小麦族几种近缘植物细胞在长期离体培养中的染色体变异

对小麦及其４种近缘属间禾草进行了长时间（０．５～５．７年,个别８．６年）的愈伤组织培养,在继代过程中染色体数目的变异在染色体倍性低的簇毛麦（Ｈａｙｎａｌｄｉａ ｖｉｌｌｏｓａ,２ｎ＝２ｘ＝１４）及新麦草（Ｐｓａｔｈｙｒｏｓｔａｃｈｙｓ ｊｕｎｃｅａ,２ｎ＝２ｘ＝１４）倾向于数目的增大;染色体倍性高的小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｎ ａｅｓｔｉｖｕｎ,２ｎ＝６ｘ＝４２）趋向于数目的减少;而倍性居中的羊草     

将Thinopyrum bessarabicum和Thinopyrum elongatum的种质导？…

２个双倍体即Ｃ．Ｓ－Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍ ｂｅｓｓａｒａｂｉｃｕｍ（ＡＡＢＢＤＤＪＪ ２ｎ＝８ｘ＝５６）和ＧＨＫ－Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍ ｅｌｏｎｇａｔｕｍ（ＡＡＢＢＤＤＥＥ ２ｎ＝８ｘ＝５６）与普通小麦“中国春”杂交,获得了２个七倍体杂种。对２３个双倍体、中国春、杂种Ｆ１和部分Ｆ２进行麦谷蛋白ＳＤＳ－Ｐａｇｅ电泳,及结合染色体分带技术和田间赤霉病抗性鉴定筛选出由Ｔｈ．ｂｅｓｓａｒａｂｉｃｕｍ和Ｔｈ     

THINOPYRUM BESSARABICUM和THINOPYRUM ELONGATUM的基 …

对２个八倍体Ｃ．Ｓ－Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍ ｂｅｓｓａｒａｂｉｃｕｍ（ＡＡＢＢＤＤＪＪ,２ｎ＝８ｘ＝５６）和Ｇｏｓｈａｗｋ（ＧＨＫ）－Ｔｈｉｎｏｐｙｒｕｍ ｅｌｏｎｇａｔｕｍ（ＡＡＢＢＤＤＥＥ,２ｎ＝８ｘ＝５６）的根尖细胞染色体进行Ｃ－分带,从中分检出Ｔｈ．ｂｅｓｓａｒａｂｉｃｕｍ和Ｔｈ．ｅｌｏｎｇａｔｕｍ的各自染色体进行核型分析,结果表明：Ｔｈ．ｂｅｓｓａｒａｂｉｃｕｍ和Ｔｈ．ｅｌｏｎｇａｔｕｍ的     

六倍体山羊草与普通小麦杂种F1细胞学研究

粗厚山羊草［Ａｅｇｉｌｏｐｓｃｒａｓｓａ Ｂｏｉｓｓ．（２ｎ＝ ６ｘ＝ ４２,ＤＤＤ２ Ｄ２ＭＣｒＭＣｒ）］、叙利亚山羊草［Ａｅ．ｖａｖｉｌｏｖｉｉ （Ｚｈｕｋ．）Ｃｈｅｎｎ．（２ｎ＝ ６ｘ＝ ４２, ＤＤ ＭＣｒＭＣｒＳＰ ＳＰ）］与普通小麦［Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．（２ｎ＝ ６ｘ＝ ４２, ＡＡＢＢＤＤ）］杂种Ｆ１ 植株形态大多偏向山羊草亲本。４ 个叙利亚山羊草×普通小麦和１ 个粗厚山羊草×普通小麦杂种Ｆ１ 自交结实,结实率在０．１％ —６．５％ 之间。这些种子胚乳很少,生活力较弱,播种后,只有少数种子出苗。杂种Ｆ１ ＰＭＣ减数分裂染色体配对水平较低,出现大量的单价体,二价体低于理论值,并且大多为棒形,说明两种山羊草的Ｄ组染色体已经过很大的修饰。在各杂种Ｆ１ 中还观察到少量的三价体,有些杂种还可见频率很低的四价体和五价体。以山羊草为母本的杂种Ｆ１ 染色体交叉频率优于反交。Ｆ１ 染色体分离极不正常,产生大量的多分孢子和微核。在叙利亚山羊草×冀麦３０ 号中还发现１ 株体细胞染色体为２１ 条的植株,其原因尚需进一步研究确定     

普通小麦与冰草间杂种的细胞遗传学及其自交可育性

为了进一步研究冰草属（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ Ｇａｅｒｔｎ．）的Ｐ染色体组与小麦染色体组间的遗传关系和评价Ｐ染色体组在属间杂种自交可育性上的遗传效应,获得了普通小麦品种Ｆｕｋｕｈｏ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ ｃｖ．Ｆｕｋｕｈｏ,２ｎ＝４２;ＡＡＢＢＤＤ）与３个不同来源的四倍体冰草（Ａ．ｃｒｉｓｔａｔｕｍ＜Ｌ．＞Ｇａｅｒｔｎ．,２ｎ＝２８;ＰＰＰＰ）间的杂种（２ｎ＝３５;ＡＢＤＰＰ）。结果表明     

普通小麦×根茎冰草×黑麦三属杂种自交可育性的细胞学机理

普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｔｉｖｕｍＬ．,２ｎ＝６ｘ＝４２;ＡＡＢＢＤＤ）和根茎冰草（ＡｇｒｏｐｙｒｏｎｍｉｃｈｎｏｉＲｅｓｈｅｖ．,２ｎ＝４ｘ＝２８;ＰＰＰＰ）间的Ｆ１杂种（２ｎ＝５ｘ＝３５：ＡＢＤＰＰ）与两个黑麦（ＳｅｃａｌｅｃｅｒｅａｌｅＬ．,２ｎ＝２ｘ＝１４;ＲＲ）品种杂交,产生了自交可育的三属杂种。经细胞学研究表明,这种自交可育性是由于在某些细胞中通过两种方式发生了第一次减数分裂的失败,即单价染色体在赤道板发生分裂和单价染色体在一极的聚集,从而异致了有功能的雌、雄配子的形成。有功能配子的形成受染色体配对频率、基因型和环境状况的影响。冰草属的Ｐ染色体组存在染色体分离的控制基因,从而引起含有冰草属的杂种能够形成有功能的配子且自交可育。     

山东10种植物的核型分析

对山东１０ 种植物进行了核型分析。茴茴蒜（ Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ Ｂｇｅ－） 染色体数目２ｎ ＝１６ , 核型公式Ｋ（２ｎ） ＝ ２ｘ ＝ １６ ＝ ２ Ｍ ＋ ２ｍ ＋ ２ｓｍ ＋ １０ｓｔ, “３Ａ”类型; 五脉地椒（ Ｔｈｙｍｕｓｑｕｉｎｑｕｅｃｏｓｔａｔｕｓ Ｃｅｌａｋ－） 染色体数目２ｎ＝ ２６ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ２６ ＝ ８ Ｍ ＋ １８ｍ , “１Ａ”类型; 蛇床（ Ｃｎｉｄｉｕｍ ｍｏｎｎｉｅｒｉ（Ｌ－） Ｃｕｓｓ－） 染色体数目２ｎ＝ ２０ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ２０ ＝ ２Ｍ＋ １６ｍ ＋ ２ｓｍ , “２Ｂ”类型; 波斯菊（ Ｃｏｓｍｏｓ ｂｉｐｉｎｎａｔｕｓ Ｃａｖ－） 染色体数目２ｎ ＝ ２４ , 核型公式Ｋ（２ｎ） ＝ ２ｘ ＝ ２４ ＝ １６ｍ ＋ ２ｍ （ｓａｔ） ＋ ６ｓｍ , “２Ａ”类型; 白车轴草（ Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｒｅｐｅｎｓ Ｌ－） 染色体数目２ｎ＝ ３２ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ４ｘ ＝ ３２ ＝ ３２ｍ , “１Ａ”类型; 铁苋菜（ Ａｃａｌｙｐｈａ ａｕｓｔｒａｌｉｓ Ｌ－）染色体数目２ｎ ＝ ３２ , 核型公式Ｋ （２ｎ） ＝ ２ｘ＝ ３２ ＝ ３２ｍ , “１Ｂ”类型; 地构叶（ Ｓｐｅｒａｎｓｋｉａ ｔ?     

普通小麦×东方旱麦草属间杂种的产生及无性系的建立

本研究以普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．;２ｎ＝６ｘ＝４２,ＡＡＢＢＤＤ）为母本,以东方旱麦草（Ｅｒｅｍｏｐｙｒｕｍｏｒｉｅｎｔａｌｅ（Ｌ．）Ｊａｕｂ．ｅｔＳｐａｃｈ;２ｎ＝４ｘ＝２８）为父本,首次成功地获得了属间远缘杂种Ｆ１,其平均结实率为０．０８％。利用植物细胞工程技术,对杂种幼胚愈伤组织的诱导、胚性无性系的建立、植株再生、壮苗培养等,最终获得了生长正常的杂种Ｆ１植株。同时,通过对杂种幼胚愈伤组织、根尖细胞的细胞学观察,结果表明该杂种为真杂种,即２ｎ＝５ｘ＝３５（预期染色体数）的杂种细胞占主体;另外,因组培过程中发生了染色体数目的变异,故也有少量２ｎ＝２８－３４染色体数的细胞。以上杂种的获得为将旱麦草优异基因向小麦的转移奠定了基础。     

抗大麦黄矮病毒小麦——中间偃麦草二体异代换系的选育和细胞,生？…

结合花药培养和常规选育,从７７－５４３３＊中５杂交组合后代中选育出６个抗大麦黄矮病毒（ｂａｒｌｅｙ ｙｅｌｌｏｗ ｄｗａｒｒｆ ｖｉｒｕｓ,ＢＹＤＶ）、染色体数目为４２的小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）新种质,并用减数分裂配对分析、单体小麦测交法、基因组原位杂交、Ｃ分带、同工酶等电聚焦和ＲＡＰＤ对上述材料进行了综合鉴定;表明这些材料都是小麦－中间偃麦草（Ａｇｒｏｐｙｒｏｎ ｉｎｔｅｒ     

四种风毛菊属植物的核型研究

本文首次报道产于我国华北地区风毛菊属（ＳａｕｓｓｕｒｅａＤＣ．）４种植物的染色体数目和核型。四个种的染色体数目均是２ｎ＝２６,都是２倍体。它们的核型是：糠风毛菊（Ｓ．Ｐａｌｅａｔａ）Ｚｎ＝２ｘ＝２６＝１８ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ,属２Ｂ型,华北风毛菊（Ｓ．ｍｏｎｇｏｌｉｃａ）Ｚｎ＝２ｘ＝２６＝１４ｍ＋４ｓｍ＋８ｓｔ,属２Ｂ型;狭苞凤毛菊（Ｓ．ｄｉｅｌｓｉａｎａ）Ｚｎ＝２ｘ＝２６＝８ｍ＋１２ｓｍ＋６ｓｔ,属２Ｃ型;银背凤毛菊（Ｓ．ｎｉｖｅａ）２ｎ＝２ｘ＝２６＝１８ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ,属２Ａ型。染色体中均未发现随体。