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高效表达可溶性重组蛋白表达载体——pHisSUMO
引用本文:李璐,尹成凯,李德山.高效表达可溶性重组蛋白表达载体——pHisSUMO[J].生物技术,2009,19(3).
作者姓名:李璐  尹成凯  李德山
作者单位:1. 东北农业大学生命科学与生物技术研究中心,黑龙江,哈尔滨,150030
2. 东北农业大学生命科学学院,黑龙江,哈尔滨,150030
基金项目:黑龙江省科技攻关重点项目 
摘    要:目的:构建含有IL-1基因的原核表达质粒,并对其原核表达情况进行检测,验 证pHisSUMO表达载体的高效可溶性表达.方法:以质粒pMD18-T-IL-1为模板,利用PCR获得I L-1基因克隆并将其与表达载体pET、pTYB、pHisSUMO连接,重组质粒经鉴定后转化到大肠杆 菌DH5α中,并检测其蛋白表达情况.结果:仅在pHisSUMO表达系统获得了IL-1融合蛋白的 高效可溶性表达.利用Ni-NTA纯化后的融合蛋白经SUMO蛋白酶Ⅰ切割,获得了纯度较高的成熟 蛋白且不残留任何氨基酸残基.结论:实验证明pHisSUMO表达系统有助于增加外源蛋白可溶性和表达量.

关 键 词:高效表达载体  SUMO蛋白酶

An Expression Vector for Efficient Expression of Soluble Recombinant Proteins--pHisSUMO
LI Lu,YIN Cheng-kai,LI De-shan.An Expression Vector for Efficient Expression of Soluble Recombinant Proteins--pHisSUMO[J].Biotechnology,2009,19(3).
Authors:LI Lu  YIN Cheng-kai  LI De-shan
Abstract:
Keywords:pHisSUMO
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