几种蕨类植物孢子在扫描电子显微镜下的观察

目前扫描电子显微镜已在生物学各个领域中逐渐广泛应用;在孢粉学上,由于它的应用,使孢粉学的研究提高到了一个新水平和新阶段。以扫描电子显微镜和光学显微镜相比较,它有放大倍数大、立体感强、清晰度大等优点,光学显微镜有效放大倍数为1000倍左右,而扫描电子显微镜则可从10倍到20万倍;扫描电子显微镜获得的是     

一种简易保持细菌鞭毛的电镜制样法

随着医学生物学的发展,新的菌种不断被发现。细菌的鞭毛长短、数目和生长位置已成为鉴别新菌种的一个重要形态标准,用光学显微镜(光镜)很难确切判别,只能借助电子显微镜(电镜)。电镜虽有高分辨率和高放大倍数,但它必须制样后才能观察,比光学显微镜观察复杂,往往在光镜下能见到活体细菌模糊的鞭毛,而通过制样处理后电镜下能见到成堆的鞭毛,很难找到鞭毛完整的细菌。实践证明,样     

使用显微镜时常被忽略的几个问题

显微镜是生物学实验中最常用的光学仪器 ,也是农林牧医各专业不可缺少的检验工具。但在日常使用过程中 ,由于认识上的误区和操作不当 ,常常使显微镜发挥不了其应有的性能 ,影响观察效果。1　放大倍数和分辨率在日常使用中 ,使用者常常关注放大率 (或放大倍数 ) ,而直接影响镜检效果的是分辨率而不是放大率 ,实际上放大率和分辨率是截然不同的两个概念。放大率是指经物镜和目镜放大后形成的倒立的虚象与物体 (标本 )大小 (仅指长度而非面积 )的比例 ,常简单的用物镜放大倍数乘以目镜放大倍数来表示。但对观察效果来说 ,最重要的是它的分辨率…     

免疫金银增强染色技术在电镜中的应用

将银显影染色技术应用于免疫电镜胶体金增强反应,通过电镜和图像分析仪观察分析其效果。显示：温度２０℃时,随着银显影４、６、８ｍｉｎ,１０ｎｍ胶体金颗粒分别增大至１１．４６ｎｍ、１５．１２ｎｍ、１７．１５ｎｍ,使其在电镜较低放大倍数下易于观察,高倍镜下观察抗原定位清晰准确。在胶体金免疫电镜中,小直径金颗粒较为敏感,但低倍镜下不易观察和摄片。本实验方法克服了这一缺点。要获得理想的银显影染色效果,须控制好温度和时间;温度偏高,银显影反应速度过快,不易掌握;时间过长,金颗粒过度增大,呈现不规则形态,而且易使背景着色。     

电子显微镜在细菌学研究中的应用技术

近年来,由于电子显微镜和相差显微镜的结合使用,由于超薄切片和阴性反差染色技术的改进,利用超高压电子显微镜及冰冻蚀刻法观察“活”标本,利用扫描电子显微镜观察细菌的表面结构,加上电镜放射自显影及免疫电镜的使用,从而对细菌微细结构的观察获得了良     

二、传染病诊断技术的进展

<正> (1)免疫电镜检查(IEM)一以胃肠炎病毒为主的IEM 免疫电镜检查(以下简称IEM),是一种直接使用电子显微镜观察抗元抗体反应的方法。自1941年以来,最初有Anderson,stanley,Ardenne等人几乎在同一时期内各自将电镜应用于烟叶花叶病毒。以后,尽管电子显微镜的精确度和解象力得到改善,但是     

原子力显微镜在微生物学领域的应用*

原子力显微镜是揭示微生物表面结构及其与功能相关性的一种新的有力的工具,它具有比传统电子显微镜更高的放大倍数和极高的分辨率,能对从原子到分子尺度的结构进行三维成像和测量,并且可以在生理条件下实时进行。因此,原子力显微镜越来越多地应用到微生物学的各个方面,并且取得了许多令人鼓舞的结果。     

电镜技术在植物病害研究中的应用

电子显微镜(electron microscopy,EM)是20世纪最重要的发明之一,其特有的高分辨率,在植物病害检测、超微结构及形态观察中发挥了重要作用。对目前常用的透射电子显微镜,扫描电子显微镜、环境扫描电子显微镜、扫描隧道显微镜及原子力显微镜等新型电镜的原理及其在植物病害研究中的应用作一介绍,旨在为更好的运用电镜技术提供参考。     

中国电子显微镜学会成立

中国电子显微镜学会于80年11月1日在成都召开成立大会,这是多年来从事电子显微镜工作的科技人员的共同愿望。来自全国各地的288位代表,共提出390篇文章,其中生物、医学部分约占三分之一。在成立大会上,国际电子显微镜联合会总书记托马斯到会致祝词,并讲到去年8月间联合会的执委会已讨论了中国加入国际电镜联合会的问题,希望我国电镜工作者能够参加1982年在汉堡召开的国际电镜年会。     

关于论文中插图制作与提交的具体要求

1基本要求 图要大小适中,线条均匀,主辅线分明。图中文字与符号均应与正文中一致。中文使用宋体,英文和数字使用Times New Roman字体。字的大小：图号的大小在5号至4号之间（可加粗）为宜,图中的文字和标尺比例说明以6号至5号之间（不加粗）为宜,数字和单位之间要有空格（图如需缩制,本字号要求为缩制后的大小）。图中的术语、符号、单位等应与表格及文字表述所用的一致。图中文字以横排为主，如果需要旋转，字向左倒（逆时针旋转）。图的放大倍数请在图中用标尺（b岫表示，这样在需要缩制时不会影响放大倍数的计算。图的宽度限制为≤8cm（半栏排）和≤17cm（通栏排）两种，最大高度不超过22．5cm。     

利用白树脂进行植物电镜制样

电子显微镜的分辨率在实际应用中。一方面取决于电镜本身的分辨率,同时还取决于标本的结构和反差。标本的结构在很大程度上受标本制备技术的影响,标本制备工作是电镜工作中最繁重最艰难的工作,同时又是重要的环节。目前,我们在电镜制样中,多用环氧树脂618,Epon812和Spurr为渗透包埋剂。由于这三种包埋剂粘度较高,并需同其它药剂配合使用,因此,在电镜样品制     

电子显微镜超薄切片常规技术

本文将简要介绍国内电子显微镜(简称电镜)超薄切片的常规技术,供初学者便于了解和使用这种技术。表1介绍了人的眼睛借助仪器可以观察的范围。在电镜日常工作中,如何提高电镜的分辨率使之达到预期的目的,标本制备工作是十分重要的环节。也是电镜工作中最繁重、最艰巨的工作。这方面国内外均有专著出版。现结合前人的经验和国内一些实验室常用的方法和操作规程加以介绍。     

植物电子显微镜的负染和投影技术

电子显微镜技术是目前生物学研究中重要的手段之一。运用电镜开展研究,不仅要有高分辨本领的仪器,而且要有精心制备的样品。由于生物样品的电子散射力很低,如不经过特殊处理,样品的反差极弱,观察精细结构几乎不可能。因此,样品制备的质量在利用电镜的研究中具有极其重要的地位。制备样品的技术包括超薄切片、负染、投影、复型等,本文着重介绍负染和投影技术。     

电子显微镜新进展及其生物学研究技术简介

自五十年代电子显微镜技术广泛应用于生物学研究领域以来,人们才能在亚细胞水平上探索生命的奥秘。随着研究的深入,电镜技术本身也在迅速发展。广大生物学研究工作者也越来越多地采用了各种不同的电镜技术。本文简要介绍近几年来有关透射电镜、扫描电镜、扫描透射电镜的新进展以及电镜放射自显影、免疫电镜、电镜细胞化学、冰冻蚀刻、生物高分子的电镜研究等生物学电镜研究技术,以供选择研究方法时参考。     

中枢神经系统损害：胶质细胞变化的电镜观察

电子显微镜(简称电镜)在医学和生物学上的应用,是近年值得注意的一个发展方向。通过电镜可以看清比光学显微镜精细得多的结构,一台分辨率为1—2埃的电镜,不仅能看清     

始于努力,续于真诚,臻于共赢

2010年第7期,<学报>为在生物物理研究所举办的电镜三维重构学习班出版了一期专刊,其中除了两篇与电镜三维重构相关的研究论文之外,在朝仡夕拾栏目发表了北京大学医学部尹长城老师撰写的一篇介绍运用电子显微镜研究生物人分子起源及进展的文章,另外四篇综述分别讨论了电镜三维重构、单颗粒电镜、冷冻电镜断层成像技术及三维电镜自动化...     

关于图、表的要求

图要具有自明性,应精选、精制,其内容不可与文字、表格重复。图中的量、单位、符号、缩写词和文字等须与正文一致。病理组织照片,应在文题后的括号内注明染色方法和放大倍数,必要时应附有表示目的物尺寸大小的标度。     

显微镜照片放大倍数计算与注明方法的探讨

前言 用不同显微镜摄影机在显微镜上所摄得的照片,放六倍数各下相同。国内各地科学研究单位的摄影部门,在计算显微镜照片放大倍数时,一般都按微生物工作者的计算方法(目镜倍数乘物镜倍数之积);有的采用物理学上的主观放大率公式(J=△250/f1f2)。根据我们的测定计算,这些方法是不够准确的,有的甚至有错     

生物大分子电子显微学的起源和发展

<正>2010年8月8日至12日,第三届郭可信电子显微镜学与晶体学暑期学校"冷冻电镜三维分子成像国际研讨会"将在中国科学院生物物理研究所召开,会议将邀请20位冷冻电镜     

超低温含水生物样品电子显微镜技术

现代电子显微镜的分辨力已达到0.2nm,但用它观察生物结构,其分辨力几乎要低一个数量级。目前电镜观察生物结构的最好记录是对紫膜结构的研究,能显示1nm的规则结构,表明紫膜具有二维结晶性质。对无规则生物结构的观察,以核糖体为例,其分辨力只及3—5nm。因此,目前生物样品电子显微镜分析