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基因工程菌Pichia pastoris高密度培养条件研究
引用本文:郭美锦,吴康华,杭海峰,储炬,庄英萍,张嗣良.基因工程菌Pichia pastoris高密度培养条件研究[J].微生物学通报,2001(3):6-10.
作者姓名:郭美锦  吴康华  杭海峰  储炬  庄英萍  张嗣良
作者单位:1. 华东理工大学;江西农业大学生物技术研究开发中心
2. 华东理工大学
基金项目:国家自然科学基金资助项目(No.29976013)教育部高等学校骨干教师资助项目
摘    要:基因工程菌pichiapastoris最佳种子培养基为添加4mL/LPTMl的BMGY培养基;全合成高密度摇瓶培养基是甘油4%,(NH4)2SO410g/L,CaSO40.93g/L,K2SO418.2g/L,MgSO4@7H2O14.9g/L,0.1mol/L磷酸缓冲液(pH=6.0)配制,培养26h后细胞密度OD600可达到65。经SDS-PAGE电泳图谱分析,甲醇诱导培养72h结果12h有重组人血清白蛋白表达,24h达到最大。此全合成摇瓶培养基与批补料发酵培养基相类似,有利于指导发酵罐上发酵培养。

关 键 词:甲醇营养型毕赤酵母  高密度培养  重组人血清白蛋白
文章编号:0253-2654(2001)03-0006-05
修稿时间:2000年1月3日

STUDIES ON CONDITIONS OF CELL HIGH DENSITY CULTIVATION FOR GENETICALLY ENGINEERED METHYLOTROPHIC PICHLA PASTORIS
Abstract:
Keywords:Methylotrophic Pichia pastoris  High density cultivation  Recombinant human serum albumin  
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