云南松居群核型变异及其分化研究

在分析研究6个云南松居群核型变异的基础上,应用常规统计方法和巢式分析方法,在常规染 色体水平上探讨云南松居群间、个体间和细胞间的变异式样及其分化。结果如下:(1)云南松居群核型 变异不显著,6个居群的核型公式均为2n=24m(6～10SAT),核型类型均为1A。(2)云南松居群仅相 对长度系数、臂比和次缢痕数目及其分布有小的变化。6个居群染色体相对长度系数(I．R．L)分别为: 滇中居群P1=16M₂+6M₁+2S;滇东南居群P2=14M₂+8M₁+2S;滇西居群P3=12M₂+10M₁+2S; 地盘松居群P4=14M₂+8M₁+2S;细叶云南松居群P5=14M₂+8M₁+2S;云南松与思茅松渗入杂交 居群P6=10M₂+12M₁+2S。(3)巢式方差等级分析表明,云南松染色体结构变异有10％左右来源于居群间,有90％左右来源于居群内个体间或细胞间。     

落羽杉属植物的核型及细胞地理学研究

本文分析了池杉Taxodium ascendens 的核型,全由中部和近中部着丝点染色体组成, 核型公式为K(2n)=22=20m+2sm,属“1A”类型。它的特点是10号染色体具“长着 丝点区域”结构。池杉染色体的相对长度组成为2n=2L+8M₂+12M₁。通过与落羽杉 的“1A”和墨西哥落羽杉的“2A”核型进行比较,似见它们的进化水平以落羽杉、池杉,墨西 哥落羽杉之序递增。 落羽杉属植物的核型公式均为K(2n)=22= 20m+2sm。 本文还就 核型、生态环境和地理分布(包括化石)资料讨论了落羽杉属的次生遗传歧异中心和可能的演 化式样。     

密叶杉属的核型分析及其系统位置的探讨

本文首次对特产澳大利亚塔斯马尼亚岛的Athrotaxis cupressoides和Athrotaxis selaginoides进行了核型分析,核型公式分别为2n=22=22m(2SAT)和2n=22=20(2SAT)+2sm,均属Stebbins的1B类型,它们的染色体相对长度组成为22=2L+10M₂+8M_l+2S和22=2L十10M₂+6M_l+4S,后者比前者较为进化。根据密叶杉属和杉科其他各属核型资料的比较分析,它们由原始到进步的顺序可能为：柳杉属、水松属、落羽杉属、水杉属、巨杉属、红杉属,密叶杉属、杉木属和台湾杉属。 密叶属与红杉属、巨杉属和杉木属较为近缘。 这些在以染色体长度比和平均臂比为纵、横坐标的图上得到清楚反映。 根据核型资料,密叶杉属以隶于单型的亚科Arthrotaxoideae较为合适,这也得到形态学、胚胎学、孢粉学和地理学资料的支持。 本文还对前人系统中的密叶杉属位置进行了讨论。     

宜昌百合根尖染色体C-带分析

利用Giemsa C-带方法对宜昌百合（Lilium leucanthum(Baker) Baker）进行研究。结果表明：宜昌百合（L. leucanthum）的染色体数目为2n＝2x=24,单套染色体的条带总数目为21条。其带型公式为：2n＝24＝6C+2CI+2I+2CI⁺+2CI⁺+4I⁺+2I⁺+2T⁺+2I+S。宜昌百合（L. leucanthum）每条染色体上都显示出显著的特征带,且带纹的深浅差异明显。宜昌百合（L. leucanthum）的强带主要集中在着丝点及附近区域。通过Giemsa C-带方法可以将宜昌百合（L. leucanthum）的每条染色体区分开。     

生物多样性的进化原理及其保护对策

本文论述了传统进化论学说对生物多样性解释的不足,探讨用生物适化学说解释生物多样性的形成,提出生物多样性产生的表达式： B_d=∫^T_Ｏ［(G_c-m+M)·E_c-(N_t+A_p+H_f)］dt, 并以此说明制订保育它们的原则对策。     

3种甘草属植物的核型研究

用光学显微镜观察了豆科（Leguminosae）甘草属（Glycyrrhiza）3种荒漠植物的染色体,研究结果表明,3种植物的体细胞染色体数目2n=16,核型公式分别为：刺果甘草（G.pallidiflara）k(2n)=2x=16=4M+8m+4sm,光果甘草（G.glabra）k(2n)=2x=16=10M+6m,胀果某草（G.inflata）k(2n)=2x=16=6M+6m+4sm。     

鹅观草属4个种的核型与进化

报道了4个种鹅观草属（Roegneria C. Koch）植物的核型,其核型公式如下：芒颖鹅观草(R. aristiglumis Keng et S. L. Chen), 2n=4x=28=22m+6sm（2SAT）;短颖鹅观草(R. breviglumis Keng), 2n=4x=28=20m（2SAT）+8sm;红原鹅观草(R. hongyuanensis L. B. Cai), 2n=4x=28=22m+6sm（2SAT）;山东鹅观草(R. shandongensis（B. Salomon）J. L. Yang, Y. H. Zhou et Yen), 2n=4x=28=24m（2SAT）+4sm。同时对染色体主要特征的演变规律进行了分析,揭示了鹅观草属4个种的相对进化程度以及宏观分类中2个组的系统发育关系,表明鹅观草属的半颖组在系统发育中派生了颖体短小的小颖组。     

入侵物种飞机草和紫茎泽兰的核型研究

报道了菊科（Asteraceae）原泽兰属（Eupatorium）2种植物的核型,飞机草(Chromolaena odorata (L.) R. M. King &; H. Robinson）2n=60,核型公式为2n=60=32 m+28 sm,核型属于“2A”型,紫茎泽兰(Ageratina adenophora (Sprengel) R. King &; H. Robinson）2n=51,核型公式为2n=51=30 m+21 sm,核型属于“2B”型。飞机草的染色体数目变化较大,紫茎泽兰染色体数目较稳定。紫茎泽兰不能产生正常的花粉。飞机草有性生殖产生的种子发芽率低,紫茎泽兰无融合生殖产生的种子发芽率高,但2种植物入侵能力都很强,种子数量与2种植物的入侵性关系不大。     

锦鸡儿属植物一些种类的染色体数目及核型研究

报道了国产10种锦鸡儿的染色体数目,并对其中9种的核型进行了研究。这9个种的核型公式分别为：荒漠锦鸡儿（Caragana roborovskyi）,2n＝16＝10m(2SAT)+6sm;川西锦鸡儿（C. erinacea）,2n=16=10m+6sm;密叶锦鸡儿（C. densa）,2n=16=10m（2SAT）+6sm;刺叶锦鸡儿（C. acanthophylla）,2n=16=12m+4sm;柄荚锦鸡儿（C. stipitata）,2n=16=10m+6sm;甘蒙锦鸡儿（C. opulens）,2n=16=12m(2SAT)+4sm;白皮锦鸡儿（C. leucophloea）,2n=32=22m(4SAT)＋10sm;北疆锦鸡儿（C. camilli-schneideri）,2n=32=20m(4SAT)+12sm;中亚锦鸡儿（C. tragacanthoides）,2n=32=20m(2SAT)+10sm+2st+2B。白毛锦鸡儿（C.licentiana）2个居群的染色体数目均为2n=32,为四倍体。研究结果表明,锦鸡儿属的核型一般比较对称,核型上的特化往往与其形态上的特化相关联,但也有例外。从倍性水平上来看,二倍体类群多是一些羽状叶的种,在分布上倾向于亚洲东部其祖先分布区,而四倍体的种类多是一些假掌状叶的类群,分布于西部干旱生境中,在形态上也表现的较为特化。这也符合锦鸡儿属的演化趋势。     

中国春—山羊草2C二体附加系同中国春—偃麦草二体附加系杂交后代的细胞遗传学研究

对中国春—长穗偃麦草（E.elongata 2n=14EE）二体附加系（1E-7E）与中国春—柱穗山羊草(Ae.cylindrica 2n=28 CCDD)2C二体附加系杂交后代进行细胞遗传学研究。结果表明,杂交当代（1E-7E）的结实率最高为36.06%,最低为19.43%,平均为29.5%。F₁自交结实率最高为62.09%,最低为30.92%,平均为39.64%。对照实验和方差分析表明,杀配子染色体对不同品系杂交的结实率影响有差异。杂交F₁减数分裂观察,看到F1单价体数超过理论数值,后期出现大量的染色体片段,认为这种异常现象与杀配子染色体的作用有关。     

五味子科两个种的核型比较研究

本文报道二色五味子和盘柱五味子两种的染色体核型,均为首次报道．结果表明两种的核型公式相同,２ｎ＝２８＝２８ｍ,但根据Ｓｔｅｂｂｉｎｓ的核型不对称性的分类它们之间存在着明显的差异,二色五味子为１Ａ型;盘柱五味子为１Ｂ型。１Ｂ型是首次在被子植物中发现．也许它显示了原始类群中的一种进化特点。另外染色体相对长度组成表明二色五味子２ｎ＝２８＝１２Ｍ２＋１４Ｍ１＋２Ｓ;盘柱五味子２ｎ＝２８＝２Ｌ＋１２Ｍ２＋１２Ｍ１＋２Ｓ．由此南五味子属的核型较二色五味子进化。     

獐牙菜属5种植物的核型研究

首次报道了中国５种獐芽菜属植物的染色体数目和核型。它们染色体中期核和相对长度组分分别是：四数獐牙菜为２ｎ＝１４＝４ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ＝２Ｌ＋６Ｍ２＋４Ｍ１＋２Ｓ;华北獐牙菜２ｎ＝２８＝１２ｍ＋１４ｓｍ＋２ｓｔ＝６Ｌ＋８Ｍ１＋＋６Ｓ;二叶獐牙菜为２ｎ＝２８＝１４ｍ＋４ｓｍ＋１０ｓｔ＝２Ｌ＋１４Ｍ２＋１０１＋ｓＳ;抱茎獐 菜为２ｎ＝６ｍ＋１２ｓｍ＋２ｓｔ＝８Ｍ２＋１２Ｍ;浙江獐牙菜为２ｎ＝２０＝８ｍ＋     

华中五味子染色体制片优化及核型分析

比较不同预处理和解离方法对华中五味子染色体制片的影响,采用华中五味子的萌发芽、新枝茎尖、幼叶等不同部位进行染色体制片,观察500个细胞,比较不同部位中期细胞和适宜核型分析的中期细胞所占比例,结果显示,0.1%秋水仙素预处理1 h、1 mol/L盐酸常温解离12 min制片所得染色体分散效果最佳。5~15 mm幼叶侧边组织制片最适宜华中五味子核型分析。核型公式为2n=2x=28=26 m 2sm,核型不对称系数(As.k)为56.30%,属于1B类型,核型对称性程度高,表明华中五味子在进化中处于比较原始类型。     

三种东亚冷杉植物的核型研究

首次报道了急尖长苞冷杉ＡｂｉｅｓｇｅｏｒｇｅｉＯｒｒｖａｒ．ｓｍｉｔｈｉｉ（ＶｉｇｕｉｅｅｔＧａｕｓｓｅｎ）Ｃｈｅｎｇｅｔ．Ｌ．Ｋ．Ｆｕ,臭冷杉Ａ．ｎｅｐｈｒｏｌｅｐｉｓ（Ｔｒａｕｒｖ．）Ｍａｘｉｍ和杉松,Ａ．ｈｏｌｏｐｈｙｌｌａｍａｘｉｍ等３种东亚冷杉植物的核型,它们的核型公式分别是Ｋ（２ｎ）＝２４＝１８ｍ（２ＳＣ）＋６ｓｍ,１８ｍ（６ＳＣ）＋６ｓｍ和１４ｍ（６ＳＣ）＋１０ｓｍ,染色体相对长度组     

A phylogenetic analysis of the Schisandraceae based on morphology and nuclear ribosomal ITS sequences

Cladistic analyses were conducted using morphological and ITS sequence data to examine phylogenetic relationships within the Schisandraceae. The most parsimonious trees obtained from the morphological data consistently show a dichotomy, with clades corresponding with the two currently accepted genera, Kadsura and Schisandra . In the ITS trees S. propinqua consistently groups with the Kadsura clade, and the position of S. glabra is uncertain. The trees resulting from the analysis of combined data are polytomous, due to the variable positions of K. scandens, K. coccinea and S. propinqua . The monophyletic status of Kadsura subgen. Kadsura sect. Kadsura and Schisandra subgen. Pleiostema are strongly supported, although the monophyly of other supraspecific taxa is unclear. Further studies are required before an unambiguous phylogeny is achieved for the family.     

中国含笑属核型分析

对我国木兰科Magnoliaceae含笑属Michelia 12个种的核型进行了研究,核型公式如下:火力楠 M．macclurei var．sublanea 2n=34m(2SAT)+4sm;白兰M．alba 2n=34m+4sm;多花含笑M.flori- bunda 2n=30m+8sm;黄兰M.champaca 2n=32m+6sm;石碌含笑M.shiluensis 2n=32m+6sm;阔 瓣含笑M . platypetala 2n=32m+6sm(2SAT);含笑M．figo 2n=32m+6sm;深山含笑M．maudiae 2n=32m+6sm;长蕊含笑M. longistamina 2n=32m=6sm;金叶含笑M.foveolata 2n=34m=4sm; 野含笑M.skineriana 2n=30m+8sm;峨嵋含笑M.wilsonii 2n=30m+8sm(2SAT)。该属核型全部为 对称核型,除多花含笑为1A类型外,其他均为2A核型。含笑属种间核型具有很大相似性,核型资料对该属属以下的分类帮助不大。     

三裂叶豚草和普通豚草的染色体核型研究

本文对产自中国东北地区和南昌市的三裂叶豚草和普通豚草进行了染色体观察与核型分析,两种豚草的染色体数目分别为２ｎ＝２４和２ｎ＝３６,与前人的报导一致,染色体核型未见到报导。     

车前属两种植物的核型研究

本文对我国两种车前属Ｐｌａｎｔａｇｏ植物的核型进行了分析。２个种的染色体数目均为２ｎ＝２ｘ＝１２。它们的核型是：海滨车前Ｐ．ｃａｍｔｓｃｈａｔｉｃａＬｉｎｋ,Ｅｎｕｍ．２ｎ＝２ｘ＝１２＝８ｍ＋４ｓｍ;毛车前Ｐ．ｊｅｈｏｈｌｅｎｓｉｓＫｏｉｄｚ．２ｎ＝２ｘ＝１２＝６ｍ＋４ｓｍ＋２ｓｔ。它们的核型均属“２Ａ”型。由１２条染色体组成。     

雅江点地梅（报春花科）3个居群的核型和倍性变化

首次报道了雅江点地梅（Androsace yargongensis)3个居群的染色体数目和核型,对倍性也进行研究。3个居群的染色体数目（2n),核型公式（KF）,染色体相长度组成（C．RL）,核型不对4称系数（As,K%)和核型类型（KT）分别为：野牛沟居群2n=40,KF=36m(1SAT) 2SM 2ST b,C,RL=2L 14M2 22M1 2S 2bS,As.K=54.75%,KT=2A;巴颜喀拉山居群2n=40,KF=36m 2sm 2st 1b,C.RL=4L 16M2 18M1 2S 1bS,As.K=56.31%,KT=2B;达坂山居群2n=60,KF=40m 14sm 6st,C.RL=4L 24M2 26M1 6S,As.K=59.56%,KT=2B。根据3个居群的染色体和核型不对称性与居群所在地的地理位置,认为雅江点地梅核型和倍性的演化与高海拔生态环境和寒冷、干旱的气候加剧有密切关系。     

满山香种子中化学成分研究

为研究满山香种子的化学成分,采用满山香种子经75%乙醇提取、溶剂萃取、硅胶柱层析、SephadexLH-20柱层析和硅胶制备薄层层析等方法,分离得5个单体化合物,分别鉴定为:杨梅素(myricetin,Ⅰ)、对苯二酚(1,4-dihydroxybenzene,Ⅱ)、香草酸(vanillicacid,Ⅲ)、β-胡萝卜苷(dauosterol,Ⅳ)和银杏双黄酮(ginkge-tin,Ⅴ)。以上化合物均为首次从该植物中分得。