| 植物甜蛋白brazzein基因的克隆与表达 |
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| 引用本文： | 李广林,郭蔼光,范三红.植物甜蛋白brazzein基因的克隆与表达[J].西北植物学报,2004,24(7):1271-1274. |
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| 作者姓名： | 李广林 郭蔼光 范三红 |
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| 作者单位： | 西北农林科技大学,生命科学学院,陕西杨陵,712100 |
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| 基金项目： | 西北农林科技大学重点专题基金资助项目，陕西农业分子生物学实验室重点课题 |
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| 摘 要： | 根据大肠杆菌偏爱的密码子，利用PCR技术体外人工合成brazzein cDNA序列，并将其克隆至原核高效表达载体pET30a( )中。重组载体pET30a( )-brazzein转化至大肠杆菌BL21(DE3)中，经IPTG诱导后，SDS-PAGE结果证明pET30a( )-brazzein在大肠杆菌中获得高效表达，目的蛋白占总菌体蛋白25％左右。
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| 关 键 词： | 甜蛋白 brazzein 基因克隆 基因表达 |
| 文章编号： | 1000-4025(2004)07-1271-04 |
Cloning and expressing of brazzein gene |
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| LI Guang-lin,GUO Ai-guang,FAN San-hong.Cloning and expressing of brazzein gene[J].Acta Botanica Boreali-Occidentalia Sinica,2004,24(7):1271-1274. |
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| Authors: | LI Guang-lin GUO Ai-guang FAN San-hong |
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| Institution: | LI Guang-lin,GUO Ai-guang~*,FAN San-hong |
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| Abstract: | Brazzein gene devised by preference condon of E.coli was successfully synthesized through polymerase chain reation (PCR),then it was cloned into prokaryotic expression vector pET30a(+) and expressed in E.coli BL21(DE3) host cells.Upon induction with IPTG,fusion protein was highly produced and the recombinant brazzein was about 25% of total proteins measured with SDS-PAGE. |
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| Keywords: | sweeter brazzein gene cloning gene expression |
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