SUMO融合系统高效表达可溶性IBDV NB株VP2S-P域蛋白 |
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引用本文: | 朱艳平,邢瑞林,李润芷,何勇,申一兰,王玲玲,闫占鹏,任鹏举,徐若楠,岳锋,李鹏,王选年.SUMO融合系统高效表达可溶性IBDV NB株VP2S-P域蛋白[J].基因组学与应用生物学,2019,38(9):3929-3934. |
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作者姓名: | 朱艳平 邢瑞林 李润芷 何勇 申一兰 王玲玲 闫占鹏 任鹏举 徐若楠 岳锋 李鹏 王选年 |
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作者单位: | 新乡学院生命科学技术学院,新乡,453003;新乡学院生命科学技术学院,新乡,453003;郑州大学生命科学学院,郑州,450000;新乡学院生命科学技术学院,新乡,453003;河南科技学院动物科学学院,河南新乡,453003;新乡学院生命科学技术学院,新乡,453003;河南师范大学生命科学技术学院,新乡,453003;新乡学院生命科学技术学院,新乡,453003;河南科技大学动物科技学院,洛阳,471000 |
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基金项目: | 国家自然科学基金;青年骨干教师项目;新乡学院科技创新团队项目;新乡学院科技创新团队项目;科技创新平台项目 |
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摘 要: | 鸡传染性法氏囊病病毒(infectious bursal disease virus, IBDV)导致机体出现免疫抑制。VP2是IBDV主要保护性抗原表位的结构蛋白,Shell域和Projection域位于IBDV VP2蛋白的胞外区和跨膜区,包含VP2主要的抗原位点。前期研究在Shell域筛选到能够与IBDV多抗结合的多肽。因此,本研究利用PCR扩增Shell域和Projection域的基因,添加小泛素相关修饰物(small ubiquitin-related modifier, SUMO)作为标签,构建SUMO系统高效表达系统,诱导表达获得VP2 Shell域和Projection域的可溶性融合蛋白,命名为SUMOVP2-S-P。SDS-PAGE和Western blotting鉴定重组蛋白。SDS-PAGE结果显示,出现与预期蛋白大小相符合的可疑条带;Western blotting鉴定结果显示,SUMO-VP2-S-P重组蛋白能够与His单抗特异性结合。初步结果表明,SUMO-VP2-S-P重组蛋白为我们需要的目的蛋白,为后期蛋白纯化建立IBDV抗体快速检测方法提供材料基础。
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关 键 词: | 鸡 传染性法氏囊病病毒 VP2-S-P SUMO |
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