基因工程菌Pichia pastoris高密度培养条件研究 |
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引用本文: | 郭美锦,吴康华,杭海峰,储炬,庄英萍,张嗣良.基因工程菌Pichia pastoris高密度培养条件研究[J].微生物学通报,2001(3):6-10. |
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作者姓名: | 郭美锦 吴康华 杭海峰 储炬 庄英萍 张嗣良 |
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作者单位: | 1. 华东理工大学;江西农业大学生物技术研究开发中心 2. 华东理工大学 |
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基金项目: | 国家自然科学基金资助项目(No.29976013)教育部高等学校骨干教师资助项目 |
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摘 要: | 基因工程菌pichiapastoris最佳种子培养基为添加4mL/LPTMl的BMGY培养基;全合成高密度摇瓶培养基是甘油4%,(NH4)2SO410g/L,CaSO40.93g/L,K2SO418.2g/L,MgSO4@7H2O14.9g/L,0.1mol/L磷酸缓冲液(pH=6.0)配制,培养26h后细胞密度OD600可达到65。经SDS-PAGE电泳图谱分析,甲醇诱导培养72h结果12h有重组人血清白蛋白表达,24h达到最大。此全合成摇瓶培养基与批补料发酵培养基相类似,有利于指导发酵罐上发酵培养。
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关 键 词: | 甲醇营养型毕赤酵母 高密度培养 重组人血清白蛋白 |
文章编号: | 0253-2654(2001)03-0006-05 |
修稿时间: | 2000年1月3日 |
STUDIES ON CONDITIONS OF CELL HIGH DENSITY CULTIVATION FOR GENETICALLY ENGINEERED METHYLOTROPHIC PICHLA PASTORIS |
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Abstract: | |
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Keywords: | Methylotrophic Pichia pastoris High density cultivation Recombinant human serum albumin |
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