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LRRK2 haplotype analyses in European and North African families with Parkinson disease: a common founder for the G2019S mutation dating from the 13th century |
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| Authors: | Lesage Suzanne,Leutenegger Anne-Louise,Ibanez Pablo,Janin Sabine,Lohmann Ebba,Dürr Alexandra,Brice Alexis French Parkinson's Disease Genetics Study Group |
| Affiliation: | 1 INSERM U679 (formerly U289), Neurologie et Thérapeutique Expérimentale, Paris 2 Département de Génétique, Cytogénétique et Embryologie, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, Paris 3 Fédération de Neurologie, Centre Hospitalier Universitair Pitié-Salpêtrière, Paris 4 Unité de Formation et de Recherche Pierre et Marie Curie, Paris |
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