变换后的经典方法和自助法计算参数估值的均数、标准误和置信区间。结果表明,重复估计次数较多时,3种方法均可;重复估计次数较少时,建议使用自助法。简单模型下需要较少的重复估计,但对于复杂模型则需要较多的重复估计。随模型中随机效应数的增加,直接遗传力高估。随着PCG和MMI轮次的增大,参数估值表现出低估的趋势。     

51个红松子代家系苗期生长变异研究

为选育生长快、成活率高的优良红松子代家系,以吉林省龙井市开山屯林场的51个红松初级种子园子代家系为材料,对其苗高、地径、成活率及存活率进行测定分析。结果表明：除4年生地径的区组与家系交互作用外,各性状在家系间均达显著差异水平（P<0.05）;各性状表型变异系数变化范围为6.85%～29.89%;各性状的遗传力较高,除4年生地径（0.34）和存活率（0.37）外,遗传力均超过0.50,属于高遗传力;高变异系数,高遗传力,有利于家系的评价选择;相关性分析结果表明,各性状间相关关系均达极显著正相关水平。利用布雷津多性状综合评价法对51个红松子代家系进行评价,以10%的入选率,PK29、PK38、PK21、PK37和PK48五个家系入选。入选家系4年生苗高和地径平均值分别为29.26和0.93 cm,分别比总平均值高3.51和0.06 cm,遗传增益分别为10.08%和2.33%。本研究可以为红松优良家系评价提供理论基础和材料。     

‘百农64’慢白粉性的遗传分析

慢白粉品种‘百农64’与感病品种‘京双16’杂交,F1自交并分别与两亲本回交,获得包括亲本在内的6个世代,分析了‘百农64’慢白粉性的基因数目、遗传力和遗传模型.结果表明,‘百农64’慢白粉性受3对基因控制,其中2对基因的显性作用较强,另1对基因的显性作用较弱;广义遗传力为0.673 0±0.015 8,狭义遗传力为0.299 8±0.132 2;遗传方式符合加性-显性模型.     

用单元内混合家系相关法计算遗传力时的抽样误差估计

对应用单元内混合家系相关法计算遗传力时的抽样误差估计问题进行了探讨,推导出的抽样误差估计公式可用于遗传力的显著性检验．     

氮素水平对籼、粳稻主要数量性状遗传力的影响

本文在0、35、75、105公斤/公顷4个纯氮水平下,考察了籼、粳稻各10个品种株高、结实率等12个主要数量性状遗传力的变化规律。结果表明,性状不同,其遗传力受氮素的影响程度也不同,两亚种皆然,但籼稻的遗传力均比粳稻的高,籼稻群体比粳稻群体更具遗传多样性。因此,育种实践中,应将目标性状设在最宜于其遗传信息充分表达的氮素水平下进行选择。     

母体遗传效应对青海细毛羊生产性能遗传参数估计的影响

为了研究母体遗传效应对青海细毛羊生长性状、产毛性状的影响,文章采用平均信息最大约束似然法应用不同混合动物模型估计青海细毛羊生产性状的遗传参数,并采用似然比检验对不同模型进行比较分析。各模型中均包括固定效应、个体直接加性遗传效应、残差效应;随机效应为:个体永久环境效应、母体遗传效应、母体永久环境效应。不同模型对随机效应作了不同考虑:模型1不考虑个体永久环境效应、母体遗传效应、母体永久环境效应;模型2考虑母体永久环境效应;模型3考虑母体遗传效应;模型4考虑母体遗传效应和母体永久环境效应;模型5考虑个体永久环境效应和母体遗传效应;模型6考虑个体永久环境效应、母体遗传效应、母体永久环境效应。各模型估计的初生重遗传力为:0.1896~0.3781;断奶重遗传力为:0.2537~0.2890;周岁重遗传力范围:0.2244~0.3225;成年羊体重遗传力范围:0.2205~0.3983;产毛量遗传力为:0.1218~0.1490;羊毛细度遗传力为:0.0983~0.4802;羊毛长度遗传力为:0.1170~0.1311。与模型1相比,模型3对于初生重、断奶重差异显著(P<0.01),对于周岁重、成年羊体重各模型与模型1的似然比检验差异不显著(P>0.05);与模型6相比,模型4、5对于羊毛细度差异显著(P<0.01),模型4对羊毛长度差异显著(P<0.05),对于产毛量各模型与模型6似然比检验差异不显著(P>0.05)。生长性状中初生重、断奶重受母体遗传效应影响显著,周岁重、成年羊体重受母体遗传效应影响不显著;产毛性状中羊毛细度、长度受母体遗传效应影响显著,产毛量受母体遗传效应影响较弱。     

母体遗传效应对青海细毛羊生产性能遗传参数估计的影响

为了研究母体遗传效应对青海细毛羊生长性状、产毛性状的影响, 文章采用平均信息最大约束似然法应用不同混合动物模型估计青海细毛羊生产性状的遗传参数, 并采用似然比检验对不同模型进行比较分析。各模型中均包括固定效应、个体直接加性遗传效应、残差效应; 随机效应为：个体永久环境效应、母体遗传效应、母体永久环境效应。不同模型对随机效应作了不同考虑：模型1不考虑个体永久环境效应、母体遗传效应、母体永久环境效应; 模型2考虑母体永久环境效应; 模型3考虑母体遗传效应; 模型4考虑母体遗传效应和母体永久环境效应; 模型5考虑个体永久环境效应和母体遗传效应; 模型6考虑个体永久环境效应、母体遗传效应、母体永久环境效应。各模型估计的初生重遗传力为：0.1896~0.3781; 断奶重遗传力为：0.2537~0.2890; 周岁重遗传力范围：0.2244~0.3225; 成年羊体重遗传力范围：0.2205~0.3983; 产毛量遗传力为：0.1218~0.1490; 羊毛细度遗传力为：0.0983~0.4802; 羊毛长度遗传力为：0.1170~0.1311。与模型1相比, 模型3对于初生重、断奶重差异显著(P<0.01), 对于周岁重、成年羊体重各模型与模型1的似然比检验差异不显著(P>0.05); 与模型6相比, 模型4、5对于羊毛细度差异显著(P<0.01), 模型4对羊毛长度差异显著(P<0.05), 对于产毛量各模型与模型6似然比检验差异不显著(P>0.05)。生长性状中初生重、断奶重受母体遗传效应影响显著, 周岁重、成年羊体重受母体遗传效应影响不显著; 产毛性状中羊毛细度、长度受母体遗传效应影响显著, 产毛量受母体遗传效应影响较弱。     

利用单元内方差分析法估计遗传参数的探讨

在遗传力的估计过程中,需将多种非遗传因素的影响从公畜间方差或者母畜间方差中剔除。在我国常使用的是盛志廉教授提出的单元内同胞相关法。本文对该法从理论上进行了更详细的证明,并将其推广到两层分类方差分析时的情况。同时还给出了当公母畜彼此间有亲缘关系时,利用单元内方差分析估计遗传力的方法。这些方法既可使遗传力的估计简便,又具有多因方差分析的功用。     

基于高密度SNP标记估计群体间遗传关联

联合育种的准确性受到群体间遗传关联程度的影响。本研究通过比较基于系谱数据和基因组数据计算的群体遗传关联,探究高密度SNP标记在遗传关联估计中的应用前景。本研究同时使用了模拟数据和真实数据,采用6种不同的遗传关联计算方法,包括PEVD(prediction error variance of differences)、PEVD(x)、VED(variance of estimated difference)、CD(generalized coefficient of determination)、r(prediction error correlation)和CR(connectedness rating),比较基于构建不同的关系矩阵(A、G、G_s、G_0.5和H矩阵)的群体间遗传关联。模拟数据和实际数据结果表明,除PEVD(x)和VED方法外,PEVD、CD、r和CR基于基因组信息的G、G_s和G_0.5阵计算的遗传关联程度均高于基于系谱信息的A阵,基于同时利用系谱和基因组信息的H阵遗传关联结果一般介于A阵与G阵之间。当CR和r为0时,CD都较高,高估了群体遗传关联。用r度量3个遗传分化程度不同的猪场间遗传关联时,基于G阵的r值均为0.01,不能准确反映群体真实遗传关联。随着遗传力的提高,所有群体遗传关联评估方法都有所改善,但遗传力为0.1时,PEVD基于A阵结果优于G阵,中高遗传力性状用于估计遗传关联优于低遗传力性状。本研究证明高密度SNP标记比系谱信息估计群体间遗传关联更有优势,CR是衡量遗传关联稳健而可靠的评价指标,计算简单,受性状遗传力影响较小。PEVD可以作为补充,量化具体群体遗传关联下的育种值预测误差情况。G矩阵比G_s、G_0.5阵能更好反映群体遗传关联。     

氮素水平对釉、粳稻主要数量性状遗传力的影响

本文在0、35、75、105公斤／公顷4个纯氮水平下,考察了仙、粳稻各10个品种株高、结实率等12个主要数量性状遗传力的变化规律。结果表明,性状不同,其遗传力受氮素的影响程度也不同,两亚种皆然,但釉稻的遗传力均比粳稻的高,釉稻群体比粳稻群体更具遗传多样性。因此,育种实践中,应将目标性状设在最宜于其遗传信息充分表达的氮素水平下进行选择。     

茎瘤芥主要数量性状遗传力和遗传进度的初步研究

以23个茎瘤芥地方品种为试材估算了15个性状遗传力、遗传进度及遗传变异系数。结果表明各性状遗传力从大到小顺序为营养生长期、瘤茎膨大期、茎／叶、菜皮百分率、瘤茎产量、叶宽、瘤茎横径、出苗至瘤茎膨大始期、株鲜重、瘤茎纵径、叶长、菜形指数、开展度、瘤茎空心率、株高。瘤茎空心率、茎／叶、菜皮百分率和瘤茎产量的遗传变异较大,具有较大的选择潜力。在5％的选择率下,可获得较大的遗传进展。综合试验结果认为,瘤茎膨大期、营养生长期、茎／叶宜在早代进行一次性单株选择,菜皮百分率、瘤茎产量、叶宽等性状可适当加强早代选择。     

普通甜荞主要数量性状相关遗传力的测定

对24个普通甜荞品种,7个主要数量性状,进行了遗传力、遗传相关和相关遗传力的测定．结果表明：株粒数与株粒重h_xy~2=0.8208,有效花序数与株粒重h_xy~2=0.6829,千粒重与株粒重h_xy~2=0.4498;株高、主茎节数,一级分枝数3个性状与株粒重的相关遗传力差异均不显著。     

小麦灌浆特性的遗传研究Ⅰ.遗传模型及基因效应

利用8个小麦品种双列杂交的F~1|及其亲本, 按Hayman分析法研究了小麦籽粒灌浆特性的遗传规律。结果表明,小麦籽粒灌浆特性符合加性-显性遗传模型。基因作用以加性效应为主,呈部分显性。籽粒灌浆期的显性方向指向增效,籽粒灌浆速率的显性方向指向减效。所有性状均有较高的狭义遗传力h^2|~N|=0.71-0.93,可在杂种早代选择。     

单元内混合家系相关法估算遗传力及遗传相关的探讨

本文取单元内同胞相关法和混合家系亲缘相关法估算畜禽遗传参数之长,推导出单元内混合家系相关法。用这种方法估算遗传参数,既能消除环境单元间的差异,又能充分利用全同胞和半同胞资料,具有扩大信息来源,提高估算准确性和计算方便的优点。     

番茄心室形成的遗传规律初探

应用番茄多心室自交系和少心室自交系进行正交、反交及F1代自交和回交,对双亲及获得的正反交F1、F2及回交各世代植株的心室数进行遗传分析。结果表明:少心室为不完全显性,回交效应显著,正反交差异不显著,呈现核遗传,细胞质作用不显著。番茄心室数符合加性-显性模型,以加性效应为主,属不完全显性;控制心室数的最少主基因对数是1对,还受到其他微效基因的控制。番茄心室数广义遗传力为69.44%,狭义遗传力为52.98%。     

内蒙古白绒山羊若干数量性状遗传参数的研究

本研究应用女母回归法、公畜内女母回归法、半同胞相关法和单元内半同胞相关法对内蒙古阿尔巴斯白绒山羊的产绒量、绒厚、毛长、体重、绒伸直长度和细度等六个性状的遗传参数进行了估测。结果表明：（1）绒量遗传力介于0.26～0.45之间;绒厚遗传力介于0.33～0.56之间;毛长遗传力介于0.23～0.32之间;体重的遗传力介于0.1 6～0.36之间;绒伸直长度遗传力为0.24;绒细度的遗传力为0.14。（2）产绒量与绒厚、绒厚与毛长、长度与绒厚、长度与毛长的遗传相关分别介于0.33～0.79、0.51～0.69 、0.38～0.60、0.74～0.90之间,存在较强的正向遗传相关;绒量与毛长、绒量与体重、绒厚与体重、细度与绒厚、细度与绒量、细度与体重的遗传相关分别为0.11～0.38、0 .06～0.17、0.15～0.36、0.02～0.11、0.24～0.35、0.13～0.32之间,存在较弱的正向遗传相关;毛长与体重、长度与绒量、长度与体重、长度与细度、细度与毛长之间的遗传相关介于-0.14～-0.28、-0.09～-0.20、-0.18～-0.23、-0.27～-0.31、-0 .17～-0.28之间,存在中等偏弱的负向遗传相关。（3）绒量、绒厚、毛长、体重的重复率分别为0.42、0.27、0.59、0.18。