大黄鱼PPAR β全长cDNA的克隆和组织表达 |
| |
作者姓名: | 钱伦 钱云霞 童丽娟 |
| |
作者单位: | 宁波大学生命科学与生物工程学院,浙江,宁波,315211 |
| |
基金项目: | 国家自然科学基金,宁波市自然科学基金 |
| |
摘 要: | 利用RT-PCR和SMART RACE的方法从大黄鱼肝脏中克隆了PPARβ全长cDNA。该序列长3390bp,5′端非翻译区146bp,3′端非翻译区1711bp,开放阅读框1533bp,可编码一个由510个氨基酸组成的蛋白质,该蛋白质分子量为57.2kDa、等电点为6.46。氨基酸序列分析表明,PPARβ基因具有较高的保守性,大黄鱼PPARβ与花鲈、金头鲷、欧鲽、大西洋鲑、红鳍东方鲀、人、黑猩猩、牛、兔及小鼠等10个物种的同源性为72%~91%,其中与花鲈同源性最高,为91%。用RT-PCR法检测PPARβ基因的组织表达,结果表明该基因在大黄鱼肌肉、眼、脾、肾、肝、鳃、心、肠和脑等9个组织中均有表达,其中肝脏组织表达量最大,肌肉最少。
|
关 键 词: | 大黄鱼 PPARβ 克隆 组织表达 |
本文献已被 维普 万方数据 等数据库收录! |
|