蜈蚣草叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:蜈蚣草(Pteris wittata)。材料类别:幼叶、叶柄。培养条件:诱导愈伤组织培养基为N_6+KT0.2～0.4mg/L(单位下同)+2,4-D0.3～0.6,芽分化培养基为MS+BA0.2+NAA0.3+LH500;     

蕊帽忍冬的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 蕊帽忍冬(Lonicera pileata Oliv.). 2 材料类别 带腋芽的茎段. 3 培养条件 芽诱导培养基:(1)1/2MS+6-BA 1.0mg-L-1(单位下同)+IBA 0.1;芽增殖培养基:(2)MS+6-BA 1.5+IBA 0.3;(3)MS+6-BA 2.0+IBA 0.3;(4)MS+6-BA 3.0+IBA 0.3;(5)MS+6-BA 3.0+IBA0.1;(6)MS+6-BA 4.0+IBA 0.1;生根培养基:(7)1/2MS;(8)1/2MS+IBA 0.2;(9)1/2MS+NAA0/2.     

黄花夹竹桃的组织培养与再生植株

植物名称:黄花夹竹桃(Thevetia Peruviana)别名:黄花状元竹,酒杯花。材料类别:幼叶、茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导培养基,MS附加BA1.0～2.0mg/l(单位下同)。NAA0.01～0.1。(2)分化培养基:MS附加BA0.3～0.5;KT0.1～0.2,NAA0.1～0.2。(3)生根培养基:1/2MS附加NAA0.1～0.5或IAA0.3～0.5。(1)、(2)培养基蔗糖用量为3％,(3)为1～1.5％;琼脂均为     

小叶栒子的组织培养

1植物名称小叶枸子(Cotoneaster microphyllus). 2材料类别茎尖及带腋芽的茎段. 3培养条件芽诱导培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.1;增殖培养基:(2)MS 6-BA0.8 IBA 0.3,(3)MS 6-BA 0.3 IBA 0.3,(4)MS 6-BA 0.1 IBA 0.5,(5)MS 6-BA 0.3 IBA 0.5,(6)MS 6-BA 0.5 IBA 0.5,(7)MS 6-BA 0.1 IBA0.5 TDZ 0.005;生根培养基:(8)1/2MS IBA 0.1,(9)1/2MS IBA 0.2,(10)1/2MS IBA 0.3,(11)1/2MS IBA 0.4,(12)1/2MS IBA 0.5,(13)1/2MS IBA 0.6.培养基均加入0.5%琼脂,诱导、增殖培养基加3%蔗糖,生根培养基加2%蔗糖,pH 6.0.光照度1500～2000 lx,光照时间10 h·d-1.培养温度15～25℃.空气湿度40%～70%.     

党参下胚轴诱导产生愈伤组织并再生植株

植物名称:党参(Codonopsis pilosula Nann f.)。别名:潞党、辽党等。材料类别:种子在培养基表面发芽以后,将下胚轴切成1.5～2.0毫米左右的小段。培养条件:诱导愈伤组织采用了MS培养基,每升附加2,4-D 0.2毫克;诱导再分化也采用MS培养基,每升附加6-BA 0.2毫克。诱导生根培养基分为两组:(1)MS培养基每升分别附加NAA 0.1、0.2、0.4毫克和1、2、4毫克;(2)培养基MS+6-BA0.2+NAA 0.5+IAA 0.5和MS+6-BA 0.2+NAA 0.5。培养室温度为26～28℃,每天光照10小时,光强度为3000～4000勒克斯。     

库克点百合的组织培养

培养条件:材料用0.1％HgCl_2消毒8分钟,无菌水冲洗3次,切成0.5～1.0cm长。诱导愈伤组织培养基:(1)MS十BA0.5mg/L(单位下同)十NAA0.2+2真4-D0.2;诱导芽分化培养基:(2)MS十BA1.5+NAA0.5;生根培养基:(3)MS+IBA0.2～1.0。蔗糖3％,琼脂0.8％,温度25士2℃,光     

粗齿冷水花的组织培养

植物名称:粗齿冷水花(Pilea fasciata)。材料类别:茎段、叶片。培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS NAA0.2～0.5mg/L(单位下同) 6-BA0.5～1.0;分化培养基为MS 6-BA0.5或MS 6-BA1.0～2.0 IAA0.1～0.5;壮苗培养基为NS 6-BA0.5～1.0 IAA0.1～0.2 PP3330.05～0.1;诱导生根培养基为MS NAA0.1～0.5。上述每升MS培养     

合果芋的组织培养和快速繁殖

植物名称:合果芋(Syngonium podophyllum)。材料类别:两年生带节茎段。培养条件:芽分化培养基 MS+BA 0.5～1.0 mg/L(单位下同)+IAA 0.1～0.5;丛生芽增殖培养基 MS+BA 1.0～2.0+IAA 0.1～0.2;诱导生根培养基 MS+NAA 0.5,蔗糖3％,琼脂0.8％,pH5.6,培养温度25～28℃,每日光照14小时,光照度2000lx左右。     

月苋草的组织培养

植物名称:月苋草(Oenothera biennis)。材料类别:茎尖。培养条件:采回来的材料用自来水的流水冲洗5～7分钟。然后剪取茎段放在消毒瓶内,用0.1％的HgCl_2溶液振荡消毒5～8分钟,再用无菌水洗4次。在超净台上剥离2～2.5mm的茎尖接种培养。(1)诱导愈伤组织培养基:MS BA0.5m∥L(单位下同) NAA0.2 2,4-D0.3;(2)分化培养基:MS BA0.7 NAJk0.3;(3)茎伸长培养基:MS NAA0.1 IAA0.2 GAl;(4)壮苗培养基:1/2     

虾衣花的组织培养与快速繁殖

1 植物名称虾衣花[Callispidia guttata(Brandegee)Bremek.],又称麒麟吐珠、狐尾木. 2 材料类别带芽茎段、顶芽. 3 培养条件(1)诱导丛芽培养基:MS+6-BA 1 mg·L-1(单位下同)+NAA 0.1;(2)不定芽增殖培养基:MS+6-BA 2+NAA 0.3+IBA 0.05+2,4-D 0.01;(3)壮苗培养基:MS;(4)生根培养基:1/2MS+NAA 0.2.     

贯众叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:贯众(Cyrtomium fortunei)。材料类别:幼叶片、叶柄。培养条件:诱导愈伤组织培养基为N_6 KT0.2～1.0mg/L(单位下同) 2,4-D 0.4～2.0,蔗糖4％,琼脂0.8％,pH5.8;丛芽分化培养基为MS BA0.1～0.4 NAA0.5～2.0;生根培养基为1/2MS IBA0.7 IAA0.6。培养温度24～28℃,每日光照12～14小时,光照度1700～2000lx左右。     

木薯体细胞胚状体发生及植株再生

1 植物名称木薯(Manihot esculenta)。 2 材料类别幼嫩叶片、茎及节。 3 培养条件以MS为基本培养基。材料培养基:Ms+维生素B_11 mg/L(单位下同)+肌醇100+NAA 0.01+2％蔗糖+0.6％琼脂,培养温度28C,光照1 500 lx,照光12 h/d。胚状体诱导培养基:MS+2.4-D 4+0.3％蔗糖+0.4％琼脂,培养温度28C。不照光。植株再生培养基:MS+BA 0.1+GA_31+2.4-D     

屋顶长生花的离体培养和植株再生

1植物名称屋顶长生花(Sempervivum tectorum). 2材料类别叶片. 3培养条件基本培养基为MS培养基.(1)诱导愈伤组织培养基:MS 2,4-D 2.0 mg·L-1(单位下同) 6-BA 2.0;(2)诱导分化培养基:MS 6-BA 2.0 NAA0.2 GA3 0.4;(3)继代增殖培养基:MS 6-BA0.3～4;(4)生根培养基:1/2MS NAA 0.2 IAA 1.0 0.3%活性炭.以上培养基均加入0.8%琼脂、4.5%蔗糖,pH 5.8.培养温度为(21±1)℃,光照度2500lx,光照时间14 h·d-1.     

水栒子的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 水枸子(Cotoneaster multiflorus Bunge). 2 材料类别 茎尖和茎段. 3 培养条件 基本培养基为MS.诱导培养基:(1)MS+6-BAl.0 mg-L-1(单位下同)+NAA 0.2;继代培养基:(2)MS+6.BA 0.5+NAA 0.5,(3)MS+6-BA0.1+NAA 0.1;生根培养基:(4)1/2MS+IBA 0.5+NAA 0.1.     

青叶碧玉组织培养与快速繁殖(简报)

以青叶碧玉带芽茎段为外植体进行组织培养与快速繁殖,适宜的培养条件为:不定芽诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L;不定芽增殖培养基MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.1 mg/L;壮苗培养基1/2MS+IBA 0.2 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.1 mg/L+活性炭1 g。泥炭∶珍珠岩为3∶1的基质为适宜移栽基质。     

芦荟的组织培养

植物名称:芦荟(Aloe),品种为中国芦荟(Aloe vera var.chinensis)美国芦荟(Aloe americanum)。材料类别:茎尖和带1～2个腋芽的嫩茎切段。培养条件:以MS为基本培养基。诱导分化与生长培养基为MS+BA2.0mg/L(单位下同)+NAA0.2;生根培养基为1/2MS+NAA0.05～0.1。     

金丝梅的组织培养和快速繁殖

1植物名称金丝梅(Hypericum patulum). 2材料类别带茎节的茎段. 3培养条件(1)芽诱导培养基:MS 6-BA 3.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.4 LH(水解乳蛋白)500;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 IBA 0.1 GA3 0.3;(3)生根培养基:1/2MS IBA 0.2.培养基附加0.8%琼脂、3%蔗糖,pH 5.6～5.8.培养温度为(25±2)℃,光照14 h·d-1,光照度2 000 lx.     

远志叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:远志(Polygala tenuifolia)。材料类别:叶片。培养条件:1.诱导愈伤组织的培养基为MS+NAA 0.5+6-BA0.1(单位均为ppm,下同),避光培养,温度为20～25℃;2.诱导愈伤组织再分化的培养基为MS+6-BA2+NAA0.2和MS+6-EA0.5,光照培养,温度为23～28℃;3.诱导小苗     

刺槐组织培养和植株再生

植物名称:刺槐(Robina pseudoacacia).材料类别:叶柄。培养条件:以MS为基本培养基。(1) 诱导愈伤组织和分化培养基附加BA2mg/L(单位下同)和不同浓度的NAA(0.1、0.5、1.0、1.5、2.0);(2) 生根培养基:① 1/2MS+IBA 0.5,② 1/2MS+IAA 1.5。③ 1/2MS+NAA 0.2。培养温度:15～20℃;自然散     

大岩桐叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:大岩桐(Sinningia speciosa)。材料类别:幼叶片。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS+BA2.0mg/L(单位下同)十NAA0.01+2,4-D0.1～0.5;丛芽分化培养基为MS+BA2.0+NAA0.01～0.1;生根培养基为1/2MS+NAA0.5。培养温度