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二化螟β1微管蛋白基因cDNA序列的克隆与序列分析
作者姓名:樊东  秦松柏  朴冬花  许艳丽
作者单位:1. 中国科学院东北地理与农业生态研究所,哈尔滨,150081;东北农业大学农学院,哈尔滨,150030
2. 中国科学院东北地理与农业生态研究所,哈尔滨,150081
3. 东北农业大学农学院,哈尔滨,150030
基金项目:中国科学院知识创新工程重要方向项目
摘    要:微管是真核生物体内分布最为广泛的一类蛋白,是由a-和β-两种不同的微管蛋白组成的异源二聚体.微管参与许多细胞功能,如细胞形态发生、细胞生长和分裂等.以二化螟3龄幼虫为材料提取总RNA,利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术(RACE),扩增得到该虫的β微管蛋白基因的cDNA序列一条.cDNA序列含1 862个碱基,开放读码框1 344个碱基,编码氨基酸447个,分子量约为50.2kD,等电点4.82.氨基酸序列中1~4个氨基酸MREI为β微管蛋白转录后调控信号,是微管蛋白特异片段;氨基酸序列的140~146GGGTGSG位存在一个微管蛋白标志信号片段.序列比对表明,克隆的β微管蛋白基因与其他昆虫的β微管蛋白基因在核苷酸和氨基酸水平上都是高度同源的,与家蚕Bombyx moriβ1微管蛋白的氨基酸序列同源性达到99.1%,与烟草天蛾β1微管蛋白的氨基酸序列同源性达到98.7%,与果蝇Drosophila melanogasterβ1微管蛋白的氨基酸序列同源性达到96.9%.该基因cDNA序列已经登录Genbank并获得登录号为EU429675.

关 键 词:二化螟  β1微管蛋白  克隆  序列分析
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