发展中国家轮状病毒疫苗的应用现状

轮状病毒是全球引起严重腹泻最重要的原因,研制疫苗是预防此病毒感染的首要措施,已有几种口服活疫苗进行了现场试验,有效率高于80%,且副作用很小,第一个研制出的轮状病毒疫苗四价罗猴轮状病毒疫苗（RRV-TV）,已于1998年在美国批准使用,轮状病毒疫苗在发达国家的保护率高,而在发展中国家保护率较低。因此需要在发展中国家对轮状病毒进行深入的研究。     

Alphavax公司开发出新的传递系统

ＡｌｐｈａｖａｘＬＬＣ（Ｄｕｒｈａｍ,ＮＣ）公司在开发运送疫苗和基因治疗物质的新传递系统方面占有一席之地。该公司的拳头产品是Ａｌｐｈａｖａｘ载体系统（ＡｌｐｈａｖａｘＶｅｃｔｏｒＳｙｓｔｅｍ）（ＡＶＳ）,由委内瑞拉马脑脊髓炎病毒（Ｖｅｎｅｚｕｅｌａｎ...     

轮状病毒疫苗研究进展及其转基因植物疫苗的开发前景

轮状病毒是目前婴幼儿秋冬季腹泻的最主要病原物,作者通过轮状病毒减毒株疫苗,亚单位疫苗和DNA疫苗研究进展的综合分析,指出了减毒株疫苗在实际应用中存在的弊端,论述了开发新型轮状病毒疫苗,特别是转基因植物疫苗的必要性和可行性。     

帮助儿童

制药公司倾尽全力开发抗轮状病毒感染,登革热等疾病的儿童疫苗.     

轮状病毒基因重配研究现状

综述了轮状病毒基因重配研究最近十几年来的研究现状。从轮状病毒的基因重配研究,基因重配技术在难培养的人轮状病毒拯救试验,温度敏感突变株研究、轮状病毒基因片段结构与编码蛋白研究中的应用,基因重配与轮状病毒疫苗及其基因重配研究的未来发展几个方面总结了各自的研究现状。     

Sanofi Pasteur公司宣布H5N1型禽流感疫苗临床试验的初期结果，确认高免疫诱导效果

法国Sanofi Pasteur公司于2005年12月14日公布了有关H5N1型禽流感候选疫苗在法国进行临床试验的初期解析结果，称在许多志愿者身上确认了高的免疫诱导效果。此次的临床试验是就H5N1型禽流感大流行（Pandemic）之前的疫苗制剂来比较有无佐剂（Adjuvant）的首次临床试验。     

北京国际轮状病毒疫苗研讨会会议简介

轮状病毒是儿童重症腹泻的最主要病原。我国儿童3岁以前几乎都被感染过,多数发病时才看医生或住院治疗。每年全球约有60万儿童死于轮状病毒腹泻,其中绝大部分在发展中国家。我国腹泻住院儿童中40％以上是轮状病毒所致,这成为公共卫生资源的主要负担。我国轮状病毒死亡数估计每年达4万人。为了控制轮状病毒重症腹泻和死亡,许多国际组织都将开发和使用安全、有效的轮状病毒疫苗作为当务之急的全球目标。     

接种疫苗对四年后马拉维儿童轮状病毒胃肠炎住院的直接影响以及可能的间接作用

尽管在常规免疫中其疫苗的使用有所增加,在低收入国家轮状病毒仍然是引起急性胃肠炎(AGE)的主要原因。作者描述了马拉维在疫苗引入前和引入后四年轮状病毒的流行和住院情况;提供最新的疫苗有效性评估并评估了轮状病毒疫苗的间接影响。在布兰泰尔招募了5岁以下因患急性胃肠炎而入院的儿童。粪便样本用酶免疫分析法检测轮状病毒。采用泊松回归法评价轮状病毒流行的变化。时间序列分析用于进一步调查随着时间推移的流行趋势。采用逻辑回归法评估抵抗任何严重程度的轮状病毒腹泻的有效性。通过评估未接种疫苗儿童的轮状病毒患病率,并将观察到的轮状病毒住院率降低与基于疫苗覆盖率和试验现场效果估计值进行比较,来估计疫苗的间接作用。     

今夏进行重组鸡白血疫苗的野外试验

北里研究所、日生研公司宣布从5月底到6月进行两单位分别开发的基因重组鸡白细胞增多病疫苗的野外试验。 野外试验在地方自治体的畜产试验场进行,给(全体)2000多只鸡接种疫苗。北里研究所开发的疫苗“24HD”由北里研究所在茨城、静冈,崎玉进行实验,日本药局在广岛进行实验。日生研开发的疫苗“R7”由日生研,基因公司、微生物化学研究所分别在兵库、岐阜、奈良进行。化学及血清疗法研究所在熊本进行24HD和R7的试验。     

病毒技术公司在伦敦开始艾滋病新疫苗的临床研究

病毒技术公司(首都华盛顿)是一家由CEL-SCI公司和Alpha l生物药品公司组成的合资公司。这种新疫苗(称为HGP-30)的主要成份是艾滋病病毒内部结构蛋白(p17)中某一部分的合成拷贝,而不是外部的“外壳”蛋白。该试验将在伦敦的圣·斯蒂芬医院进行,届时将有24名艾滋病测试阴性的健康志愿者参加。另外将有24名不接受该疫苗的志愿者组成对照组。这项研究意味着艾滋病疫苗     

“虚拟制药”公司

合同研究机构（CROs）已经被各种规模的企业用于加强自身的药物开发、研究和发展（R＆D）项目。外包因素的概念首先被公司用于执行临床试验。目前,外包概念的价值链已经从临床实验上升到作用靶发现和验证。现在,外包已经适用于药物研究开发涉及的方方面面,从而导致在最近数年内“虚拟制药”公司的创生。     

轮状病毒VP4亚单位疫苗研究进展

轮状病毒是全球范围内导致5岁以下婴幼儿严重腹泻的主要病原体,造成了巨大的经济负担和社会负担。疫苗预防接种是控制轮状病毒感染最为有效的手段,但在轮状病毒导致的死亡率较高的非洲和亚洲部分低收入国家,目前已经上市的轮状病毒疫苗的有效性较低,且会增加肠套叠的风险。更加安全、有效的轮状病毒疫苗对于降低轮状病毒感染导致的发病率和死亡率具有重要意义。目前,各国科研人员试图从多个方面提高轮状病毒疫苗的有效性,非复制型基因工程亚单位疫苗是目前轮状病毒疫苗研究的主要方向。文中就目前轮状病毒亚单位疫苗,特别是基于VP4蛋白的亚单位疫苗的研究进展进行了综述,以期对轮状病毒疫苗的发展提供借鉴意义。     

腹泻病控制计划1990年中期报告——疫苗部分

<正>1990年,与疫苗有关的研究主要是进行轮状病毒性腹泻和伤寒的候选疫苗的现场评价,同时支持研究开发新的和改进的针对轮状病毒性腹泻、志贺氏菌属性腹泻、霍乱及由肠毒性大肠杆菌引起的腹泻的候选疫苗。     

Genentech公司研制出乙型肝炎疫苗

据国立过敏性与传染性疾病研究所报告,Genentech 公司的乙型肝炎疫苗是有效力的。用这种疫苗在20个健康成人身上做了实验,这20个实验者接受了3个剂量的该疫苗,另外20个人接受了同样剂量的目前取得许可的疫苗。Genentech 公司的疫苗是用遗传工程方法制造的。两种疫苗都没有产生副作用,只是在胳膊上的注射位点偶尔有一些痛感。据血液试验显示,有10％接受实验性疫苗的1人在10天内出现免疫反应,4个星期内70％的人表现免疫系统     

Roche公司与Haloxyme Therapeutics公司达成许可协议

2006年12月，瑞士Roche公司和美国Halozyme Therapeutics公司宣布，双方在将后者使用了重组人透明质酸酶（rHuPH20）的释药技术“Enh—anze”用于Roche公司生物制剂的开发问题上达成了共识。Roche公司计划在3个药剂靶标的开发上应用该项技术，为此将支付2000万美元的一次性前期费用以及根据开发进展状况而定的阶段性权利费用。[第一段]     

SmithKline Beecham生物制品公司甲型肝炎灭活疫苗的研制及其临床考核结果

本文概述了ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅ　Ｂｅｅｃｈａｍ（ＳＫＢ）生物制品公司研制的甲型肝炎灭活疫苗（商品名为ＨＡＶＲＩＸ）的毒株、细胞基质、疫苗制备与检定、疫苗的反应原性、免疫原性、免疫保护性和抗体持久性,许多临床试验表明,ＨＡＶＲＩＸ的安全性、免疫原性和保护效果令人鼓舞,可用于有效控制甲型肝炎的流行。     

A组人轮状病毒全基因组克隆和基因型分析

运用基因克隆和重组技术,从一急性胃肠炎患儿样品中克隆到一株轮状病毒（RV）全基因组cDNA。核苷酸序列测定结果表明,该株RV基因组11条RNA共含有18613个核苷酸（3302bp—751bp）,编码5791个氨基酸。全基因组研究结果表明,该株RV（TB-Chen）为A组,II亚组,基因型为G2P[4]/NSP4[A]。这是首个A组人RV全基因组研究结果的报道,对研究和开发RV疫苗具有积极的意义。     

“Provenge”疗法获批有望带来巨大回报

美国Dendreon公司开发的前列腺癌的疫苗疗法“Provenge”,2010年4月终于得到美国食品与药物管理局（FDA）批准。这种疗法是将一部分抗原蛋白递呈到患者树突状细胞上,以带来因免疫反应产生的治疗效果。“Provenge“的批准,开创了疫苗不是作为预防药而是作为治疗药物被批准的先河,具有划时代的意义。也可以说,证明了免疫疗法可以攻克癌症。     

Dyadic公司获得使用菌类生产纤维素酶的美国专利

美国Dyadic International公司宣布,美国专利商标局（PTO）分别于2014年3月24日、27日对该公司自主开发的“C1ExpressionSystem”授予了2个专利。所谓“C1ExpressionSystem”就是利用真菌Myceliopthorathermophila对基因和蛋白质进行探索、表达及生产的系统。