Sex pheromone of the female currant borer, Synanthedon tipuliformis: Identification and field evaluation

(E,Z)-2,13-octadecadien-1-ol acetate and (Z)-13-octadecen-1-ol acetate have been identified from the ovipositor extracts of the currant borer, Synanthedon tipuliformis (Clerck), by capillary GC, and the structures were verified by GC-MS. The diene/monoene ratio in the extract was found to be 93:7. Mixtures of these two compounds as well as the diene alone attracted conspecific males in the field.

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Zusammenfassung (E,Z)-2,13-Octadecadienylacetat und (Z)-13-Octadecenylacetat wurden in Ovipositor-Extrakten des Johannisbeerglasflüglers Synanthedon tipuliformis kapillar-gaschromatographisch nachgewiesen. Die Strukturen wurden mittels Gaschromatographisch-Massenspektrometrie bestätigt. Das Verhältnis Dien/Monoen im Extrakt betrug 93:7. Mischungen der beiden Komponenten wie auch (E,Z)-2,13-Octadecadienylacetat allein lockten im Freiland Männchen dieser Glasflüglerart an.

     

Identification and field optimisation of the female sex pheromone of the rice leaffolder,Cnaphalocrocis medinalis in India

Analysis of ovipositor washings from virgin femaleCnaphalocrocis medinalis Guenée (Lepidoptera: Pyralidae) of Indian origin by linked gas chromatography and electroantennography indicated the presence of three electrophysiologically-active compounds. These were identified on the basis of their gas chromatographic retention times and mass spectra as (Z)-11-hexadecenyl acetate, (Z)-13-octadecenyl acetate and (Z)-13-octadecen-1-ol with (Z)-13-octadecenyl acetate present in amounts of between 0.25 and 1.5 ng per ovipositor and the other two components at less than 10% of this. Trace quantities of octadecyl acetate were identified by mass spectrometry but no electroantennographic responses were observed to this compound. Field trials conducted with a range of blends of the three electrophysiologically-active compounds showed that blends containing between 5% and 30% (Z)-11-hexadecenyl acetate in (Z)-13-octadecenyl acetate dispensed from either white rubber septa or polythene vials were more attractive to male moths than a virgin female moth. Addition of (Z)-13-octadecen-1-ol reduced attractiveness to male moths in the blends and concentrations tested.     

Sex pheromone components ofMamestra suasa: chemical analysis, electrophysiological activity, wind tunnel activity and field tests in two European countries

(Z)-11-hexadecenyl acetate (Z-11-16:Ac), (Z)-11-hexadecenal (Z-11-16:Ald), (Z)-11-hexadecenol (Z-11-16:OH) and hexadecanyl acetate (16:Ac) were found in pheromone gland extracts of femaleMamestra suasa (Den. et Schiff.) in the relative amounts 100/2/10/5. All four compounds were also present in collections of aiiborne volatiles from calling females in a 100/7/5/5 ratio. No traces of 14 carbon aldehydes or acetates were detected. In gland extracts the presence of methyl hexadecanoate methyl (Z)-9-hexadecenoate and methyl (Z)-11-hexadecenoate was demonstrated by base methanolysis. No methyl tetradecenoates were detected. In EAG tests Z-11-16:Ac gave the best responses, followed by (Z)-9-tetradecenyl acetate (Z-9-14:Ac) Z-11-16:Ald and Z-11-16:OH. In single sensillum recordings large spike amplitude cells in sensilla responded to Z-11-16:Ac, while small spike amplitude cells to both Z-11-16:OH and Z-9-14:Ac. Cells responding to Z-11-16:Ald were found in one out of 60 sensilla tested. In wind tunnel tests 0.1 g of a 10:1 blend of Z-11-16:Ac/Z-11-16:Ald evoked the same responses and at a similar intensity as 3 isolated female pheromone glands did. In field tests a 10:1 blend of Z-11-16:Ac/Z-11-16:Ald caught significant numbers of males in both Bulgaria and Hungary. The addition of 16:Ac to the binary blend did not have any effect, while more than 1% of Z-11-16:OH or 0.1% of Z-9-14:Ac dramatically decreased captures. In comparing different ratios of the, acetate/aldehyde blend at different dose levels, best catches were recorded at the 10:1 ratio and at the highest (1000 g) dose level.

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La composition de la phéromone sexuelle deMamestra suasa: analyse chimique, étude de l'effet par éléctrophysiologie et à la chambre de vol, et piégeages dans deux pays de l'Europe

Résumé On a trouvé l'acetoxy-1 hexadécene-11 Z (Z-11-16:Ac), le hexadécene-11 Z al-1 (Z-11-16:Ald), le hexadécene-11 Z ol-1 (Z-11-16:OH) et l'acetoxy-1 hexadécene (16:Ac) dans des extraits de glandes phéromona les des femelles deMamestra suasa. La proportion relative des composés était 100/2/10/5. Tous les quatre composés ont été présents aussi dans les collections d'émanations des femelles en stade d'appel, dans la proportion un peu différente de 100/7/5/5. On n'a détecté aucune trace des tétradécenes al-1 ou d'acetoxy-1 tétradécenes. On a démontré la présence de hexadécenoate-1 methyl, hexadécene-9 Z oate-1 methyl et héxadécene-11 Z oate-1 methyl dans des extraits des glandes, par la méthode de base methanolysis. On n'a trouvé pas des tétradéceneoates methyl.En éléctroantennographie, Z-11-16:Ac a donné les meilleurs réponses, suivis par l'acetoxy-1 tétradécene-9 Z (Z-9-14:Ac), Z-11-16:Ald et Z-11-16:OH. Dans des études de single sensillum les cellules à amplitude grande ont répondu à la stimulation avec de Z-11-16:Ac, cependant les cellules à amplitude petite ont répondu à la stimulation avec des deux composés Z-9-14:Ac et Z-11-16:OH. On a trouvé des cellules sensitives à Z-11-16:Ald dans 1 entre 60 sensilla étudiés.À la chambre de vol, le dose de 0.1 g d'un mélange de 10:1 de Z-11-16:Ac/Z-11-16:Ald a provoqué les mêmes réponses et à l'intensité pareille comme 3 glandes phéromonales isolées des femelles.En piégeages sur le champs des males en quantité importante ont été capturé par un mélange de 10:1 de Z-11-16:Ac/Z-11-15:Ald en Bulgarie et Hongrie. L'addition de 16:Ac au mélange binaire n'avait aucun effet, cependant l'addition de plus de 1% de Z-11-16:OH ou 0.1% de Z-9-14:Ac a sérieusement diminué les captûres. En comparant des proportions différentes du mélange de l'acetoxy/aldéhyde dans des doses différentes, on a observé les meilleurs captûres avec de la proportion 10:1 et à la dose la plus haute (1 000 g).

     

Components of the female sex pheromone of the yellow stem borer, Scirpophaga incertulas

Ovipositor washings and volatiles from virgin female Scirpophaga incertulas (Walker) (Lepidoptera: Pyralidae) were analysed by gas chromatography (GC) linked to electroantennography (EAG). Two EAG responses were observed at retention times consistent with those of monounsaturated 16-carbon aldehydes and monounsaturated 16-carbon alcohols. Analysis of ovipositor washings on high-resolution, capillary GC columns showed peaks which cochromatographed with (Z)-11-hexadecenal, (Z)-9-hexadecenal, (Z)-11-hexadecen-1-ol and hexadecanal. EAG responses of male S. incertulas to synthetic hexadecenal isomers were greatest for the (Z)-11 and (Z)-11 isomers. Field tests in the Philippines showed that traps baited with a mixture of (Z)-11-hexadecenal and (Z)-9-hexadecenal in the naturally occurring 3:1 ratio caught significantly more male S. incertulas moths than those baited with a virgin female moth. Addition of (Z)-11-hexadecen-1-ol to this mixture reduced trap catches.

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Résumé Des produits provenant du lavage d l'ovipositeur et des substances volatiles de femelles vierges de S. incertulas Walker (Lep.: Pyralidae) ont été examinées en chromatographie en phase gazeuse (GC) avecélectroantennogramme simultané(EAG). Deux réponses EAG ont été enregistrées à des temps de rétention correspondant à ceux des aldéhydes monoinsaturés 16 carbones et des alcools monoinsaturés 16 carbones. L'analyse des produits provenant du lavage de l'ovipositeur en colonnes GC capillaires à haute résolution a donné des pics correspondant aux (Z)-11-hexadécenal, (Z)-9-hexadécenal, (Z)-11-hexadecen-1-ol et à l'hexadecanal. Les réponses EAG de mâles de S. incertulas aux isomères synthétiques d'hexadécenal étaient plus intenses pour les isomères (Z)-11 et (E)-11. Des essais en champ aux Philippines ont montré que les pièges contenant un mélange de (Z)-11-hexadécenal et de (Z)-9-hexadécenal dans le rapport natural 3/ 1 capturaient plus de mâles de S. incertulas que ceux contenant une femelle vierge. L'addition au mélange de (Z)-11-hexadecen-1-ol réduit les captures.

     

Responses of Mamestra suasa male moths to synthetic pheromone compounds in a wind tunnel

The upwind flight and landing responses of male Mamestra suasa (Den. & Schiff.) (Lepidoptera; Noctuidae) to various synthetic chemicals were studied in a wind tunnel. A mixture of (Z)-11-hexadecenyl acetate (Z11-16: Ac) and (Z)-11-hexadecenal (Z11-16: Ald) elicited upwind flight responses past the midpoint of the wind tunnel, and both components were necessary for landing of the males to occur at the pheromone source point. The best response to the mixtures tested was to a ratio 100:1 (ng) of Z11-16: Ac and Z11-16: Ald (blend B).The addition of (Z)-9-tetradecenyl acetate (Z9-14: Ac) (10 ng) to blend B resulted in a significant decrease of upwind flight and landing responses. The inhibitory effect of this chemical when it is mixed with blend B, and the presence of a specific receptor for this compound in sensilla trichodea of male M. suasa, suggest that Z9-14: Ac is involved in the chemical communication between M. suasa and other sympatric species. The addition of (Z)-11-hexadecenol (Z11-16: OH) (1 or 10 ng) to blend B had no effect on male upwind flight and landing responses. This compound does not seem to be involved in the chemical communication of this species.

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Résumé L'observation et la comptabilisation des vols orientés et des atterrissages des mâles de Mamestra suasa (Den. & Schiff.) (Lepidoptera; Noctuidae) sur une source de phéromone de synthèse ont mis en évidence un mélange attractif appelé mélange B et constitué par 100 ng de Z11-16: Ac et 1 ng de Z11-16: Ald. L'attraction et l'atterrissage sont sous la dépendance du mélange de ces 2 composés. Les variations de leurs proportions relatives affectent les différentes phases du comportement de vol des mâles.L'addition de 10 ng d'acétoxy-1 tetradécène-9 Z (Z9-14: Ac) diminue significativement les proportions de vols orientés et d'atterrissages par rapport aux réponses obtenues avec le mélange B seul. L'effet inhibiteur de cette molécule sur l'attractivité du mélange B et la présence chez M. suasa d'un récepteur spécialisé dans la perception de ce composé suggèrent que le Z9-14: Ac est impliqué dans la communication chimique entre M. suasa et d'autres espèces sympatriques. L'addition d'hexadécènol-11 Z (Z11-16: OH) au mélange B à la dose de 1 ou 10 ng ne modifie pas les réponses des mâles. Ce composé ne semble pas impliqué dans la communication chimique chez M. suasa.

     

Identification of four components from the female sex pheromone of the lima-bean pod borer, Etiella zinckenella

Four compounds, tetradecyl acetate, (Z)-9-tetradecenyl acetate, (E)-11-tetradecenyl acetate and (Z)-11-tetradecenyl acetate were identified from female sex pheromone extracts of Hungarian and Egyptian lima-bean pod borers (Etiella zinckenella Tr., Lepidoptera: Phycitidae) by gas chromatography with flame ionization (FID) and electroantennographic (EAD) detection. In EAG studies these monoun-saturated acetates gave the best responses in a series of other tetradecenyl acetates and tetradecenols. The four component blend of the identified components in similar ratios as in the pheromone extract attracted significant numbers of male lima-bean pod borers in both Hungary and Egypt. In a preliminary subtraction test best capture was achieved by the ternary mixture of the monounsaturated acetates.

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Résumé A partir de femelles d'E. zinckenella d'origines hongroise et égyptienne, nous avons isolé quatre composés par chromatographie en phase gazeuse avec ionisation de flamme et électroantennographie (EAD): l'acétate de tétradécanyl, l'acétate (Z)-11-tétradécényl, l'acétate (E)-11-tétradécényl et l'acétate (Z)-11-tétradécényl. Les acétates monoinsaturés donnent les meilleures réponses en EAG parmi une série d'acétates tétradécényls et de tétradécénols. Les quatre composés mélangés dans les mêmes proportions que dans l'extrait de la phéromone ont attiré un nombre significatif de mâles tant en Egypte qu'en Hongrie. Dans un test préliminaire de soustraction, la meilleure capture a été réalisée par le mélange ternaire d'acétates monoinsaturés.

     

Intermittent exposure to traces of green leaf volatiles triggers the production of (Z)-3-hexen-1-yl acetate and (Z)-3-hexen-1-ol in exposed plants

Intermittent exposure during a period of 3 weeks of undamaged Arabidopsis plants to trace amounts of volatiles emitted by freshly damaged Arabidopsis plants resulted in an increase of subsequent artificial-damage-induced production of (Z)-3-hexen-1-yl acetate and (Z)-3-hexen-1-ol in the exposed Arabidopsis plants when compared with Arabidopsis plants exposed to undamaged Arabidopsis plant volatiles (control plants). We previously showed that (Z)-3-hexen-1-yl acetate attracts a parasitic wasp, Cotesia glomerata. Thus, the induced production of this volatile explained our previously reported finding that, when artificially damaged, the exposed plants were more attractive to C. glomerata than control plants.     

Selection for altered pheromone-component ratios in the pink bollworm moth,Pectinophora gossypiella (Lepidoptera: Gelechiidae)

Female pink bollworm moths, Pectinophora gossypiella(Saunders), were selected for altered component ratios of the long-distance sex pheromone, (Z, E)-and (Z, Z)-7,11- hexadecadienyl acetate. Selection for 12 generations increased the mean (± SD) percentage of the (Z, E)isomer from 42.9 ± 1.0 in the parental generation to 48.2 ± 1.2. Although statistically significant, a change of this magnitude may be transparent to males because of their relatively broad response spectrum. Selection for a lower percentage of the (Z, E)isomer yielded no change in the mean pheromone ratio. The total amount of pheromone produced declined in both selected lines. In the line selected for females producing a high percentage of the (Z, E)isomer, the duration of wing fanning by males to high (Z, E)blends was elevated.     

Identification and field attraction of the female sex pheromone of a kiwifruit pest,Nokona feralis (Lepidoptera: Sesiidae)

Female sex pheromone of a clearwing moth Nokona feralis (Leech) (Lepidoptera: Sesiidae), a pest of kiwifruit, was identified to be a 7:3 mixture of (3E,13Z)-3,13-octadecadienyl acetate (E3,Z13-18:OAc) and (3E,13Z)-3,13-octadecadien-1-ol (E3,Z13-18:OH) by GC-EAD and GC/MS analyses. Males were attracted to wide-range mixtures of E3,Z13-18:OAc and E3,Z13-18:OH, and a 7:3 mixture of those two compounds strongly attracted the males in the field.     

Identification of novel sex pheromone components from a tussock moth, Euproctis pulverea

Two EAG-active compounds were found in the solvent extract of abdominal tips of virgin females of the tussock moth Euproctis pulverea (Leech) (Lepidoptera: Lymantriidae), and identified as (Z,Z,Z)-11,14,17-icosatrienyl isobutyrate and (Z,Z,Z)-11,14,17-icosatrienyl 4-methylvalerate at 190 and 80 ng female^–1, respectively, by means of GC-MS analyses and chemical derivatization. Esters of n-butyric acid, n-valeric acid, n-hexanoic acid and a methylheptanoic acid were also found at 3, 2, 0.4 and 9 ng female^–1 as minor EAG-inactive compounds. Two active compounds were also detected in the hexane extract of female anal tufts at 17 and 6 ng female^–1, respectively. In Okinawa, the binary blend of the synthetic compounds attracted male moths to the sticky traps, but single compounds did not. The significance of these findings in relation to parasitism by Telenomus euproctidis (Hymenoptera: Scelionidae) is discussed.     

Identification of components of the female sex pheromone of the potato tuber moth, Scrobipalpopsis solanivora

The sex pheromone produced by virgin female S. solanivora moths has been shown to contain (E)-3-dodecenyl acetate with approximately 2% of the Z isomer by electroantennography and gas chromatography. In the field, traps baited with (E)-3-dodecenyl acetate alone or in combination with 1% or 2% of the Z isomer caught at least as many male S. solanivora moths as those baited with virgin female moths, and there was some evidence that addition of 5% of the Z isomer reduced catches.

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Résumé S. solanivora est l'un des plus importants lépidoptères détruisant les pommes de terre en Amérique Centrale. L'analyse par chromatographie en phase gazeuse (GC) des produits obtenus par lavage de l'ovipositeur de femelles vierges, associée à des électro-anténnogrammes (EAG) a révélé un composé actif unique en EAG. Les durées de rétention pour ce constituant correspondaient à celles des acétates monoinsaturés à 12 carbones, et les analyses sur colonne GC liées avec une phase liquide cristal ont montré un pic principal correspondant à l'acétate (E)-3-dodécénul et un pic secondaire, correspondant à l'isomère Z, et au niveau de 2,5% du pic principal. L'acétate dodécyl a aussi été décelé en quantités variables, approximativement 10% du pic principal.Dans la nature, des pièges contenant de l'acétate (E)-3-dodécényl, seul ou mélangé avec 1 ou 2% de l'isomère Z, ont capturé autant des mâles de S. solanivora que des pièges contenant des femelles vierges, et certaines indications montrent que l'addition de 5% de l'isomère Z réduit les captures.

     

Sex pheromone dosage and blend specificity of response by oriental fruit moth males

The sex pheromone-mediated responses of male oriental fruit moths, Grapholitha molesta (Busck), to an array of blends and dosages of Z8-12Ac and E8-12:Ac, were analyzed. Males exhibited sustained upwind flight resulting in source location only to intermediate blends and dosages. This optimal range of treatments appeared to be bounded by dosages too low or too high to result in significant attraction (net within-plume displacement toward the source), the higher concentrations causing arrestment (no net within-plume displacement) at some distance from the source. Similar results were obtained in field-trapping studies with the same treatments, except that the optimal dosages were moved up about 10-fold. Increased turning and decreased linear velocity could account for arrestment with increasing amounts of the (E) isomer in high dosages and high (E)/(Z) ratio blends.

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Zusammenfassung Das Sexualverhalten männlicher Falter des Pfirsichtriebwicklers, Grapholitha molesta (Busck), gegenüber verschiedenen Dosierungen und Mischungen von (Z)-8- und (E)-8-Dodecenylacetat wurde untersucht. Ein stetiger Aufwindflug, der zum Auffinden der Duftquelle führte, konnte nur im mittleren Dosierungs- und Mischungsbereich beobachtet werden. Ausserhalb dieses Optimums war die Dosierung offenbar entweder zu hoch oder zu niedrig, um eine deutliche Anlockung, d.h. einen gerichteten Flug innerhalb der Duftfahne zu bewirken; bei hoher Konzentration näherten sich die Tiere der Quelle nur auf bestimmte Distanz (arrestment). Freilandversuche mit Fallen führten zu ähnlichen Ergebnissen, nur dass dort das Dosierungsoptimum bei ca. zehnmal höheren Werten lag als in den Versuchen im Windkanal. Der bei hohen Mengen an E-Isomer (hohe Dosis oder hohes E/Z-verhältnis) beobachtete Arrestment-Effekt könnte auf Erhöhung der Drehbewegungen oder Verringerung der Fluggeschwindigkeit zurückzuführen sein.

     

Sex pheromone of Sparganothis pilleriana: E- and Z-11-Tetradecenyl acetates as essential components

Female sex pheromone gland extracts of Sparganothis pilleriana contain E-9-dodecenyl acetate, E-11-tetradecenyl acetate, Z-11-tetradecenyl acetate and saturated acetates of 12 to 24 carbons. Addition of E-9-dodecen-1-ol to the blend of the three unsaturated acetates is necessary to obtain maximum male catch.

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Zusammenfassung Weibliche Sexualpheromondrüsen des Spring-wurmwicklers S. pilleriana enthalten E-9-Dodecenylacetat, E-11-Tetradecenylacetat und Z-11-Tetradecenylacetat neben gesättigten Acetaten mit 12 bis 24 Kohlenstoffeinheiten. Die beste Lockwirkung auf Männchen des Springwurmwicklers wird erzielt, wenn man dem Gemisch der drei ungesättigten Acetate E-9-Dodecen-1-ol zufügt, welches als elektrophysiologisch hoch wirksam bekannt ist, aber in den Drüsen nicht nachgewiesen werden konnte.

     

Female sex pheromone of the Chinese tortrix Cydia trasias

The Chinese tortrix, Cydia trasias (Meyrick) (Lepidoptera: Tortricidae), is a major pest of the Chinese scholar-tree (Japanese pagoda tree), Sophora japonica L. Cydia trasias has two or three generations in Beijing, China and overwinters as larvae in seed pods, bark crevices, and twigs of the Chinese scholar-tree (Chen, 1992; Chen & Qi, 1992). The larvae attack both petioles and seed pods. During outbreaks, the larvae can cause extensive leaf drop, bare twigs, and seed pod damage, reducing the ornamental and economic value of the tree (Enda & Yamazaki, 1987; Chen, 1992). Since the Chinese scholar-tree is one of the most popular ornamental trees in urban and suburban areas, trees are sprayed with insecticide to control C. trasias outbreaks. Earlier field trials showed that C. trasias can be controlled by mating disruption (Zhang et al., 2001). In our early paper and patent (Fu & Meng, 1997; Meng et al., 1998), we reported E8,E10-dodecadienyl acetate (E8,E10-12:Ac) as a pheromone component of C. trasias, but the identification of C. trasias sex pheromone was not complete. We report here the identification and field testing of the female-produced sex pheromone in C. trasias.     

(Z)-3-nonenol, (Z,Z)-3,6-nonadienol and (S,S)-(-)-epianastrephin: male produced pheromones of the Mexican fruit fly

(Z)-3-nonenol, (Z,Z)-3,6-nonadienol and (S,S)-(-)-epianastrephin proved active as male-produced pheromones which elicited behavioral responses from virgin female Mexican fruit flies (Anastrepha ludens) (Diptera: Tephritidae) in laboratory bioassays. All three chemicals elicited attraction and/or locomotor arrest when tested individually. When tested together, (Z)-3-nonenol inhibited the behavioral effect of (Z,Z)-3,6-nonadienol but either of the alcohols synergized the effect of (S,S)-(-)-epianastrephin. Quantities of the pheromones per male abdomen were: (Z)-3-nonenol-100 ng; (Z,Z)-3,6-nonadienol-40 ng; and total epianastrephin (R,R and S,S enantiomers)-700 ng. Relative to the quantities in abdominal extract, males released these chemicals during sexual display in a blend containing a higher proportion of the alcohols.

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Résumé Le (Z)-3-nonènol, le (Z,Z)-3,6-nonadiènol et le (S,S)-(-)-épianastréphine produits par les mâles de la mouche mexicaine du fruit (Anastrepha ludens) (Diptera: Tephritidae) ont attirés les femelles lors de tests conduits en laboratoire. Le pouvoir attractif du (Z)-3-nonènol est faible comparé à celui des deux autres phéromones. Evalués ensemble, le (Z)-3-nonènol inhibe l'attractivité du (Z,Z)-3,6-nonadiènol mais chacun des deux alcools synergise l'effet attractif de la (S,S)-(-)-épianastréphine. Les quantités recouvrées par mâle dans un extrait abdominal étaient respectivement de 100, 40 et 700 ng pour le (Z)-3-nonènol, le (Z,Z)-3,6-nonadiènol, et l'épianastréphine totale (R,R et S,S) énantiomères. Comparées à ces valeurs, le mélange élange émis par les mâles lors de leur cour sexuelle est plus riche in alcools. Le rapport (Z)-3-nonènol (Z,Z)-3,6-nonadiènol est cependant identique dans l'extrait abdominal et dans le mélange émis par les mâles.

     

(Z)-8-dodecenyl acetate: the major component of the female sex pheromone of Cryptophlebia batrachopa, a Tortricid pest of macadamia in Malawi

Ovipositor washings from virgin female Cryptophlebia batrachopa (Meyrick) (Lepidoptera: Tortricidae) were analysed by gas chromatography (GC) linked to electroantennography (EAG) and by high-resolution GC. The major EAG-active component in ovipositor washings was shown to be (Z)-8-dodecenyl acetate with less than 0.5% of the E isomer. GC analysis of ovipositor washings from C. leucotreta confirmed the presence of approximately equal amounts of (Z)- and (E)-8-dodecenyl acetates (Persoons et al., 1977). When pure (Z)-8-dodecenyl acetate and mixtures containing up to 50% of the E isomer were tested in the field in Malawi where both Cryptophlebia species occurred, C. batrachopa male moths were caught only in traps baited with 10% or less of the E isomer and highest catches were recorded for the pure Z isomer. By contrast C. leucotretra males were caught predominantly by traps baited with more than 10% E isomer and no catches were recorded for the pure Z isomer. (Z)-8-dodecenyl acetate containing 1% of the E isomer was found to attract male moths of Opogona spp.

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Résumé Les produits recueillis par lavages de l'ovipositeur de Cryptophlebia batrachopa Meyr. (Lep. Tortricidae) ont été analysés par chromatographie gazeuse (GC) associée à l'électroantennographie (EAG) et la GC à haute résolution. Le principal constituant actif en EAG provenant des lavages s'est révélé être le (Z)-8-dodécényl acétate avec moins de 0,5% de l'isomère E. L'analyse GC de ces produits de lavage de C. leucotreta ont confirmé la présence d'à peu près les mêmes quantités de (Z) et (E)-8-dodécényl acétates (Persoons et al., 1977). Quand des essais sur le terrain ont été effectués au Malawi, où existent les deux espèces de Cryptophlebia, avec du (Z)-8-dodécényl acétate et des mélanges comprenant jusqu'à 50% de l'isomère E, des mâles de C. batrachopa ont seuls été capturés dans des pièges contenant 10% ou moins de l'isomère E; les captures les plus élevées ont été obtenues avec l'isomère Z pur. A l'opposé, surtout des mâles de C. leucotreta ont été capturés dans des pièges garnis avec plus de 10% d'isomère E, et aucune capture n'a été obtenue avec l'isomère Z pur. Des mâles d'Opogona spp. ont été attirés par du (Z)-8-dodécényl acétate contenant 1% de l'isomère E.

     

The role of two plant-derived volatiles in the foraging movement of 1st instar Helicoverpa armigera (Hübner): time to stop and smell the flowers

Positive phototaxis and negative geotaxis are behaviours that 1st instar Helicoverpa armigera use to direct their foraging movement upward towards nutritious new plant growth and reproductive structures. Odours emitted by fruits or seeds can attract larvae directly via chemotaxis. In this study we clarify the effect of leaf and flower odours on foraging 1st instar H. armigera. Using a Y-tube olfactometer we tested for chemotaxis towards two plant volatiles and found larvae were not attracted. Bioassays for phototaxis towards UV, blue, green and white light showed that a green leaf volatile ((Z)-3-hexenyl acetate) and a flower volatile (phenylacetaldehyde) reduced larval phototaxis towards blue light. Feeding on a host plant reduced phototaxis towards blue and green light. We concluded that the upward movement of 1st instars on plants is largely due to phototaxis towards the blue wavelengths of skylight. Plant attributes such as volatile chemicals affect the expression of phototaxis and therefore, indirectly influence larval movement to locate food resources. Handling Editor: Anna-Karin Borg-Karlson     

Sex pheromones of three small ermine moths found on the European spindle tree

The sex pheromones produced by virgin females of three species of small ermine moths occurring sympatrically on the European spindle tree were analysed by gas chromatography and the synthetic compounds tested against male moths in the laboratory and field. Pheromone gland extracts of Yponomeuta cagnagellus were shown to contain tetradecyl acetate, (E)-11- and (Z)-11-tetradecenyl acetate, tetradecanol, (E)-11- and (Z-11-tetradecenol and hexadecyl acetate in 30/3/100/6/0/7/42) ratio. Wind tunnel bioassays and field tests showed that (E)-11-tetradecenyl acetate primary pheromone components, and that tetradecyl acetate synergised their attractiveness. The alcohols were unimportant in these tests. Analysis of the pheromone gland extracts from Y. irrorellus showed the above components in 68/56/100/9/6/8/17 ratio, and a mixture of these attracted male moths in laboratory and field. Omission of either unsaturated acetate gave unattractive mixtures, and the alcohols were also found to be important for attraction. Pheromone gland extracts from Y. plumbellus were shown to contain the seven components in 46/148/100/20/20/13/25 ratio. Field tests showed that the two monounsaturated acetates are primary pheromone components, and removal of the alcohols had no significant effect. The titre of (Z)-11-tetradecenyl acetate in Y. plumbellus pheromone gland extracts was approximately 0.5 ng per female, one tenth the titre in the other two species. It is concluded that mixtures of three or more pheromone components with specific E/Z ratio are essential for full attraction and contribute towards premating reproductive isolation of the three species. Other factors such as rate of pheromone emission, time of flight and height of flight may also contribute to reproductive isolation.

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Résumé L'analyse a porté sur les phéromones sexuelles de 3 Yponomeutidae, trouvés en sympatrie sur le fusain. Des expériences sur le comportement de Y. cagnagellus ont montré que la fraction acétate de tétradécyl de la phéromone synergise les fractions connues antérieurement: (E)-11- et (Z)-11-acétates de tétradécényl, lorsque les proportions sont 37/2/100. L'analyse en chromatographie gazeuse d'extraits de glandes à phéromone de Y. irrorellus a mis en évidence, dans les proportions approximatives suivantes 68/56/100/9/6/8/7, de l'acétate de tétradécyl, des (E)-11 et (Z)-11 acétates de tétradécényl, du tétradécanol, des (E)-11 et (Z)-11-tétradécénols, et de l'acétate d'hexadécyl. Un mélange de ces composés a provoqué un vol intégral contre le vent des mâles dans un tunnel à vent et a attiré les mâles dans la nature.L'analyse des extrait de glandes à phéromone de Y. plumbellus a donné de l'acétate de tétradécyl, du (E)-11-acétate de tétradécényl et du (Z)-11-acétate de tétradécényl, dans les proportions: 50/150/100. Une étude par élimination dans la nature a montré que les acétates non saturés étaient les composés fondamentaux de la phéromone. La teneur en (Z)-11-acétate de tétradécényl de la glande à phéromone de Y. plumbellus était d'environ 0.5 ng par femelle, soit approximativement le dixième de celle observée chez les deux autres espèces.Une très faible attraction croisée a été trouvée avec des phéromones totalement synthétisées. Lorsque l'acétate de (E)-11-tétradécényl a été enlevé des phéromones de Y. irrorellus et Y. plumbellus, le reliquat a attiré des nombres significatifs de Y. cagnagellus. Nous en concluons que des mélanges de trois composés ou plus, avec des proportions spécifiques des isomères (E) et (Z), sont indispensables pour une activité complète et pour maintenir un isolement reproductif précopulatoire entre les espèces.