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ACA基因启动子的克隆及功能初探
作者姓名:刘召华   郭洪年   郑光宇   田颖川  
作者单位:1.中国科学院微生物研究所; 植物基因组学国家重点实验室; 2.北京师范大学;
摘    要:根据已知的ACA基因的 5 '端序列设计三个基因特异的反向引物 (GSP-1,GSP-2 ,GSP-3)分别与 11个简并引物 (AD1-AD11)配对 ,进行热不对称嵌套PCR(ThermalasymmetricinterlacedPCR ,TAIL-PCR)扩增 ,获得了ACA基因起始密码子上游约700bp的片段。为检测其表达特性 ,构建了该片段与Gus嵌合基因的表达载体pBpAG ,在真空条件下通过农杆菌介导 ,转化了植物的叶、果实、种子三种不同组织 ,Gus瞬时表达染色结果显示 ,该DNA片段具有种子特异的启动子活性。对该启动子的一些顺式元件进行了讨论。

关 键 词:TAIL-PCR   ACA启动子   GUS   种子特异表达  
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