| 大鼠再生肝细胞的分离和培养 |
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| 引用本文： | 杨军英,刘芳,李涛,刘慧兵. 大鼠再生肝细胞的分离和培养[J]. 四川动物, 2014, 0(3): 440-444 |
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| 作者姓名： | 杨军英 刘芳 李涛 刘慧兵 |
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| 作者单位： | 河南师范大学;生命科学学院省部共建细胞分化调控重点实验室;河南师范大学体育学院; |
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| 基金项目： | 河南省基础研究与前沿项目(122300410253) |
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| 摘 要： | 建立大鼠2/3肝切除模型,分别于术后恢复0 h、6 h、12 h、24 h、48 h、72 h、120 h、168 h等时间点,采用原位胶原酶消化和密度梯度离心法分离、纯化再生肝细胞,获得的再生肝细胞活性95%以上,纯度96%以上。用DMEM培养液添加其他物质后培养再生肝细胞,在培养的96 h内,肝细胞生长状态良好,具有分泌白蛋白和合成尿素的功能。细胞的DNA合成主要在培养24 h以后,72 h时达到高峰。
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| 关 键 词： | 大鼠 再生肝细胞 细胞培养 白蛋白 尿素 DNA合成 |
Isolation and Culture of Hepatocytes from Regenerating Liver of Rat |
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