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PVA-卡拉胶混合载体固定化大肠杆菌-酵母菌混合体系生产谷胱甘肽
引用本文:童群义,陈坚,堵国成,李华钟.PVA-卡拉胶混合载体固定化大肠杆菌-酵母菌混合体系生产谷胱甘肽[J].工业微生物,2000,30(4):1-5.
作者姓名:童群义  陈坚  堵国成  李华钟
作者单位:无锡轻工大学生物工程学院,无锡,214036
基金项目:霍英东教育基金,江苏省新世纪学科带头人培养基金,,,,
摘    要:提出了PVA-卡拉胶混合载体固定化微生物细胞的技术,确定了较好的制备工艺,并用该载体对大肠杆菌-酵母菌混合体系进行了固定化研究。结果表明:在PVA浓度10%,卡拉胶浓度0.5%,成型剂的pH值6.4,菌体量0.5g/g固定化细胞,固化时间36h的条件下,固定化细胞具有较好的机械强度和较高的酶活力。

关 键 词:PVA  卡拉胶  固定化  大肠杆菌  酵母菌  谷胱甘肽

Glutathione production by immobilized E. coli-S. cerevisiae cells with PVA-carrageenin
TONG Qun-yi,CHEN Jian,DU Guo-cheng,LI Hua-zhong.Glutathione production by immobilized E. coli-S. cerevisiae cells with PVA-carrageenin[J].Industrial Microbiology,2000,30(4):1-5.
Authors:TONG Qun-yi  CHEN Jian  DU Guo-cheng  LI Hua-zhong
Abstract:A new method for immobilizing microbial cells with PVA carrageenin was presented and the better process conditions were obtained . The results showed that the better immobilization conditions were as follows: PVA 10%, carrageenin 0.5%, pH 6.4, microbial cells 0.5 g/g immobilized cells, immobilization time 36h.
Keywords:PVA  carrageenin  immobilized cells  E  coli  S  cerevisiae  glutathione
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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