| 研究报告：骨形态发生蛋白9通过p38激酶途径调控间充质干细胞C3H10T1/2成骨分化 |
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| 引用本文： | 赵丹,王箭,罗进勇,刘悦亮,王虹,曾照芳,袁军. 研究报告：骨形态发生蛋白9通过p38激酶途径调控间充质干细胞C3H10T1/2成骨分化[J]. 生物化学与生物物理进展, 2011, 38(11): 1001-1010 |
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| 作者姓名： | 赵丹 王箭 罗进勇 刘悦亮 王虹 曾照芳 袁军 |
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| 作者单位： | 重庆医科大学;重庆医科大学;重庆医科大学;重庆医科大学;重庆医科大学;重庆医科大学;重庆医科大学 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(30800658，31071304)和重庆市科委自然科学基金(2009BB5060)资助项目 |
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| 摘 要： | 前期研究发现骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)具有较强的诱导间充质干细胞成骨分化的能力.为进一步揭示其诱导和调控间充质干细胞成骨分化的机理,利用BMP9重组腺病毒感染间充质干细胞C3H10T1/2,通过体外细胞实验和体内动物实验,初步分析BMP9是否可通过p38激酶途径调控间充质干细胞成骨分化.结果发现,BMP9可以通过促进p38激酶磷酸化而导致其活化,p38抑制剂SB203580可抑制由BMP9诱导的C3H10T1/2细胞的碱性磷酸酶(alkalinephosphatase,ALP)活性、骨桥蛋白(osteopontin,OPN)表达和钙盐沉积,而且利用抑制剂SB203580抑制p38激酶活性后,BMP9诱导的Smad经典途径的激活也相应受到抑制,RNA干扰导致p38基因沉默同样也可抑制BMP9诱导的ALP活性、OPN表达、钙盐沉积以及裸鼠皮下异位成骨.因此,BMP9可通过活化p38激酶途径调控间充质干细胞C3H10T1/2成骨分化.
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| 关 键 词： | 骨形态发生蛋白9 p38 间充质干细胞 成骨分化 丝裂原活化蛋白激酶 |
| 收稿时间： | 2011-05-12 |
| 修稿时间： | 2011-07-04 |
Research Paper: Bone Morphogenetic Protein 9 Regulate Osteogenic Differentiation of C3H10T1/2 Mesenchymal Stem Cells Through p38 Kinase Pathway |
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| ZHAO Dan,WANG Jian,LUO Jin-Yong,LIU Yue-Liang,WANG Hong,ZENG Zhao-Fang and YUAN Jun. Research Paper: Bone Morphogenetic Protein 9 Regulate Osteogenic Differentiation of C3H10T1/2 Mesenchymal Stem Cells Through p38 Kinase Pathway[J]. Progress In Biochemistry and Biophysics, 2011, 38(11): 1001-1010 |
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| Authors: | ZHAO Dan WANG Jian LUO Jin-Yong LIU Yue-Liang WANG Hong ZENG Zhao-Fang YUAN Jun |
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| Affiliation: | 1,3)**(1) Key Laboratory of Laboratory Medical Diagnostics,Ministry of Education,Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China;2) Student Affair Office,Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China;3) Scientific Research Office,Chongqing Medical University,Chongqing 400016,China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | bone morphogenetic protein 9 p38 mesenchymal stem cells osteogenic differentiation mitogen activated protein kinase |
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