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随着全球制药企业研发投资成本加大、研发周期变长、研发成功率降低,作为社会分工专业化的产物,CRO 企业凭借其低成本、高效率、
多服务的特点,快速发展,且服务范畴已涵盖药物研发的整个过程,成为医药研发产业链中不可缺少的环节。报告采用文献调研、数据库检索、
数据统计与分析等定性定量研究方法,从发展概况、发展策略、竞争格局、企业布局等角度对国内外医药 CRO 领域进行多角度、多层次的
分析,旨在为相关企业确定产品研发思路、制定市场策略提供线索和参考。 相似文献
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长期以来,CRO行业通过与制药企业的广泛合作而得到蓬勃发展,成为一股不可忽视的力量。而现在,随着生物技术的突飞猛进,传统的基础科学研究模式也必须做出相应调整,与CRO机构的合作不但可以节省大量人力、物力成本,也能大大提高效率,但这种合作才刚刚起步,还有很漫长的路要走。 相似文献
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当今的制药企业正处在两难境地，一方面新药批准数停滞不前．另一方面研究开发费又不断增长。在销售额得不到增加的情况下，为了创造利润就只有削减经费开支。如果说合并和收购后的大量裁员成了理所当然的既成事实的话，那么关闭独自经营的研发据点到成本低的中国、印度建立海外研发基地则已经成了趋势。 相似文献
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《生物技术通报》1992,(11)
924063逆胶粒中酶促合成Ac一Phe一Leu一NHZ的优化和动力学研究〔英〕/Jorba,X.…了Enzyme Microb.Teehnol一1992,15(2)一117~124〔译自DBA,1992,11(8),92一04406〕 逆胶粒系统内含正辛烷、1一己醇或1一辛醇辅助表面活性剂,澳化十六碳烷基三甲钱表面活性剂和Tris一HCI缓冲液,利用a一胰凝乳蛋白酶在该系统中检测模型二肤Ac一Phe一Leu一NHZ的制备,此二肤为脑啡肤和dynorphin的opioid前体。$lJ用反应性表面方法学研究了水活性、pH、离子强度、温度和辅助表面活性剂和表面活性剂浓度的影响。反应产量主要受水活性和pH特别是辅助表面活… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(4)
931310资白工程:作为血液代用品的改良血红蛋白〔英〕/Jessen,T.H.…1 Angew.Chem.Int.Ed。Engl一2902,31(7)。一545~549[译自DBA,1992,11(21),92一11833〕 在大肠杆菌、酿酒酵母及转基因的小鼠和猪中完成了全功能人血红蛋白的表达。这些重组的血红蛋白在未修饰的情况下不能作为血液代用品,因为在缺乏2,8一二确酸甘油酸时该蛋白具太高的氧亲和性,并分裂为二聚体。上述向题已通过蛋白工程解决了。通过甘氨酸残基将2个a链中的1个的C一末端与另一个相连接,这个C一末端的3一维结构与其它a蛋白链的N一末端相近。该融合子不能使血红蛋白的亲… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(3)
930930 .组织型血纤维蛋白溶酶原激活因子■组Kringlel区的表达、纯化及鉴定[英]/Deserrano,V.S.…,Arch.Bioehem.Biophys.·1992,294(1)..282"~290[译自DBA,1992,11(17),92.09686] 用新的融合蛋白表达质粒pST II(KZHPg)pfXa(KltPA)在大肠杆菌中表达纯的人组织血纤维蛋白溶酶原激活因子(tPA)kringle 1区(Ki tPA)残基C92~C173。该质粒顺序编码了人血纤维蛋白溶酶原的紧密赖氨酸结合kringle(K)1区(KIHPg),及含因子-Xa敏感键的肽(pfXa),在其下游插入K1tPA。经Sepharose-赖氨酸亲和层析从大肠杆菌DHs-a细胞的各种级分中纯化出… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(2)
940690一种嗜碱性杆菌产生2一苯基乙胺「英卫1认m““ki,N.…了Appl.Environ.Mierobiol一1993,59 (8)。一2720~2722〔译自DBA,1993,22(19),93一10944〕 一种嗜碱性杆菌YN一20。。,将其培养于每升补加1.59 Na:HPO‘·iZHZO和0.19/MgCI:一6H:O的营养培养基中,37℃、pHg,5条件下时,它会产生2一苯基乙胺(2一PEA)。因为这种胺被分泌到培养基中,所以设计了一步的分离步骤用于大规模制备。培养至对数晚期时,向培养基中加人50%的三氯乙酸(终浓度为5%)。将pH调至12.5后,用乙酸乙醋(3x)和1当量的盐酸抽提此胺。无色的水溶液层上阳离子交换… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(4)
921368由变铅资链娜菌分泌抗生蛋白链菌素〔俄〕/Bol。-tin,A.P.…1 Antibiot.Khimioter一1091,36(6)一s~12[译自DBA,i。。1,10(25),91一10410〕 构建T一种bireplieon载体质粒pVGi4o,其中含有编码dagA基因信号肤的表达单位。将质粒pAPS中的阿维T链霉菌(“,e尹￡o仍犷eesa”￡d‘-耐落、抗生蛋白链菌素基因克隆到质粒pVG140上,获得重组质粒p VG141和pVG142。用它们转化变铅青链霉菌(5.1畜公落da.‘)Tk64,以硫链丝菌肤抗性为基础,选择含有质粒的克隆。重组菌株能够分泌抗生蛋白链菌素。检测了培养基成分和碳源对该抗生素的影响。5.1… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(2)
930515用杆状病毒表达载体大量生产人卢一神经生长因子[会,英]/Nguyen,B.…/Abstr.Pap.AmChem.Soc.一1992,203Meet.,Pt.1.一BIOT26[译自DBA,1992,11(15),92.08511] 生物活性的hNGF的生产是用杆状病毒表达载体在昆虫细胞培养物中进行。为了增加hNGF产量而发展了一种应用无血清培养基进行高细胞密度草地夜蛾sf9悬浮细胞培养法。每天分析培养液内葡萄糖和氨基酸水平。葡萄糖和谷氨酰胺的缺少与细胞生长缓慢相关。含葡萄锗、谷氨酰胺、酵母粉和脂的混合营养液能保持细胞生长速度。这种混合营养液加在培养容器中,以便保持细胞高密度生长… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(1)
930181I组HIV-I病毒p2·核心蛋白的生产[专,德"l/Hu—mboldt-Univ.Berlin/DD一294-970 t 31.05.90一DD-341201(17.10.91)31.05.90 aS 341201.92-089052/12(11页)[译自DBA,1992,11(12),92-068113 由质粒pTXp24(IMETll465)、pTXp24Bgl或pTXp24cro转化大肠杆菌,培养这些菌可产生缺失疏水C一末端序列的重组HIV-1病毒p24核心蛋白(rp24)。将质粒pASp24的610bpEcoRI-XbaI片段引入九噬菌体pR启动子转译偶联质粒pTiSIDT中产生质粒pTXp24。在pTXp24的Bgl II位点除去2 bp~ll|产生pTXp24Bgl。融合cro和p24序列间的读码框可形成pT… 相似文献
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《生物技术通报》1990,(5)
901306白细胞介素一6/B一细胞刺激因子一2及其受体的cDNA的分子克隆〔会,英]/Hirano,T.…1/ Ann.N.Y.Acad.Sei一1989,557一167一180[译自DBA,1989,8(19),89一11320】 在大肠杆菌内克隆了人白细胞介素一6基因.从构建自T一淋巴细胞TCL一Nal细胞培养物的poly一A RNA的基因库分离到一个克隆.使用重组质粒pBF2.38转染COS一7细胞培养物.通过使用多克隆抗体的亲和层析法纯化产自这些细胞的白细胞介素一6.该插人物的DNA序列含有一个大开读框.白细胞介素一6被合成为一个212个氨基酸的前体(含有单一肚序列).人白细胞介素一6受体基因被克… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(6)
922175用皿组变铅青链霉菌生产可溶性CO4衍生物的发酵过程〔会,英〕/Gerber, R.G.“·了Abst:.Pap.Am。Chem.Soe。一1091,202 Meet.,Pt.1。一BIOTs6〔译自pBA,1991,10(23),,1-13493〕 研究了利用重组变铅青链霉菌(S汁即切饥夕-cesl‘”“aos)生产可溶性CD4(sCD4)衍生物。在一个10升规模的发酵罐里,改进发酵过程使胞外产物累积量比初始摇瓶里产生的增加10倍。此发酵过程的优化主要是研究pH、溶解氧浓度,培养基组成对胞外产物累积及其稳定性的影响。培养基研究揭示,在培养基里加入一种蛋白水解物可提高产物的累积,缺少葡萄糖降低了… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(5)
921792利用变铅,链.菌生物转化洋地黄毒试元【英〕/Dahiya,J.5.了Indian J.Mierobiol一1991,31(3)一251~256〔译自DBA,1991,20 (21),91一12157〕 将悬浮于Tween一80的洋地黄毒贰元(1g)加人到4日龄的变铅青链霉菌生长培养基中,于26~30℃下温育21天。温育后,离心和浓缩培养液,然后用氯仿一甲醇(3:1)抽提。对抽提液进行硅胶TLC,并经Nueleosil5Cis上的HPLC分离和纯化产物。收集到6种级分,对其进行MS、PMR和CMR光谱分析。经鉴定这些物质为洋地黄毒贰元、17一夕一H一洋地黄毒贰元、3一epi一17一声一洋地黄毒贰元、17一声一H一aeovenos… 相似文献
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