尿激酶治疗下肢深静脉血栓形成的观察与护理

尿激酶(urokinase)是自20世纪80年代以来应用于临床的溶栓药物,其疗效确切、显著,能使50%~80%血栓闭塞的血管重新开放[1]。然而尿激酶又存在着不良反应,为了提高疗效和减少不良反应,在使用过程中需密切观察病人的情况,在治疗操作中必须注意一些问题,现将我科自2002年以来应用尿     

小剂量低分子肝素钠、精制蝮蛇抗栓酶治疗急性脑梗死80例临床分析

急性缺血性脑梗死是中老年人的常见病、多发病,上世纪80年代初,在常规治疗的基础上,在超早期及早期加用低分子肝素钠或精制蝮蛇抗栓酶治疗,取得了较满意效果.但有时剂量稍大或适应证掌握不当,也带来严重不良反应.我院自1998年以来,分别使用小剂量低分子肝素钠或小剂量精制蝮蛇抗栓酶治疗急性缺血性脑梗死,疗效满意,不良反应少,现报告如下.     

患肢加压溶栓治疗下肢深静脉血栓形成的临床疗效及护理效应

目的:探讨止血带结扎患肢,从足背浅静脉推注尿激酶治疗下肢深静脉血栓形成的临床疗效及护理效应。方法:对62例下肢深静脉血栓患者经患肢足背静脉穿刺,踝关节上用止血带阻断浅静脉后,推注中等剂量尿激酶.通过测量腿围和彩超结果来评价是否有效。并采用多种护理辅助手段辅助治疗。结果:临床症状迅速改善,有效率22.5%,显效率77.5%。结论:此方法操作简单,所用材料价格便宜,临床效果明显,值得推广应用。     

大剂量尿激酶治疗急性下肢深静脉血栓形成18例报告

目的：探讨大剂量尿激酶溶栓治疗急性下肢深静脉血栓形成（DVT）的临床效果。方法：本组18例DVT患者,先将0．9％的生理盐水(N．S）50ml＋尿激酶（UK）50万U,由患肢远端静脉推入,5分钟推完,然后由健肢、患肢分别将0．9％N．S1000ml UK100万U持续24小时静脉滴入,1次／日,共7－10天。结果：12例痊愈,6例显效,总治愈率为100％,未出现肺梗塞、脑溢血和死亡病例。结论：急性下肢深静脉血栓形成时,应用大剂量尿激酶,能显著提高患肢血管通畅率。     

植物基因工程研究与进展

生命科学的研究自本世纪50年代以来以神奇般的速度不断发展,目前已成为当代前沿科学。其中生物工程技术已成为新技术和高技术,近十年来,在农业、医学和轻工业等领域被转化成生产力,取得了巨大的经济效益。一些经济发达国家的许多大型汽车制造公司、石油公司、钢铁公司和计算机公司等都专门成立了生物技术公司,大家所熟悉的遗传工程产品,如人生长激素、干扰素、胰岛素、生长抑制激素以及尿激酶和t-PA(一种能够溶解血管中血栓的激酶,作用类似于尿激酶,但没有尿激酶的副作用)等都已投入生产使用。美国一家规模一般的基因工程公司在1987年年底的六个星期中仅出售t-PA就收入5800万美     

多索茶碱治疗支气管哮喘40例临床观察

目的 为了评价多索茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 将2010年以来我院收治的80例支气管哮喘患者随机分为观察组和治疗组各40例,观察组应用多索茶碱治疗,对照组应用氨茶碱治疗,并对两组的疗效及不良反应进行观察比较.结果 观察组总有效率为95%,明显高于对照组的70%,而且不良反应发生率较对照组低.结论 多索茶碱治疗支气管哮喘疗效显著,且不良反应少,值得临床推广应用.     

急性脑梗死静脉溶栓治疗的护理进展

急性脑梗死患者中80％～90％因为脑动脉内血栓形成,在一定时间内溶解血栓可特异性逆转此病理过程[1]。溶栓治疗急性脑梗死的目的就是在缺血脑组织出现坏死之前溶解血栓,再通闭塞的脑血管,及时恢复缺血脑组织的供血,从而挽救缺血脑组织,减少或避免脑功能的缺损。     

尿激酶对急性脑梗塞患者血清中TNF-α表达的影响

目的:分析尿激酶对急性脑梗患者血清中TNF-α表达水平的影响.方法:选取48例急性脑梗塞患者随机分为两组,对照组采取常规治疗方法,观察组采取尿激酶溶栓治疗,观察两组患者的临床疗效,探讨尿激酶对急性脑栓塞患者血清中TNF-α表达水平的影响.结果:与对照组相比,观察组患者治疗效果明显,在溶栓后2小时及6小时TNF-α表达水平明显下降,与其临床疗效和预后具有密切相关性.结论:尿激酶能够降低TNF-α,减轻患者的脑细胞损伤,提高患者的临床疗效.     

东菱迪芙治疗血栓性静脉炎5例报告

东菱迪芙是新型强力单成分溶血栓药,它是丝氨酸蛋白酶的Batrobin中成分制剂,具有增强纤溶系统活性,改善血液流变学指标等作用,适用于急性脑血管病、静脉血栓、急性心梗等病的治疗[1].因为抗血小板药物、右旋糖酐及未足治疗量肝素对治疗深部静脉血栓形成无效[2,3],常用尿激酶溶栓的疗法又会有出血和过敏等副作用.我院应用东菱迪芙治疗静脉血栓的疗效满意.现报告如下.     

蕲蛇酶治疗脑梗死的临床研究

目的评价蕲蛇酶(Acutase)治疗脑梗死的疗效和安全性。方法选择符合AcutaseⅢ期临床试验方案的要求的脑梗死患者应用Acutase0．75u加人生理盐水250ml中,静脉滴注3h以上,每日1次,连用2周为1个疗程。在试验过程中,观察和如实记录各种不良反应及出现时间,严重程度及处理方法、效果。结果 Acutase治疗脑梗死的显效率为83．80％,总有效率为99．30％,不良反应少而短暂;同时,Acutase具有改善患者日常生活能力的作用。结论Acutase治疗脑梗死安全有效。     

急性心肌梗死的静脉溶栓治疗

80年代以来 ,急性心肌梗死 ( AMI)的治疗进入再灌注治疗年代 ,其中静脉溶栓治疗应用最为广泛。因其简便易行 ,适合基层医院开展 ,也可在院外及时溶栓争取时间 ,降低 AMI的病死率 ,现将近年来静脉溶栓治疗 AMI的研究状况综述如下。1　溶栓概念　　溶栓是用药物使结合于纤维蛋白的纤维蛋白溶酶原激活成纤维蛋白溶酶 ,促使纤维蛋白的溶解 ,即溶栓作用。溶栓治疗就是给予纤溶酶原活化因子 ,通过它们激活血液的纤溶系统达到溶解血栓的作用。2溶栓剂　　 ( 1 )尿激酶 ( UK)是国内首选的纤溶剂 ,它可催化纤溶酶转化为纤溶酶原的活化因子 ,无抗…     

经猪尾管注入尿激酶治疗包裹性结核性胸膜炎的临床疗效

目的:探讨经猪尾管注入尿激酶治疗包裹性胸膜炎的临床疗效。方法:选取2014.1-2015.1包裹性结核性胸膜炎的患者30例,胸腔彩超或胸CT提示胸腔积液包裹或分隔及纤维索条形成。所有患者行18F猪尾管胸腔闭式引流术,自胸腔闭式引流管内注射尿激酶1-5次。结果:18例患者胸腔积液经治疗后完全消失,8例患者胸腔内残留少量胸腔积液伴胸腔增厚。4例患者因胸腔内分隔明显,胸腔纤维板较厚,疗效差,转为开胸手术治疗。结论:猪尾管注入尿激酶治疗包裹性结核性胸膜炎对于分隔少,纤维条索粘连不紧密的患者疗效好;对于分隔明显,胸膜腔明显增厚及纤维条粘连紧密的患者疗效差。     

替吉奥治疗结肠癌的研究

目的：探讨替吉奥治疗结肠癌的疗效。方法：75例经病理组织学确诊的结肠癌患者,分为A、B、C组。A组：替吉奥联合奥沙利铂（艾恒）25例。B组：5-Fu／LV联合奥沙利铂（艾恒）25例。C组：替吉奥单药治疗25例。观察疗效、疾病控制率及不良反应。结果：A组、C组与B组对比,不良反应发生率明显降低。A组有效率48％,疾病控制率88％。B组有效率28％,疾病控制率84％。C组有效率32％,疾病控制率80％。结论：替吉奥是结肠癌辅助化疗联合用药及单药治疗老年结直肠癌较好的治疗药物。     

左旋氨氯地平与氨氯地平治疗原发性轻中度高血压的临床分析

目的:本文就左旋氨氯地平和氨氯地平治疗轻、中度高血压的临床疗效进行了浅显的研究和探讨。方法:选择我院自2012年11月至2013年11月期间收治的80例中轻度原发性高血压患者,将其随机平均分为A组合和B组(每组40人),在饮食控制、运动等常规治疗基础上,A组患者使用左旋氨氯地平治疗,B组患者使用氨氯地平治疗,对比两组患者的治疗效果病观察不良反应。结果:发现A组和B组均能有效降低血压,左旋氨氯地平的不良反应明显低于氨氯地平。结论:左旋氨氯地平和氨氯地平在治疗高血压方面有相似的疗效,左旋氨氯地平降压效果更理想,不良反应更轻微,是较理想的抗高血压药。     

20％吡拉西坦在颅内肿瘤术后颅内高压患者中应用效果观察

目的:探讨20％吡拉西坦注射液治疗颅内肿瘤术后高颅内压临床疗效和安全性.方法:选择2009年4月～2012年4月在我院神经外科住院治疗的136例颅内肿瘤术后高颅内压患者为研究对象,随机将其分为对照和实验组,对照组患者给予20％甘露醇快速静脉滴注治疗,而实验组患者则给予20％吡拉西坦快速静脉滴注治疗,比较两组患者临床疗效和不良反应发生情况.结果:实验组患者的治疗总有效率(95.59％)明显高于对照组的(85.29％),差异有显著性(P＜0.05),且对照组和实验组患者在不良反应发生率方面差异无显著性(P＞0.05).结论:20％吡拉西坦注射液治疗颅内肿瘤术后高颅内压临床疗效确切,降颅压疗效好,安全可靠,不良反应少.     

重组干扰素α-2b栓治疗宫颈人乳头瘤病毒亚临床感染的疗效及安全性观察

目的探讨重组干扰素α-2b栓治疗宫颈人乳头瘤病毒（HPV）亚临床感染的疗效及安全性观察。方法选择宫颈HPV亚临床感染患者80例,随机分为观察组与对照组。观察组患者予以重组人干扰素α-2b栓阴道内放置,每晚1枚,隔日1次,10d为1个疗程,连用3个疗程。对照组患者予以双唑泰栓阴道塞入,每晚1枚,隔日1次,10d为1个疗程,连用3个疗程。观察并比较两组患者治疗后的临床疗效及药物不良反应情况。结果治疗3个疗程后,观察组患者临床总有效率为95．0％,明显高于对照组的80．0％（X^2=4．11,P〈0．05）。对照组与观察组治疗期间分别出现不良反应4例和2例,均为阴道瘙痒,症状较轻微,未发生严重的药物不良反应。两组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义（X^2=0．18,P〉0．05）。结论重组干扰素α-2b栓治疗宫颈HPV亚临床感染的疗效较肯定,具有不良反应轻,安全性较好,使用方便等优点。     

不同药物治疗频发室早的临床疗效观察

目的:观察不同药物治疗频发室早患者的临床疗效和安全性.方法:入选69例频发室早患者,随机分为三组,给予不同药物治疗,分别为倍他乐克组(21例),给予口服酒石酸美托洛尔;美西律组(22例),给予口服美西律片;倍他乐克+美西律+稳心颗粒组即联合治疗组(26例),给予口服酒石酸美托洛尔,加服美西律片和稳心颗粒,治疗后观察患者的动态心电图,比较不同药物治疗频发室旱的疗效及不良反应的发生情况.结果:治疗2周后,联合治疗组的有效率显著高于倍他乐克组和美心律组(42.3％ vs23.8％,42.3％ vs 27.3％,P＜0.05);治疗4周后,联合治疗组有效率高达88.4％,显著高于倍他乐克(42.8％)和美西律组(50％),(P＜0.05),三组治疗过程中均无严重不良反应和并发症发生.结论:倍他乐克联合美西律和稳心颗粒治疗频发室早疗效较单一药物治疗疗效更好,且不增加不良反应.     

卡维地洛加安体舒通治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的:观察卡维地洛加安体舒通治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的疗效。方法:将CHF患者63例随机分成观察组与对照组,在常规强心、利尿基础上,观察组加卡维地洛、安体舒通治疗。对照组加依那普利治疗。时间为三个月。结果:两组对CHF患者心功能均明显改善,总有效率观察组为80％,对照组为67％。观察组优于对照组,P<0.05。观察组不良反应轻,对照组有3例患者分别出现咳嗽、皮疹。结论:卡维地洛加安体舒通治疗CHF优于依那普利,且无明显不良反应。     

二氧化碳激光联合5％咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣120例临床观察

目的:探讨二氧化碳激光联合局部外用5％咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效、安全性以及对治疗后复发的预防作用.方法:收集我院自2011年1月至2011年10月的门诊共120例患尖锐湿疣患者,随机分为两组,每组各60例患者,两组患者年龄、性别、病程等差异无统计学意义.治疗组给予二氧化碳激光治疗,二氧化碳激光术后给予局部外用5％咪喹莫特乳膏治疗8周,每周一、三、五或二、四、六晚用药一次,对照组仅给予二氧化碳激光治疗,两组患者治疗后均每两周复查一次,共随访3个月,比较两组患者的治愈率、复发率及不良反应发生情况.结果:治疗后的3个月随访期间治疗组60例患者中治愈53例,复发7例,治愈率88.33％,复发率11.67％;对照组60例患者中治愈41例,复发19例,治愈率68.33％,复发率31.67％,两组间差异有统计学意义(X2 =7.07,P＜0.01),治疗组60例患者中32例出现不良反应,不良反应发生率为53.33％,对照组60例患者中17例出现不良反应,不良反应发生率为28.33％,两组间差异有统计学意义(X2=7.76,P＜0.01),不良反应均表现为局部红斑、水肿及烧灼感,但未影响继续用药治疗,两组患者均无明显的全身不良反应发生.结论:二氧化碳激光联合5％咪喹莫特乳膏对于尖锐湿疣能够取得良好的治疗效果,并能有效预防治疗后复发.     

中西医结合治疗复发性口腔溃疡临床研究

目的:观察中西医结合治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法:将80例患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组给予0.5%洗必泰含漱剂漱口,外敷复方冰硼散口腔溃疡膜,维生素C片,复合维生素B片口服,重型患者应用强的松,2周为1个疗程,治疗组在上述治疗基础加用自拟的中药消溃汤治疗。结果:治疗组总有效92.5%,对照组总有效72.5%,两组临床治疗有效率比较的差异有统计学意义,治疗组明显优于对照组,两组均未见局部及全身的不良反应。结论:中西医结合治疗复发性口腔溃疡,采取对因和对症治疗相结合,疗效确切,可显著提高疗效,无明显不良反应,使用方便,安全性强,值得临床推广使用。