一种简易的植物原生质体计数方法 |
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作者姓名: | 侯岁稳 贾敬芬 |
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作者单位: | 1. 兰州大学生命科学学院,兰州,730000 2. 西北大学生物技术研究室,西安,710069 |
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摘 要: | 植物原生质体培养和植物细胞悬浮培养是作物遗传改良、次生代谢物生产以及生物学基础研究中的常用技术。统计原生质体培养中的培养密度 (一般每ml培养液中应达到 10 4 ~ 10 6 个细胞 )和活力对实验的成功与否是很重要的[1] 。由于植物原生质体 ,尤其是由愈伤组织而来的原生质体直径比较大 ,用常规的血球计数板统计原生质体数存在一定的问题。如现在实验室一般采用的血球计数板为上海医用光学仪器厂的产品 ,其槽的深度为 0 .1mm ,“井”字形中央区的 2 5个大格中的液体体积只有 0 .1μl(0 .1mm× 1mm× 1mm) ,而要求其中的细胞数…
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关 键 词: | 植物 原生质体 计数方法 |
修稿时间: | 2001-03-08 |
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