烟草β—1,3—葡聚糖酶cDNA克隆,大肠杆菌表达及植物表达载体的 … |
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作者姓名: | 蓝海燕 田颖川 |
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摘 要: | 用0.15%乙烯利诱导烟草幼苗后,提取叶片总RNA,并通过反转录及多聚酶链式反应(RT-PCR)扩增出β-1,3-葡聚糖酶基因的cDNA。将其克隆至载体pBluescript SK后,完成了此基因的全序列分析。测序结果表明:所克隆的cDNA除第1008位碱基与所报道的不同外,其它序列完全一致。为制备抗血清,构建了此基因的大肠杆菌表达载体,并在表达宿主菌BL21(DE3)plyS中得到表达,进行了W
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关 键 词: | 烟草 葡聚糖酶 cDNA 大肠杆菌 植物表达 载体 |
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