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1.
高等植物基因组结构 总被引:1,自引:0,他引:1
高等植物基因组结构的研究是当前植物分子生物
学研究的一个重要领域。1976年Walbot和Dure报
道了棉花DNA复性动力学研究结果[26],同年Flavell
和Smith发表了小麦方面的工作[12] 迄今为止已报
道的经DNA复性动力学方法系统研究过的高等植物
还有: 烟草[29],豌豆[22,]大豆[1,15],蚕豆[27]黑
麦[25]欧芹[29],绿豆[23],玉米[16],花生[8],粟[28],亚
麻[6]等。从已发表的情况来看,高等植物基因组结构
在主要方面都和已知的动物方面的情况相仿,下面我
们分几个方面逐项加以讨论。 相似文献
2.
木本植物花药培养的进展 总被引:1,自引:0,他引:1
近十年来,已从木本植物的8个科、9个属、约23
个种中获得了单倍体植株,它们是:茄科的滨黎叶拘祀
(Lycium halimifolzum Mill.)[33],宁夏拘祀(L. barbarum
L.)t'3拘祀(L. chinense Mill.)[2]。杨柳科的
黑杨(Populus nigra L. )[33,小叶杨X黑杨(P. simonit
Carr. X P. nigra L.),大青杨(P. ussuriensis Komar.
)[32],加拿大白杨X香杨(P. canadensis Moench X
P. koreana Rehd.),哈青杨X钻天杨(P. harbinensis
Wang et Skv. X P. pyramidalis Roz.)[4],银白杨X小
叶杨(P. albs L. X P. simonii Carr.)[5],中东杨(P.
berolinensis Dipp. ),中东杨X钻夭杨(P. berolinensis
Dipp. X P. pyramidalis Roz. ),小青杨(P. pseudo-simonii
Kitagawa.)[6],小青杨X钻天杨(P. pseudo-stmonzi
Kitagawa. X P. pyramidalis Roz.)[5],小叶杨(P. simonii
Carr.) M,胡杨(P. euphratica Oliv. )[7][8]。芸香科的权
壳(Poncirus trifolata (L.) Raf.)[25], 柑桔(Citrus
microcarpa Bge.)[9] 葡萄科的葡萄(Vitis vinifera
L.)[10]蔷薇科苹果属的揪子(Malus pruni f olia (Wi-
11d.) Borkh.)[11]以及苹果(Malus pumilea Mill.)[12]。七叶树科的欧洲七叶树(Aesculus hippocastanum L.)[30]
无患子科的荔枝(Litchi chinensis Sonn.)[13]。此外,在
我国已从杉木花药培养获得小植株[14],油茶也已从花
药愈伤组织分化出绿芽点[15]。 相似文献
3.
椪柑营养诊断的DRIS初步标准 总被引:1,自引:0,他引:1
自1973年Beaufils提出综合诊断施肥法(Diagnosis and Recommendation Integrated System,简称DRIS)[1]后,Sumner等人相继制订了大豆[2]、玉米[3]、甘蔗[4]、马铃薯[5]和小麦[6]等农作物的DRIS标准,并在生产中获得了广泛的应用。但在柑桔生产中,直到1984年Beverly等人才建立伏令夏橙的DRIS标准[7]。而对椪柑的DRIS标准则至今尚未见报道。本文根据庄伊美等报道的福建省24个高产(亩产2000-5000公斤)椪柑园的资料[8],试图制订椪柑的DRIS初步标准,以供生产上应用之参考。 相似文献
4.
香英兰根腐病是为害香荚兰的严重病害之一,世界上很多香荚兰产区均有发生,在波多黎各发生特别严重,已成为该地区发展香荚兰生产的阻碍因素[10,11]。近年来,马达加斯加[9]、印度[6]、乌干达[5]均报道过本病。 相似文献
5.
6.
马铃薯叶肉细胞再生植株研究初报 总被引:1,自引:0,他引:1
早在五十年代,人们就以消除病毒为目的
进行马铃薯茎尖培养。六十年代,花药培养技
术应用于作物育种,七十年代Y. Irikura等从野
生马铃薯花药获得(2,一12)单倍体植株[7]
J. F. Shapard, R. E. Totter等人通过马铃薯叶
肉细胞原生质体培养获得了再生植株[8], P.Γ。
БyTeJKO
, A. A. KyИKO。最近报道栽培马铃薯和
野生种叶肉细胞原生质体融合〔[9]。我国黑龙江
克山农科所报道了马铃薯茎尖培养种薯[2],最
近甘肃省农科院王玉娟等人获得栽培马铃薯花
药再生植株[1],关于叶肉细胞培养再生植株的
研究尚未见报道。 相似文献
7.
8.
水稻主要性状配合力的分析 总被引:15,自引:0,他引:15
配合力的研究,最初用于玉米的产量性状,
近年来已在小麦[3]、水稻[8-12] .豆[4],、高粱[5]、棉
花和花生等作物中广泛应用。配合力是杂交第
一代研究的主要内容,它对亲本的选择和杂交
组合的确认都有一定的实际意义。本试验用
544, 7055,矮脚南特、窄叶青8号和马来红等
5个品种,按双列式杂交的要求,共配了P(P一
1)/2个正交组合。 相似文献
9.
10.
近年来,在高等植物染色体的研究中也开
始应用Giemsa N一带染色技术[4,5,7,9]。所获得
的结果并不一致,有的学者证明N一带染色技术
对NOR(核仁组织区)有专一性[4,7],有的学
者则证明N一带染色技术与NOR并不存在有
相关联系[5,7]. 相似文献
11.
采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的CWDMs及其宁代细菌型和伤寒杆菌粗糙型的乳酸脱氢酶(LDH)同功酶,以了解沙门菌CWDMs生物氧化的特点和机制,探讨CWDMs变异的性质。结果表明,伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的细菌型及伤寒杆粗糙型在聚丙烯酰胺凝胶电泳后显示出相同的4种具有不同泳动速率的LDH同功酶,但CWDMs仅显示2种LDH。CWDMs的2种LDH同功酶与其亲代细菌型及伤寒杆 相似文献
12.
沙门菌CWDMs脂代谢检测 总被引:9,自引:2,他引:7
采用毛地黄皂苷敏感试验和菌细胞胆固醇、甘油三脂及胆碱酯酶定性与定量分析法,检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌经L 型变异后形成的细胞壁缺陷突变株(CW DM )的脂类代谢活性,了解这些CW DM 变异的性质和探讨细菌细胞壁缺陷突变与细菌演变的关系。结果表明,沙门菌CW DM s 具有显著的胆固醇和甘油三脂代谢活性、对毛地黄皂苷高度敏感并且还具有与白色念珠菌相似的胆固醇和甘油三脂的含量,但未能检出胆碱酯酶活性。CW DM s返祖菌丧失了脂类代谢酶类和胞浆膜不含胆固醇,恢复了与其亲代细菌型相似的代谢特征。提示在沙门菌天然即存在有与脂类及胆固醇代谢相关的基因,细胞壁的缺陷导致这些脂类及胆固醇代谢基因活化,以致 CW DM s 能够表达固醇和甘油三脂代谢活性和胞浆膜含有胆固醇 相似文献
13.
沙门菌CWDMs氨基酸代谢的检测 总被引:3,自引:0,他引:3
采用氨基氨利用生长试验和谷丙转氨酶(GPT)、谷草转酶(GOT)、乳酸脱氨酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、α-闳丁酸脱氢酶(α-HBD)、γ-谷志肽酶(γ-GT),酸性磷酸酶(ACP)定性与定量分析法,检测伤CWDMs变异的特点及其机制,探讨CWDMs变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌CWDMs变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌CWDMs在仅含蛋氨酸或脯氨 相似文献
14.
光照对蕨类植物配子体假根向重力性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
对8种蕨类植物配子体假根向重力性反应的研究结果表明,除卷柏Selaginella tamariscina Spring配子体假根无向重力性反应并且其生长方向与光照方向无关外,其它7种的配子体假根均有向重力性反应,并且假根的向重力性反应在配子体发育初期,因光照的方向不同而异,表现为负向光性。随着配子体发育至片状体阶段,光对其向重力性反应的影响逐渐减弱,而重力的影响增强。在蕨类植物配子体发育初期,光对 相似文献
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省沽油科叶解剖结构的分类学意义 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对国产省沽油科 Staphyleaceae 4属植物叶的解剖结构进行了详细的比较研究。结果表明, 叶解剖结构特征在属间的区别较明显, 特别是瘿椒树属 Tapiscia 有着几乎与其他三属截然不同的独特性状。根据已有的孢粉学, 花、节及木材的解剖等方面的资料, 我们支持Тахтаджян(1987)将瘿椒树亚科分出而建立瘿椒树科 Tapisciaceae 的观点。瘿椒树属为我国特有属, 根据我们对采自不同产地的材料观察, 居群间的差异很小, 其可能仍为一单种属。 相似文献