微小昆虫整体玻片标本的简便制法

我多年来对微小而柔软昆虫整体标本的制作摸索出几点简便方法,现介绍如下。一、几个优点 1.省去繁琐的脱水过程;2.节省时间,容易做成功;3.标本清晰,层次分明,不易变形;4、便于保存,适于鉴定、观察用。二、制作方法 1.处死固定:将蚊、蚜等置于70％酒精中杀死固定。 2.脱脂:将材料装入试管中注入适量70％的氢氧化钾或氢氧化钠溶液加热脱脂,待水开后,再用文火维持15分钟左右。     

植物维管束透明法

1.选幼嫩蚕豆一株连根拔出,用清水洗净根、茎表面污物备用。 2.将根部浸入碱性洋红溶液(配制:取0.5克碱性洋红溶解于2毫升95%酒精中后,用自来水稀释至150毫升)中染色12小时左右,待细小叶脉染为红色后,取出,用清水漂洗数分钟。     

植物原色浸制标本的保存

不同植物、不同器官其颜色种类各有不同 ,制成标本如采用一般方法想长久保存原先颜色也很困难。笔者通过查资料 ,长期实践、摸索 ,终于找到较满意的制作方法。现介绍如下 :1　保存绿色　将标本浸入 30 % Cu SO4 溶液中 ,5～ 10天取出 ,用清水冲洗 ,再放入 0 .2 %～ 0 .3%的 H2 SO3溶液标本瓶中 ,密闭瓶盖。2　保存红色　用 2 2 0 g硼酸、150 ml福尔马林、10 0 ml75%～ 90 %酒精、2 0 0 ml蒸馏水制成保存溶液 ,将红色标本 ,如红枣、枸杞子或番茄等洗净浸入 ,然后密封容器口。3　保存紫色　将饱和精盐水 50 0 ml,福尔马林 2 50 ml、蒸馏水 …     

念珠藻的制片方法

取材普通念珠藻(Nostoc Commune)生于潮湿的土壤或草地上,在春、夏多雨季节里很容易采到.它形似木耳,俗称“地木耳”或“地皮菜”,可食用.发状念珠藻(Nostoc flagelliforme)形如发丝,俗称发菜,是重要的食用蓝藻,可从商店购得.取其中任何一种材料泡在水中,使其胶质鞘膨胀,用小毛笔刷净泥砂杂物,剪成3毫米左右长的小块(或段).选平整的材料置于载片中央,用另一张载片将材料压薄,用棉线捆紧两张载片. 固定将捆好的两张载片投入FAA固定液中24小时,松开棉线,分开载片.由于材料本身的胶质,它能粘贴在两张或其中的一张载片上(通常两张载片各粘一部分).将此材料染色和脱水. 洗涤与初染将固定好的材料用50％酒精洗涤2—3次,每次10分钟.再经40％→30％→20％→10％酒精洗,每级10分钟.最后经蒸馏水浸洗2次,每次2分钟.媒染用4％铁明矾1小时,蒸馏水洗2次后用海氏苏木精染色1小时.蒸馏水洗去浮色,1％铁明矾分色.边分色边显微镜检,至细胞内含物呈黑色,其它部分浅灰色或无色时为止.立即倒掉分色液,蒸馏水洗2—3次后,将材料浸泡于自来水中,使其变蓝     

介绍一种生物玻片标本简单染色法

(1)将切好的标本放在载玻片上,用滴管滴上95%酒精将材料固定(保存材料的构造成分,使其接近生活状态)约20分钟,然后换入50％酒精中放置5分钟,最后用清水洗净。(2)用另个滴管吸一些墨水(曾用民生红墨水及民生蓝墨水分别试验染色)加于材料上,染色一分钟。(3)用滴管吸清水将     

绿色植物保存法的一点经验

在制作绿色植物浸渍标本时我们研究出下列方法可得满意的结果,兹介绍如后。保色液的配制:硫酸铜20克、浓盐酸2或3滴、水100毫升。将植物材料放入保色液中,如热至95℃左右,经半小时(视材料大小而略有增减)后,取出,在清水内充分洗净,然后放入5—10%福尔马林或70%酒精中保存即可。     

蚜虫整体玻片标本制作方法

<正> 在制作微小昆虫整体玻片标本时,其失败的原因多数出在整姿这个环节上。为此,笔者摸索出一种较为理想的方法。 标本采集与杀死固定 将蚜虫采回,放入70%的酒精中杀死固定备用。 水浴脱脂 材料装入指形管中,注入适量7%的KOH溶液水浴脱脂,水开后用文火约15分钟。腹部特别膨大者,用软毛笔轻压腹     

大熊猫骨胳标本的制作

最近,我们应聘制作成功一具大熊猫骨骼标本。使用方法节省费用,简便易行。我们认为这种制作法亦适用于跟大熊猫体型大小相近的其他兽类的制作。一、制作步骤(一)剔除肌肉采用水煮法,加入纯碱(Na_2CO_3)煮沸12小时左右。待尸骨熟透后,用钝器和毛刷剔尽肌肉,停留在碱液里继续脱脂三天。(二)漂白及脱脂1.转移到3%漂白粉[CaCOl_2]液中浸泡三昼夜,再用自来水反复漂洗后置于阳光下     

蛙类简单的染色体标本制备方法

进行染色体组型分析时,都要制备有丝分裂中期染色体标本。在实验工作中,我用蝌蚪尾部制备染色体标本,方法简便,且效果非常满意。现介绍如下: 1.前处理将刚出卵膜的小蝌蚪放在含有0.2％秋水仙碱的清水中,室温下(25℃左右)培养3小时。 2.低渗将前处理过的蝌蚪尾尖切下,放在蒸馏水或0.075molKCl溶液中30分钟。 3.固定将低渗处理过的尾尖置于固定液[甲醇(或乙醇):冰醋酸=3:1]中固定30分钟。 4.染色压片将经固定的尾尖放在载玻片上,加一     

6月份生物各科实验准备

植物学补充实验苔藓植物的采集、保存和观察 1.采集: 春末夏初,在溪边、田圃、庭院墙角或树林树根下,土质较肥沃背阴潮湿的泥土上,常可见到苔藓植物、如:葫芦藓、墙藓和地钱。采集时须成片地将苔藓连同泥土掘起,放人塑料袋带回。 2.保存: (1)风干保存先将植株上的泥土洗净,放在滤纸上晾干后收存。观察前先用清水浸泡使风干的植株吸水胀大后,再用放大镜观察。 (2)固定保存在标本瓶中加入70%的酒精和少量甘油,将洗净的苔藓植物、假根向下慢慢浸入瓶中,再用熔融的石蜡封好瓶口。若固定葫芦藓,由于     

蜂斗菜的组织培养

植物名称:蜂斗菜(Petasites palmatus)。材料类别:根蘖生长点。培养条件:春初、秋末或冬季,将鲜根放在温室中进行沙埋。取具有开始萌动芽的根,放在流水中洗30min,再放在广口瓶中,用蒸馏水摇晃振荡洗涤10min,然后用0.05％的HgCl_3溶液振荡消毒5min。转移到超净工作台上,用70％的酒精消毒20s左右,     

植物透明标本的制作

取材一般选取植物体新鲜较嫩的部分。脱色洗净后,放入70％酒精中水浴加热至沸,待叶绿素全部脱出后,取出材料,在清水中漂洗。透明把脱色的植物绑在玻璃板上,浸入     

显示环氧树脂厚切片中多糖,蛋白质和脂类的细胞化学方法

用花生(Arachis hypogaea L.)种子的子叶组织作为模式材料,Epon 812包埋的组织进行厚切片后,按下列三步染色。第一步,PAS 反应:(1)在0.5%高碘酸(0.3%硝酸配制)中10分钟;(2)自来水洗1—2分钟,蒸馏水经过;(3)锡夫试剂中30分钟;(4)偏亚硫酸氢钠溶液三次洗涤,每次2分钟;(5)自来水洗5分钟,蒸馏水经过。第二步,苏丹黑 B 液染色:(1)70%酒精中1—2分钟;(2)新鲜配制的0.3%苏丹黑 B 液(70%酒精配制)中染色,40—60℃,30分钟至1小时;(3)70%酒精中分色1分钟;(4)自来水冼,蒸馏水经过。第三步,考马斯蓝染色:(1)7%醋酸中1—2分钟;(2)1%考马斯蓝(7%醋酸配制)中染色,60℃,20分钟;(3)0.1%醋酸液中分色1分钟;(4)自来水冼5分钟,蒸馏水经过;(5)自然干燥或在40℃电热温箱中烘干。干燥后的切片用甘油胶封固。经这三步染色的切片,细胞内的多糖、脂类和蛋白体同时被显示:淀粉粒及纤维素的细胞壁为樱红色,油滴为黑色,蛋白体为蓝色。制片能长期保存。     

巧妙制作透明维管束

巧妙制作透明维管束１取材取双子叶植物幼苗一株,用清水洗净根、茎表面泥土备用。２染色将备用的植物幼苗插入稀释一一＄的红墨水中染色,待全株变为红色（约ｌｈ为宜）,取出用清水漂洗数次去其浮色。３脱水连续将材料浸入不同浓度酒精中,１５％、２０％、３０％、５０...     

以龙胆紫染硫酸酯多醣类的组织化学意义

甲、方法:1)固定于任何固定液皆可,但以酒精为最合适。石蜡切片,厚3微来。切片脱蜡,降酒精,至蒸馏水。2)以龙胆紫(gentian violet)水溶液1∶250,000或1∶1,280,000染色24小时(即0.25毫升0.1%龙胆紫贮存液加入100毫升蒸馏水内;或以0.1毫升0.1%龙胆紫液加入128毫升蒸馏水内)。3)滤纸吸干切片,然后在亚尼林二甲苯(anilinc-xylene)1∶1或1∶2液内脱色及脱水约5分钟(或稍长),直至紫色不再从切片上脱下为止。以二甲苯洗2—3次,用树胶封片。若染透明质酸(hyaluronic anid)可以甘油封片。     

反刍胃标本制法

取材一般选取完整的羊或牛的反刍胃,记录新鲜胃壁的颜色。冲洗用粗细能塞入自来水龙头的橡皮管,一端接水龙头,另一端插入胃内,洗净胃内没有消化的食物。将洗净的反刍胃浸在70%酒精里5～7天,移到清水内漂洗。     

四季樱草叶片的组织培养

植物名称:四季樱草 (Primula, obconica),又名仙鹤莲或报春花。材料类别:取生长正常、无病虫害的四季樱草幼叶,经自来水冲刷后,用70％酒精溶液浸泡2分钟,然后用0.1％升汞溶液再浸泡6分钟左右,最后用无菌水冲洗3遍,沥干后;用剪子将其剪成(0.8～1cm)~2的小块,用于接种。     

制作眼球切片标本方法的改进

我们经过几年的实践,对制作眼球切片标本的方法作了一些改进,其制备过程如下: 取材固定取下狗、猫或兔的眼球并立即置于复方甲醛固定液中。配方是: 丙酮:50毫升,冰醋酸:2毫升,甲醛液:4毫升,蒸馏水:3毫升。固定一周后,将原液倒出一半,再加等量丙酮固定5天,再直接放入95％酒精中。     

植物组织培养简报摘编

植物材料和外植体沙梨(乃邢刀摘白如)侧芽、顶芽培养条件作者(单位) (l)诱导休眠芽萌动的培养基:MS 6·BA 1.2 mg毛一,(单位下同) NAA 0.4 GA 0.5;(2)增殖培养基:MS 6一BA 2.0 NAA 0.2:(3)生根培养基:112MS IBA 2.5。以上培养基中均含3%蔗糖、0.5%琼脂,pH 5.8。培养温度为(26土l)℃,光照时间”h.d一‘,光照度1 800~2 000IX。 切取梨长枝上的侧芽和顶芽,用洗衣粉和洗洁精混合水溶液漂洗5 min,然后再在自来水下冲洗Zh。在超净工作台上用75%的酒精漂洗1 min,再用0.1%的升汞灭菌9 min,用无菌水冲洗5次。剥去芽体外部的芽鳞,切取0.3 …     

鱼类染色体的观察

在早春到市场上买性成熟的活雄鲤一条,取其精巢(性腺已发育到第Ⅳ期),做染色体的观察。 1.固定将精巢放入Carnoy固定液(无水酒精3份,冰醋酸1份),固定3小时,再换入70％酒精中。 2.染色用镊子和解剖针仔细取出精巢内的精细小管(细如白发),一小段,放手掌上剔去周围异物之后,放置载玻片上,加醋酸洋红(45％醋酸100毫升加洋红1克煮沸、冷却、过滤即成),染色2-3小时。