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Red同源重组技术研究进展
引用本文:韩聪,张惟材,游松. Red同源重组技术研究进展[J]. 中国生物工程杂志, 2003, 23(12): 17-21
作者姓名:韩聪  张惟材  游松
作者单位:1. 军事医学科学院生物工程研究所,北京100071;2. 沈阳药科大学沈阳110016
摘    要:伴随着分子生物学的发展,一种基于λ噬菌体Red重组酶的同源重组系统已应用于大肠杆菌基因工程研究。Red重组系统由三种蛋白组成:Exo蛋白是一种核酸外切酶,结合在双链DNA的末端,从5′端向3′端降解DNA,产生3′突出端;Beta蛋白结合在单链DNA上,介导互补单链DNA退火;Gam蛋白可与RecBCD酶结合,抑制其降解外源DNA的活性。Red同源重组技术具有同源序列短(40~60bp)、重组效率高的特点。这种技术可在DNA靶标分子的任意位点进行基因敲除、敲入、点突变等操作,无需使用限制性内切酶和连接酶。此外,这种新型重组技术可直接将目的基因克隆于载体上,目的基因既可来源于细菌人工染色体也可是基因组DNA。Red同源重组技术使难度较大的基因工程实验顺利进行,大大推动功能基因组研究的发展。

关 键 词:Red同源重组  基因打靶  基因工程  
修稿时间:2003-08-05

Advances in the Red-mediated Recombination
Han Cong , Zhang Weicai You Song. Advances in the Red-mediated Recombination[J]. China Biotechnology, 2003, 23(12): 17-21
Authors:Han Cong    Zhang Weicai You Song
Affiliation:1 Institute of Biotechnology Beijing 100071 2 Shenyang Pharmaceutical University Shenyang 110016
Abstract:
Keywords:Red homologous recombination Gene targeting Genetic engineering
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