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Spread of X-chromosome inactivation into chromosome 15 is associated with Prader–Willi syndrome phenotype in a boy with a t(X;15)(p21.1;q11.2) translocation
作者姓名:
Sakazume S
Ohashi H
Sasaki Y
Harada N
Nakanishi K
Sato H
Emi M
Endoh K
Sohma R
Kido Y
Nagai T
Kubota T
摘 要:
本文献已被
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