| TDP-43在神经退行性疾病中的功能和作用 |
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| 引用本文： | 刘丽,申景岭. TDP-43在神经退行性疾病中的功能和作用[J]. 生命科学, 2014, 0(7): 739-744 |
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| 作者姓名： | 刘丽 申景岭 |
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| 作者单位： | 哈尔滨医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室,哈尔滨150081 |
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| 基金项目： | 基金项目：国家自然科学基金项目（30900413） |
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| 摘 要： | 核蛋白TAR DNA/RNA结合蛋43(TDP-43)目前被认为是肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、额颞叶变性(frontotemporal lobar degeneration,FTLD)等神经退行性疾病的病理学标记蛋白。在中枢神经系统中,TDP-43作为必要的转录调控因子,参与mRNA前体的剪接,维持RNA稳态和运输。在突变和过表达TDP-43的转基因啮齿类动物模型中,受损伤的神经元呈现出胞核和胞质中TDP-43泛素化、磷酸化聚集,以及细胞周期进程的改变。在此,着重阐述基于TDP-43突变或过表达建立神经退行性疾病动物模型的研究进展,探讨其发病机制、病理学改变及治疗方法。
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| 关 键 词： | TDP-43 神经退行性疾病 ALS 动物模型 |
The function of TDP-43 in neurodegenerative disease |
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| LIU Li,SHEN Jing-Ling. The function of TDP-43 in neurodegenerative disease[J]. Chinese Bulletin of Life Sciences, 2014, 0(7): 739-744 |
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| Authors: | LIU Li SHEN Jing-Ling |
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| Affiliation: | (Department of Histology and Embryology, Basic Medical Science College, Harbin Medical University, Harbin 150081, China) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | TDP-43 neurodegenerative disease ALS animal model |
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