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相似文献
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1.
据分析家最新研究表明,传染病的诊断将控制初期的DNA探针检测市场,但是DNA探针在遗传病和肿瘤方面的应用在十年内开始看到暴炸性增长。探针技术的快速发展,使得仍处于初期的该公司的命运难以预测,分析家估计将出现有经济利益并占有市场的生产旧式诊断技术的厂家与新生的生物技术公司联合形式。  相似文献   

2.
保健科学研究所5月30日与美国Collaboratire Research公司签订5年合同,获得对DNA探针的共同开发和在日本的专卖权.该公司的战略是以此为开端,以便将来加入很有潜在市场的基因诊断技术.合同规定首先由保健科学研究所向CR公司提供资金,将该公司的人基因图标记DNA探针商业化.基因图是把已知的基因和通过家系分析等推定与  相似文献   

3.
综合遗传学(Integrated Genetics)公司最近推出它的第一个产品--检出食品沙门氏菌用的快速诊断试验盒。它被称为GENE-TRAK,是以DNA杂交技术为基础的。目前只能用于沙门氏菌的检出。该公司的科学家已分离出DNA探针,含有与沙门氏菌DNA互补的碱基序列模式。分离出可能存在于食品样品中的任何微生物的DNA链后,将沙门氏菌DNA探针加入样品中,若探针与存在于样品中的DNA单链杂交,则表明其中有沙门氏菌存在。  相似文献   

4.
日本宝酒造(宝酿酒公司)委托以色列的 Orgenics 公司研制检测混入医药品中的 DNA的 DNA 探针。这种探针将用于检验药盒,以检测由基因重组所制造的医药品中是否混入了DNA。美国有规定,对由基因重组所制造的医药品须标明其中不含有多余的成分,他们利用DNA 探针检测混入的 DNA。但是,日本现在还没有这种规定,也还没有用干检测的制品。今后日本也将扩大研制基因重组的医药品,也将需要有检测 DNA 的检查。  相似文献   

5.
分子信标及其应用研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
分子信标作为一种核酸荧光探针,其最初的设计目的是用来检测核酸,特别是用作实时荧光PCR反应的探针。由于其特殊的发夹结构,决定的其具有多种的用途。不仅能在液相或固相对核酸进行定性、定量分析,还能用于多种DNA-蛋白质、DNA-DNA损伤试剂之间相互作用等的研究。  相似文献   

6.
最近召开的名为“诊断试验的尖端:DNA探针”的专题会议,回顾了DNA杂交种探针的现状和将来的趋势。本文是卫生工业厂商协会医学科学部生物技术委员会发起的于1984年6月21日到22日在弗吉尼亚州的阿林顿召开的会议要点。在回顾DNA探针的基本技术时,Enzo Biochem公司研究部主任Dean Engelhardt提到,在双相测定中,杂交速率比靶DNA和探针都在溶液里慢2~10倍。双相测定中的靶DNA如同现在市售的探针一样,被固定在固体支持物上。所以,在做DNA杂交时,人们希望采用较现行双相法为快的单相测定法。在标记DNA探针方面,Enzo正在研制能将信息分子附  相似文献   

7.
东洋纺公司开发出利用化学发光的DNA探针的自动测定仪。这项成果在9月17~18日千叶市召开的日本临床自动化学会上发表。开发DNA探针自动仪还是第一次。东洋纺公司结合甲氧西林耐性黄色葡萄球菌(MRsA)、单纯性疤疹病毒1型、2型、水痘带状疱疹病毒、细胞肥大病毒等的测定用试剂进行开发。预计94年向厚生省申请。  相似文献   

8.
DNA探针——小段能识别特定基因的DNA片段——使鉴定和分离任何有机体的遗传信息成为可能。它原是作为遗传工程研究的基本工具而发展起来的,现在开始作为传染病和微生物试验用的试剂进入市场。检测探针的新技术为更多的商业研究与开发提供了基础,现已有可能用酶、荧光分子或化学发光催化剂而不用传统的放射性同位素标记DNA。  相似文献   

9.
基因工程     
采用市售的一种双功能接头试剂以及氨基酸衍生的2,4一二硝基酚(DNP).制备了一种光激活试剂,用来将半抗原引到DNA探针之上.在日光灯光照下,上  相似文献   

10.
Collaborative Research公司(马萨诸塞州贝德福德)通过许可任何感兴趣的实验室大量使用其探针,用于犯罪研究和亲缘试验,进而参与以 DNA 探针用于法医试验的部分开发市场的竞争。为了使使用探针的实验室能独立地证实自己的结果,在马萨诸塞沃尔瑟姆公司的标准实验中进行预备试验是必要的。Collaborative Research 公司的试验成本与现在通用的方法—亲缘试验差不多,呵能花费约250美元。实验室需为每一个探针支付少量的供给  相似文献   

11.
利用构建的Rac1、Cdc42单分子探针,探索其在NIH3T3、Hela、COS7等活细胞中的最佳表达效果.结果表明在胞浆中表达的探针其荧光值在诱导5~10 min达到最大值,随着时间的推移,其荧光强度逐渐减弱;在细胞膜上表达的探针也是相似的.DNA/转染试剂为1:3时的表达效果最佳;每毫升转染培养基的质粒DNA含量为4或6 μg时,其转染表达可达到最佳;在不同种类的细胞中表达时其差异不明显;在细胞的不同部位表达差异不明显.  相似文献   

12.
第一化学药品公司从10月开始与美国 Chiron 公司共同开发的丙型肝炎病毒(HCV)检测用 DNA 探针诊断药的临床试验。HCV 检测 DNA 探针诊断药进入临床试验还是首次。进入临床的 DNA 探针诊断药采用 Chiron 公司和第一化学药品公司开发的分歧 DNA 技术。这种技术  相似文献   

13.
Applied Biosystems,Inc.(ABI)(Foster City,CA)已建成大规模(克数量级)生产高品质合成DNA寡核苷酸产品设施.该公司致力于反义技术和DNA探针市场.根据一项合同,它计划生产一批DNA产品,用以满足反义技术公司进行临床实验的需要.ABI已与ISIS Pharmaceuticals(Carlsbad,CA)达成协议,向ISIS提供药用DNA.天然存在于细胞中的某些酶和核酸酶破坏反义寡核苷酸,因此研究者改变了反义RNA和DNA的糖-磷酸  相似文献   

14.
美国食品及药物管理局已经批准以DNA探针为基本组分的癌症试剂.第一个是由Oncogene Science公司(新泽西州)研制的Trans Probe-l试剂,这种试(?)可用于检测费城易位,这一种在患慢性骨髓性白血病(CML)病人白细胞中发现的染色体标记.该标记大约在95%的CML病人中发现,该试剂可鉴别出99%以上的费城阳性CML病人.  相似文献   

15.
Cetus公司的一些研究人员已注意到一些能在天然温泉水中生长的异常细菌,并从中发现有一种耐热酶可以改进其一项新的DNA扩增技术。这项技术有希望对艾滋病(AIDS)和其它一些疾病作出更好的DNA探针诊断。DNA扩增技术需要一系列重复循环。每次循环中都有一步需要高温,因高温能使需要反应的DNA聚合酶试剂失活。所以,每次循环都必须添加额外的DNA聚合酶。利用一种喜温水生栖热菌(Thermus aquaticus)的耐热DNA聚合酶  相似文献   

16.
将抗DNA单克隆抗体标记在胶体金颗粒上制成免疫胶体金试剂,提取标本中DNA,直接用于PCR检测,从而建立一种简单、快速、高效的免疫胶体金方法提取环境标本中的DNA。结果表明:应用免疫胶体金试剂可有效去除环境标本中PCR抑制剂,浓缩模板,提高PCR检测敏感度3~4个数量级。操作步骤简单,无需使用有机溶剂,避免环境污染,吸附了DNA的免疫胶体金可直接用于PCR扩增。研制了免疫胶体金试剂并确定其最佳反应条件,有效提高PCR技术在检测现场环境标本中的敏感性和实用性。  相似文献   

17.
Oncor,Inc,(Gaithersburg,MD)已将其新产品打入市场.该产品是一种DNA探针,用来检测染色体异常,尤其是那些导致唐氏综合症和特纳氏综合症的染色体变异.公司相信,在同类产品中,这是首批露面于市场上的产品.经过标记的探针可与样品中的目标染色体相结合.加入荧光标记后,可以观察到荧光点(每个点对应于一条染色体)并在荧光显微镜下计数. 与传统的细胞遗传学检测法不同的是,上述新体系并不需要正在分裂过程中的细胞,从而省去了培养细胞的时间.公司预测,病人的实际检测费用(不包括咨询与羊膜穿刺探测)约为120美元,而传统的核分类检测约需600美元.  相似文献   

18.
本实验采用一种非放射性物质——碱性磷酸酶标记乙肝病毒HBV DNA制备分子探针。碱性磷酸酶在苯醌作用下与单链DNA联结,形成DNA和酶的共价复合物,即酶标探针。此探针通过分子杂交与待测DNA结合,与酶的底物作用显色,几小时内可观察结果,其最低检测量约为10pg。用此探针检测乙肝病人血清中的HBV DNA,与~(32)P标记的探针比较,酶标探针可检测出~(32)P标记探针检出率的95.7%。结果表明,所合成的酶标探针具有准确、简便、快速、安全而经济的优点,具有应用前景。  相似文献   

19.
姚知行 《生物学通报》1997,32(10):28-29
放射性标记的核酸探针(DNA和RNA探针)目前已被广泛地应用于分子生物学的各个领域,例如克隆的筛选,Southern杂交分析,基因表达水平的测定等等。放射性核酸分子探针是指特定的已知核酸分子片段,内含放射性核素(例:‘千、‘H和”S),并能与被检测的核酸分子退火杂交(核酸序列互补),因此可用于待测核酸样品中特定基因序列片段的探测。1探针的种类和选择根据核酸分子探针的来源及其性质可将其分成3大类,即:DNA探针、RNA探针和人工合成的寡聚核青酸探针。而DNA探针又可分为基因组DNA探针和。DNA探针。探针的选择是根据不…  相似文献   

20.
免疫胶体金法提取环境标本中细菌DNA技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
将抗-DNA单克隆抗体标记在胶体金颗粒上制成免疫胶体金试剂,提取标本中DNA,直接用于PCR检测,从而建立一种简单、快速、高效的免疫胶体金方法提取环境标本中的DNA。结果表明:应用免疫胶体金试剂可有效去除环境标本中PCR抑制剂,浓缩模板,提高PCR检测敏感度3~4个数量级。操作步骤简单,无需使用有机溶剂,避免环境污染,吸附了DNA的免疫胶体金可直接用于PCR扩增。研制了免疫胶体金试剂并确定其最佳反应条件,有效提高PCR技术在检测现场环境标本中的敏感性和实用性。  相似文献   

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