四川乌头属的修订：四川乌头属的系统排列 亚属2.乌头亚属 系7．蔓乌头系

块根2。茎缠绕。基生叶不存在;叶片掌状深裂至全裂,一回裂片浅裂至细裂。上萼片通常盔形或高盔形。花瓣的瓣片大,上部常膨大,有短或长距。种子有横膜翅。     

四川乌头属的修订：四川乌头属的系统排列 亚属2.乌头亚属 系10．短柄乌头系

块根2。茎直立。基生叶通常不存在。中部以上叶较多而密集,有短柄或近无柄;叶片掌状全裂,一回裂片细裂。上萼片船状盔形、船形或镰刀形。花瓣的瓣片不膨人,有短距。     

四川乌头属的修订：四川乌头属的系统排列 亚属2.乌头亚属 系8．乌头系

块根2。茎直立,偶尔蔓生或缠绕。基生叶通常不存在或与茎下部叶在开花时枯萎：叶片通常掌状全裂,少数深裂,一回裂片浅裂至细裂。上萼片常为高盔形,有时盔形。花瓣的瓣片大,通常外面上部膨大,有短距。种子有横膜翅。     

四川乌头属的修订：四川乌头属的系统排列 亚属2.乌头亚属 系2.圆叶乌头系

块根2,常小。基生叶数个,掌状深裂至全裂,一回裂片浅裂至细裂。小苞片钻形。上萼片船形或盔形。花瓣的瓣片不膨大,有向前或向后弯曲的短距,唇明显。种子只沿棱生翅或有横膜翅。     

四川乌头属的修订：四川乌头属的系统排列 亚属2.乌头亚属 系4．褐紫乌头系

块根2。茎直市。基生叶不存在;叶片掌状深裂,一回裂片浅裂。花小;上萼片船形或船状盔形。花瓣无距或有很短的距。唇明显。种子只沿棱生翅,无横膜翅。     

四川乌头属的修订：四川乌头属的系统排列 亚属2.乌头亚属 系5．显柱乌头系

块根2,或较多,束生。茎直立,偶尔蔓生或上部缠绕。基生叶不存在;茎下部叶在开花时枯萎;叶片掌状深裂,少有全裂。一回裂片浅裂。侧萼片长在1cm以上;上萼片盔形、高盔形,少有船形。花瓣瓣片不膨大,有距,唇明显。种子有膜质横翅。     

四川乌头属的修订：四川乌头属的系统排列 亚属2.乌头亚属 系9．兴安乌头系

块根2。茎直立。基生叶通常不存在;叶片掌状全裂,一回裂片多少细裂。上萼片盔形,船形,少有高盔形。花瓣的瓣片上部不膨大,距短,偶尔不存在。     

四川乌头属的修订：四川乌头属的系统排列 亚属2.乌头亚属 系1．甘青乌头系

二年生块根,通常有1个或多个子根。萼片无爪或有不明显的短爪;上萼片盔形、船形或镰刀形。花瓣的瓣片顶端或前缘有分泌组织,无或有距;唇不明显或明显,呈舌形或线形。心皮3-5(-9)。     

四川乌头属的修订：四川乌头属的系统排列 亚属2.乌头亚属 系6．岩乌头系

块根2。茎直立或外倾。基生叶不存在;叶片革质,不分裂或掌状深裂,一回裂片不分裂。上萼片近圆筒形或高盔形。花瓣有短距。种子有横膜翅。     

四川乌头属的修订：四川乌头属的系统排列：亚属3．露蕊乌头亚属

根为一年生的直根。叶掌状全裂,一回裂片细裂。萼片有长爪;上萼片船形。花瓣的瓣片顶部有分泌组织,无距,唇大,扇形,边缘有小齿。心皮6-13。 1种,分布丁二青藏高原。     

四川乌头属的修订：四川乌头属的系统排列 1．牛扁亚属

多年生直根。萼片无爪,上萼片圆筒形、高盔形或稀船形。花瓣的瓣片顶端有分泌组织,无或有向后弯曲的距;唇线形或不明显。心皮3(-6-8)。     

四川乌头属的修订

四川是我国乌头属Aconitum L.植物的重要分布区。本文对该地区的乌头属植物进行了分类修订。通过文献查阅、野外观察和标本室研究,对乌头属的形态性状在居群间和居群内的变异式样进行了比较分析,发现叶分裂程度、上萼片的形状和花梗毛被等性状是较为可靠的分种依据,但是在个别情况,这些性状也会在同一种的同一居群内或不同居群间发生变化。花瓣和种子的特征对于属下划分有重要意义。本文承认四川乌头属植物有46种11变种,另有2种和1变种暂存疑。29种和22变种降为异名;作出新组合2个,其中包括1个改级新组合。紫乌头A. delavayi Franch.和保山乌头A. nagarum Stapf为四川新分布记录。对康定乌头A. tatsienense Finet &; Gagnep.、川鄂乌头A. henryi Pritz.和狭裂乌头A. refractum (Finet &; Gagnep.) Hand.-Mazz.进行了后选模式的标定。初步澄清了东俄洛乌头A. tongolense Ulbr.和狭裂乌头等种类中长期存在的名实混乱。还给出了各个种的形态描述、地理分布以及分亚属、分系和分种检索表。     

云南乌头属牛扁亚属的核形态研究

对云南乌头属牛扁亚属３种、１变种共９个居群的核形态进行了研究。其中弯短距乌头、粗花乌头和滇川乌头的染色体数目和核型为首次报道。所有种类的静止核和前期染色体形态基本相似,分别属于复杂中央染色微粒型和中国型;分裂中期染色体数目为２ｎ＝４ｘ＝３２,染色体类型通常为ｓｍ或ｍ,ｓｔ染色体少见,染色体从大到小逐渐过渡,核型的二型性不明显。结合有关资料,重点指出了乌头属不但在亚属之间,而且在牛扁亚属内也存在着较     

四川老鹳草属二新种

本种与粗根老鹤草G．dahuricum DC．相近,但本种茎不分枝,叶片宽心形,裂片菱状楔形,中部3～5小裂,小裂片卵状三角形,串花顶生或与叶对生而不同。     

黄耆属裂萼亚属6种植物叶表皮微形态特征研究

为了明确黄耆属裂萼亚属内部类群的关系,该研究采用光学显微镜和扫描电镜,观察了黄耆属裂萼亚属6个组6种植物的叶表皮特征。结果表明:(1)在光学显微镜下,裂萼亚属6种植物的表皮毛密度、长度、臂长比以及气孔频率都存在较大差异:除莲山黄耆和地八角上表皮无毛外,其他种上下表皮都有毛分布并且下表皮毛密度较大;表皮毛臂长比在1.22~2.15之间;表皮毛的长度为104.7~902.0μm,同一个种的同一叶片上表皮毛长度差异在200~400μm之间,但上下表皮毛长度没有明显差别,其中短序组地八角的表皮毛长度最短(195.5μm),剑叶组鸡峰山黄耆的表皮毛长度最长(781.6μm)。(2)在光学显微镜下,裂萼亚属6种植物的表皮细胞形状和垂周壁式样也各不相同,其中灰叶黄耆和地八角垂周壁平直,莲山黄耆和鸡峰山黄耆为明显的波状,而斜茎黄耆和糙叶黄耆的垂周壁介于两者之间,相对应的表皮细胞形状分别为:多边形、不规则形和近多边形,这些特征可以作为物种鉴别的依据。(3)扫描电镜下,裂萼亚属6种植物的微形态特征基本一致,表皮毛均呈圆柱状,表面具有棱状条纹或乳头状突起,其中地八角的棱状条纹最为明显,其他各种之间的毛表面特征差异不明显;表皮细胞的蜡质层纹饰均为薄片状,气孔器外拱盖边缘平滑或微波状,其中地八角的气孔器周围角质层有明显的"T"型加厚。(4)比较不同环境下6种植物的气孔频率和密度发现,采自水边的地八角气孔频率最大,且上下表皮气孔频率一致,而采自黄土高原干旱地区鸡峰山黄耆的气孔频率却最小,与前人研究结果不一致。     

四川乌头属二新种

描述了自四川西部发现的毛茛科乌头属二新种，细盔乌头和疏叶乌头，并给出其等与近缘种的区别特征。     

圆盔乌头, 陕西毛茛科一新种

描述了自陕西省发现的毛茛科乌头属一新种,圆盔乌头（Aconitum rotundocassideum）。由于具有相似的体态和盔形上萼片,此种与特产云南省的粗茎乌头在亲缘上很相近,与后者的区别特征见正文。     

杜鹃属马银花亚属药花粉形态的研究

首次报道了杜鹃属马银花亚属四组20种2变种植物的花粉形态。本亚属植物的花粉均为四合花粉,呈正四面体排列,四合体直径为35．85－60．72μm。单粒花粉球形或近球形,具三孔沟。在四合花粉上,相邻花粉粒上的沟相连花粉粒表面或多或少具粘丝。在扫描电镜下,花粉粒呈现出粗糙、不明显聚颗粒状至致密的聚颗粒状等不同的纹饰,在不同的组间存在或多或少的差异,具有一定的分类学意义。对某些种的分类处理也能够提供某些孢粉学证据。     

圆盔乌头，陕西毛茛科一新种

描述了自陕西省发现的毛莨科乌头属一新种,圆盔乌头（Aconitum rotundocassideum）。由于具有相似的体态和盔形上萼片,此种与特产云南省的粗茎乌头在亲缘上很相近,与后者的区别特征见正文。