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Spread of X-chromosome inactivation into chromosome 15 is associated with Prader–Willi syndrome phenotype in a boy with a t(X;15)(p21.1;q11.2) translocation
作者姓名:Sakazume S  Ohashi H  Sasaki Y  Harada N  Nakanishi K  Sato H  Emi M  Endoh K  Sohma R  Kido Y  Nagai T  Kubota T
摘    要:

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