茴香组织培养中体细胞胚胎发生的组织细胞学研究

将茴香幼茎或叶柄的愈伤组织转入附加6-BA和低浓度2,4-D的MS培养基以后,愈伤组织逐步由松软状转变成为颗粒状的胚性愈伤组织,胚状体起源于胚性愈伤组织中的单个细胞或胚性细胞团。在含NAA和6-BA的培养基中,胚状体发育成熟,并再生小植株。茴香的胚状体主要以单细胞内起源方式发生。首先由胚状体单个原始细胞分裂形成2-细胞原胚,2-细胞原胚以三种方式进行分裂:1.T- 形分裂;2.直线形分裂;3.田字形分裂。不同的分裂方式决定了胚柄的有无。茴香胚状体的发育过程与合子胚基本相同。由原胚发育成为球形胚,依次经过心形胚和鱼雷胚阶段,形成成熟的子叶胚。在胚状体发育的每一个阶段,都有其分生组织的活动中心。球形胚期,两团分生组织位于胚体中部对应的两点;心形胚期,位于两侧和中部;鱼雷胚期,分生组织的分布在子叶形成区域呈倒“U”形,在下胚轴部位呈中空的梭形。到子叶期,分生组织从两片子叶伸向胚根,呈“Y”形分布。两子叶间产生茎生长点,由生长点分化出叶原基。胚状体最终发育成为完整植株。     

黑藻早期个体发育的研究

对黑藻（Hydrilla verticillata）个体发育中的胚胎发育（从合子到种子胚）和种苗发育（从种子到种苗）进行了研究。发现沉水植物黑藻与挺水植物泽泻（Alisma orientale）在胚柄只有1～2个细胞、种子胚苗端发达根端未分化、萌发后根端始分化、分生区之上产生根环与下胚轴毛、初生根短命等特点上基本相同,并对这些特点进行了讨论。     

大花睡莲种子至种苗的发育形态学研究

为了探索睡莲目与泽泻目个体发育早期的共性,追踪观察了大花睡莲种子至种苗的发育过程。结果发现：种子胚苗端发育先于根端;萌发时首先出现下胚轴,继而末端膨大产生下胚轴毛,最后胚根分化;初生根短命;节生根后发生但较粗壮,浮水叶开始产生时根茎第一节以下部分随即烂掉;种苗的各器官中均有发达的通气组织等基本上与芡、泽泻和黑藻相似。     

紫背天葵叶片培养体细胞胚状体发生的研究

SH液体培养基附加2,4－D（0．125mg/l),BA(0.25-0.5mg/l),CM(10%v/v)或CH（0．2%w/v),摇床培养,同一培养基中培养50天后,出现球形,心形,鱼雷,子叶胚,虽然胚状体和不定芽同样来源于叶片的表皮细胞,但它们之间有下列区别;体细胞胚状体发育有4个不同时期,而不定芽没有;球形胚形成后,能脱落分散在培养液中,芽始终和外植体连在一起;鱼雷－子叶胚有明显的苗端和根端之分,苗端有两片子叶,叶间是顶端分生组织,有原形成层结构,而不定芽仅有芽原基。     

紫背天葵叶片培养体细胞胚状体发生的研究

SH液体培养基附加2,4－D（0．125mg/l),BA(0.25-0.5mg/l),CM(10%v/v)或CH（0．2%w/v),摇床培养,同一培养基中培养50天后,出现球形,心形,鱼雷,子叶胚,虽然胚状体和不定芽同样来源于叶片的表皮细胞,但它们之间有下列区别;体细胞胚状体发育有4个不同时期,而不定芽没有;球形胚形成后,能脱落分散在培养液中,芽始终和外植体连在一起;鱼雷－子叶胚有明显的苗端和根端之分,苗端有两片子叶,叶间是顶端分生组织,有原形成层结构,而不定芽仅有芽原基。     

糜子离体体细胞胚胎发生的组织学研究

利用组织学连续石腊切片的研究方法,观察了糜子组织培养中植株再生的过程,从而证明了植株再生是通过体细胞胚胎发生途径的。结果表明:(1) 糜子成熟胚培养首先从下胚轴及胚根区愈伤组织化;(2) 体细胞胚起源于下胚轴及胚根维管束周围愈伤组织中单个离散的胚性细胞;(3) 糜子离体体细胞胚有与典型禾谷类作物合子胚大致相似的发育过程。     

福建柏后期胚的发育

福建柏幼胚于7月中旬进入多细胞的幼胚阶段,其外形呈圆柱状。8月初,根原始细胞开始分化;9月底胚基本成熟。后期胚发育主要是胚各种组织和器官的分化:首先是胚游离端及其相对部分的形成;其次是在离游离端约10个细胞的深处,出现弧形排列的细胞,弧底正中出现几个根原始细胞,然后再由这些根原始细胞相继向上分化原形成层和皮层,向下分化根冠组织。最后是子叶原基及苗端的分化。成熟胚的下胚轴及子叶发达,约各占胚全长的40%。根冠较不发达,只占10%,其余部分是退化的胚柄。本文并就福建柏后期胚胎发育过程中的淀粉动态,作了扼要报道。     

梨实生树童区和成年区顶端分生组织的细胞学研究（简报）

梨实生树童区技梢顶端分生组织中中央区、周缘区和肋状分生组织的细胞核中DNA含量分别低于、无差异于和高于成年区枝梢顶端分生组织中各相应区域,童区顶端分生组织中这三个区域的细胞中RNA含量都比成年区低。童区与成年区顶端分生组织的细胞核面积无差异,细胞面积的差异只出现在中央区。     

胡萝卜单倍温敏细胞系ts—59体细胞胚胎发生的细胞学研究

胡萝卜温敏突变细胞系ｔｓ－５９的愈伤组织团块中包含胚性细胞和液泡化薄壁细胞两个细胞类型。前者具典型分生组织细胞特征,分裂活动旺盛;后者具中央大液泡,细胞质周缘分布,其细胞质与细胞壁的解体使愈伤组织团块由大变小。室温下在无２,４－Ｄ的Ｂ５培养基上培养的愈伤组织能分化出各个时期的胚状体,形成小植株。在较高温度（３２℃）下培养,胚状体发育停止在球形期,它的组成细胞液泡化程度高,继续在此温度下培养,液泡膜     

油松雌球果的发生和发育研究

运用薄切片技术对油松（Ｐｉｎｕｓ ｌａｂｕｌａｅｆｏｒｍｉｓ Ｃａｒｒ．）雌球果的发生和发育进行了研究。结果表明：８月初,雌球果原基发生,共外部形态发生明显变化,但内部细胞组织学分区结构与营养茎端结构相似;１０月中旬,雌球果原基的鳞片叶腋处产生最裨的苞片原基,以后苞片原基由基部向顶端连续发生。此时球果原基的顶端结构姨生变化,顶端分生组织区、中央母细胞区和周围分生组织区衍化为套层,肋状分生组织衍化为     

植物体细胞胚状体与器官发生的激素调节

研究了外源激素对胡萝卜、矮牵牛、石刁柏以及烟草、曼陀罗、芹菜等植物体细胞胚状体与器官(主要是不定芽)发生的调节作用。1.胚状体的诱导在基本培养基中所需生长素都比不定芽分化所需生长素浓度高,或再需补加少量细胞分裂素。不定芽的分化在基本培养基中所需细胞分裂素都比胚状体的诱导所需细胞分裂素浓度高,或再补加适量生长素。少量细胞分裂素对石刁柏E_3无性系胚状体发生有强烈的促进作用。2.在一定的激素条件下,石刁柏E_3、B_2茎尖无性系可以在同一块愈伤组织上发生胚状体、不定芽,有时还有根。改变培养基中激素的量,可使愈伤组织只发生胚状体或芽。3.IAA、NAA和KT、BA、Z(玉米素)对诱导石刁柏E_3系体细胞胚状体与不定芽都有效,2,4-D和KT对诱导石刁柏B_2系体细胞胚状体与不定芽都有效。4.石刁柏个体之间胚状体与不定芽发生能力差异很大,有三种以上不同的类型。胡萝卜下胚轴只能发生胚状体,球形胚发生的愈伤组织既能产生胚状体又能发生不定芽。     

芡个体发育早期的研究

本文研究了芡个体发育的早期,即心形胚至种苗。心形胚至成熟胚表现为：苗端先发育,根端弱育;胚芽叶节上的节生根原基先发育,端无明显分化。种子胚至种苗表现为：种子萌发时,下胚轴末端产生多细胞分枝下胚轴毛;种苗形成中,节生根先发育,胚后发育,且长达１mm左右即停止生长这些器官发育顺序上的特点在被子植物中是很特殊的,应该是系统发生上的原始性状,下胚轴毛是水生或显生被子植物比较普遍的性状,是区分下胚轴与胚奶的指示性状。     

茴香组织培养中体细胞胚胎发生的组织细胞学研究

将茴香幼茎或叶柄的愈伤组织转入附加６－ＢＡ和低浓度２,４－Ｄ的ＭＳ培养基以后,愈伤组织逐步由松软状转变成为颗粒状的胚性愈伤组织。胚状体起源于胚性愈伤组织中的单个细胞或胚性细胞团。在含ＮＡＡ和６－ＢＡ的培养基中,胚状体发育成熟,并再生小植株。茴香的胚状体主要以单细胞内起源方式发生。首先由胚状体单个原始细胞分裂形成２－细胞原胚,２－细胞原胚以三种方式进行分裂：１。Ｔ－形分裂;２．直线形分裂;３．田字形     

苏铁(Cycas revoluta Thunb.)种子的胚与胚乳解剖结构研究

对苏铁(Cycas revoluta Thunb.)种子的胚和胚乳组织进行了解剖研究。结果表明:苏铁种子为有胚乳种子,兼有胚乳和外胚乳,成熟时具直立型胚。胚乳的表层细胞含有角蜡质,胞核大,不含淀粉粒;中层细胞胞核明显;内层细胞胞核不明显,富含淀粉颗粒,淀粉粒单脐点明显。胚孔端的胚乳内陷成一凹槽,似贮藏窖。成熟的子叶胚为倒生胚胎,位于胚乳细胞解体后形成的囊腔中,子叶胚长度在胚乳中占到种子的1/3至2/3,已达到生理成熟阶段。双子叶直立,半合生。胚状体基部呈喙状突起,喙状突起下端连着一根肠叠着的丝状吸器,吸器基部连着一个小气囊。胚芽由顶端分生组织和数枚真叶组成,此时真叶已具羽状叶原基和绒毛原始体。在胚状体中发现有长管细胞及螺纹加厚的导管,在子叶中脉有数条并列的螺环纹导管。     

多变小冠花(豆科牧草)原生质体和外植体胚状体的形成和植株的再生

EM-5游离大量的多变小冠花实生苗子叶原生质体。Kao的原生质体培养基使子叶原生质体分裂形成细胞团。MSD_4诱导多变小冠花原生质体愈伤组织产生胚状体、苗和植株的分化。MS-1诱导多变小冠花实生苗根、下胚轴和子叶愈伤组织的形成,胚状体、苗和值株的分化。根愈伤组织胚状体形成的频率(60%)高于子叶和下胚轴的(<23%)。组织切片的观察表明多变小冠花原生质体植株的再生通过胚状体形成的途径。     

连翘试管植株的诱导

植物名称:连翘(Forsythia Suspensa)。材料类别:子叶、苗端、下胚轴。取成熟的连翘种子,进行常规消毒后,接种于不加激素的MS培养基上。当苗高1.5—2cm时,在无菌条件下切取子叶、苗端、下胚轴分别接种。培养条件:以MS培养基为基本培养基,添加不同的激素,组成不同激素水平的培养基进行试验。在室温(17—23℃)黑暗条件下诱导愈伤组织,在26℃左右,每日光照10—12小时(光强为2000     

扫描电镜下的器官发生——植物胚状体和不定芽的分化(封二说明)

在离体培养条件下,植物组织的器官分化基本可分为不定芽发生及胚状体(体细胞胚)发生这两大主要类型。它们既可以从外值体(即接种材料)的表面直接发生,也可以由外植体经脱分化后形成愈伤组织,由愈伤组织再分化而产生。 封二,图1、2,为刺五加(Acanthopanaxsenticosus)的胚接种在MS 2,4-D0.5ppm培养基上1—2个月后,由子叶及胚轴直接分化出大量胚状体的情况。胚状体的分化是不同步的,     

枸杞悬浮培养条件下的胚状体发生

在MS培养基上诱导宁夏枸杞下胚轴切段形成愈伤组织,并进行细胞悬浮培养。观察了悬浮培养条件下胚状体的发生过程。<1>观察发现,细胞经悬浮培养几天以后,先形成胚性细胞团,再有胚性细胞团块形成一个或几个胚状体。较大的胚状体也可以形成新的次生胚状体。<1>影响胚状体形成的关键因素是激素的种类及其含量。实验采用的基本培养基为MS,比较适宜胚状体发生的激素是0.2mg/L 2,4-D。同样浓度的2,4-D,会抑制胚状体的进一步发育,用0.2mg/L6-BA代替2,4-D, 则胚状体可以进一步发育并形成小植株。     

防风组织培养中畸形胚状体的发生和控制

采用组织培养和石蜡切片法,分析多种因素对防风畸形胚状体发生和发育过程的影响及控制。结果表明,诱导正常体细胞胚高频发生的培养基组合是：启动胚性愈伤组织的培养基是MS 0．5mg／L 2．4-D,蔗糖浓度3％;分化培养基是MS 1mg／L 6-BA 0．2mg／L NAA 0．5mg／L ABA,蔗糖浓度4％～5％;成熟培养基是MS培养基,蔗糖浓度3％。结论：一定浓度的生长素是诱导防风胚性愈伤组织的关键因素,细胞分裂素在体细胞胚的分化和发育过程中起协同作用;蔗糖浓度、ABA、接种方法以及适宜的培养条件和培养容器等均可有效降低畸形胚状体的发生率。     

水稻细穗形态发生与顶端分生组织的研究

应用“铸模”扫描电镜法和组织切片技术对水稻幼穗的形态发生过程和顶端分生组织进行了系统而细致的研究。研究表明：从营养生长放到生殖生长早期,水稻生长锥发生了显著的变化。根据苗端分生组织中原基分化的民生将水稻幼穗早期起源和发育过程分为共顶端分生组织期,小穗顶端分生组织期、花顶 端分生组织期,在这３个大的发育时期又根据每一发育时期中的原基分生组织生长发育的程度及先后顺序分别又可分为：花序０期、花序Ⅰ期、花