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水牛睾丸曲精细管蛋白质组双向电泳方法的建立及优化
引用本文:张鹏飞,黄愉淋,耿双双,陈富美,付强,黄凤玲,陆阳清,张明.水牛睾丸曲精细管蛋白质组双向电泳方法的建立及优化[J].基因组学与应用生物学,2019,38(4):1474-1479.
作者姓名:张鹏飞  黄愉淋  耿双双  陈富美  付强  黄凤玲  陆阳清  张明
作者单位:广西大学,动物繁殖研究所,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学,动物繁殖研究所,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学,动物繁殖研究所,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学,动物繁殖研究所,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学,动物繁殖研究所,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学,动物繁殖研究所,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学,动物繁殖研究所,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004;广西大学,动物繁殖研究所,亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室,南宁,530004
基金项目:国家自然科学基金;亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室开放基金;广西壮族自治区高等学校高水平创新团队及卓越学者计划
摘    要:建立并优化了沼泽型水牛睾丸曲精细管蛋白质分离的双向电泳体系,为后续水牛睾丸曲精细管蛋白质表达谱的鉴定和研究奠定基础。比较不同IPG胶条(线性与非线性)、胶条pH范围和蛋白质上样量这三个参数对双向电泳结果的影响。结果显示,采用上样量350μg的曲精细管总蛋白、24 cm且pH值4~7的线性IPG胶条能够更好地分离水牛睾丸曲精细管蛋白质,获得质量较好且分辨率较高的双向电泳图谱,得到大约486个蛋白点。双向凝胶电泳技术能够对水牛睾丸曲精细管蛋白质进行有效分离,并通过对双向电泳体系的优化可获得蛋白质点清晰且分辨率更高的双向电泳图谱。

关 键 词:水牛  睾丸曲精细管  蛋白质组  双向电泳
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