首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
   检索      

鸦胆子苦醇抑制人前列腺癌DU145细胞生长及作用机制
引用本文:谭亚芳,李 娟,胡树枝,江仁望.鸦胆子苦醇抑制人前列腺癌DU145细胞生长及作用机制[J].广西植物,2015,35(3):431-436.
作者姓名:谭亚芳  李 娟  胡树枝  江仁望
作者单位:1. 暨南大学 药学院 中药及天然药物研究所,广州,510632
2. 暨南大学 药学院 中药及天然药物研究所,广州 510632; 深圳岭南药材资源开发与应用工程实验室,广东 深圳 518057
基金项目:国家教育部博士点基金,中央高校基本科研业务费,广东省高层次人才项目
摘    要:中药鸦胆子是一种常用的抗肿瘤中草药,鸦胆子苦醇是来源于鸦胆子的主要成分。该研究探讨了鸦胆子苦醇(brusatol)对人前列腺癌DU145细胞的生长抑制及其作用机制。采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测鸦胆子苦醇对不同细胞株的生长抑制情况,以及不同浓度的鸦胆子苦醇对DU145细胞的增殖抑制率;应用Hoechst 33258染色法观察鸦胆子苦醇处理DU145细胞后所发生的形态学变化;分别采用PI单染及AnnexinV-FITC双染法流式细胞术分析细胞周期分布个凋亡率的变化;以Western blot测定鸦胆子苦醇对MAPK信号通路相关蛋白表达的影响。结果表明:鸦胆子苦醇对人前列腺癌DU145细胞的抑制作用更为显著,并且可以时间和剂量依赖性地抑制人前列腺癌DU145细胞的生长,其半数有效抑制浓度IC50为(0.27±0.04)μmol·L-1;鸦胆子处理DU145细胞后,Hoechst 33258染色可见到明显的凋亡特征;细胞周期图中可见明显的亚二倍体峰,且随着作用时间的延长凋亡比例增加,FCM检测鸦胆子苦醇作用24 h后凋亡图中,可见凋亡的发生;Western blot检测表明鸦胆子苦醇处理后可使磷酸化的p38和JNK表达增加,使磷酸化的ERK表达降低。鸦胆子苦醇能显著抑制DU145细胞增殖,诱导DU145细胞凋亡。磷酸化的P38和JNK的表达增加,但磷酸化的ERK表达下降,这表明MAPK途径的活化可能是鸦胆子苦醇对DU145细胞生长抑制的作用机制之一。因此,鸦胆子苦醇是潜在的抗前列腺癌药物,有必要进一步在动物水平阐明其抗前列腺癌活性。

关 键 词:鸦胆子苦醇  人前列腺癌DU145细胞  凋亡  MAPK

Inhibitory effects of brusatol on human prostate cancer cells DU145 and its molecular mechanism
TAN Ya-Fang,LI Juan,HU Shu-Zhi,JIANG Ren-Wang.Inhibitory effects of brusatol on human prostate cancer cells DU145 and its molecular mechanism[J].Guihaia,2015,35(3):431-436.
Authors:TAN Ya-Fang  LI Juan  HU Shu-Zhi  JIANG Ren-Wang
Institution:Institute of Traditional Chinese Medicine and Natural Products, College of Pharmacy, Jinan University, Guangzhou 510632, China; 2. Shenzhen Engineering Laboratory of Lingnan Herbal Resource Development and Application, Shenzhen Institute for Drug Control, Shenzhen 518057, China
Abstract:
Keywords:brusatol  human prostate cancer cells DU145  apoptosis  MAPK
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
点击此处可从《广西植物》浏览原始摘要信息
点击此处可从《广西植物》下载免费的PDF全文
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号