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大肠杆菌pFD7质粒DNA的分离纯化及分子特性的研究
作者姓名:彭泽国  李碧羽  李玉民  刘承健  张继仁  吴雪  靳素英  申屠淑钧
作者单位:复旦大学生物系生化教研组、遗传学研究所(彭泽国,李碧羽,李玉民,刘承健,张继仁,吴雪,靳素英),复旦大学生物系生化教研组、遗传学研究所(申屠淑钧)
摘    要:我们研究了PFD7质粒DNA的抗变能力及其纯化方法。经试验,pFD7质粒DNA在100℃处理2—4分钟可保持85%以上的转化活性,处理10分钟转化活性降到50%以下,处理20分钟仅剩10%左右,而在pH12.5处理3—5分钟,转化活性没有下降。 经琼脂糖凝胶电泳鉴定,经上述热或碱处理后pFD7质粒DNA电泳带不变,而染色体DNA在100℃处理2分钟或pH12.5处理3—5分钟即发生变性并显著降解,原电泳带消失。从pFD7质粒DNA分别对热和碱的稳定性可推知它主要以CC-DNA形态存在。

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