| 重叠延伸PCR法构建小鼠Sumf1基因的定点突变真核表达载体 |
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| 引用本文： | 帅勇,胡兴旺,易朵,王成,赵晓蒙,周畅.重叠延伸PCR法构建小鼠Sumf1基因的定点突变真核表达载体[J].生命科学研究,2009,13(5):430-436. |
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| 作者姓名： | 帅勇 胡兴旺 易朵 王成 赵晓蒙 周畅 |
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| 作者单位： | 湖南师范大学,生命科学学院,蛋白质化学与发育生物学教育部重点实验室,中国湖南,长沙,410081 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目，湖南省教育厅科研资助项目 |
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| 摘 要： | 前期通过染色质免疫沉淀技术（chromatin immunoprecipitation assay，CHIP）筛选出了转录因子activator protein．2 alpha（AP-2α）的靶基因Sumf1．采用重叠延伸PCR定点诱变技术，对AP．2α在Sumf1内含子片段上的两个结合位点的碱基进行定点突变，并构建定点突变表达载体．DNA测序表明，Sumf1内含子片段103—111bp，411～419bp两处的碱基已分别由GCCGTCAGG突变为GAAGTCCTG，由GCCTCTAGG突变为GGATCTCTG，成功实现定点诱变，为进一步研究AP-2α对基因Sumf1的表达调控奠定了基础．
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| 关 键 词： | 转录因子AP-2理 硫酸酯酶修饰因子sumf1 重叠延伸PCR 定点诱变 |
Site-directed Mutagenesis of Sumf 1 Gene of Mouse Based on Overlap Extension PCR and Construction of Eukaryotic Expression Vector |
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| SHUAI Yong,HU Xing-wang,YI Duo,WANG Cheng,ZHAO Xiao-meng,ZHOU Chang.Site-directed Mutagenesis of Sumf 1 Gene of Mouse Based on Overlap Extension PCR and Construction of Eukaryotic Expression Vector[J].Life Science Research,2009,13(5):430-436. |
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| Authors: | SHUAI Yong HU Xing-wang YI Duo WANG Cheng ZHAO Xiao-meng ZHOU Chang |
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