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小鼠破骨细胞诱导及成纤维生长因子受体表达检测
引用本文:鲁秀敏,陈锚锚,苏楠,李福兵,赵玲,段亚琪,陈林.小鼠破骨细胞诱导及成纤维生长因子受体表达检测[J].现代生物医学进展,2008,8(6):1046-1048.
作者姓名:鲁秀敏  陈锚锚  苏楠  李福兵  赵玲  段亚琪  陈林
作者单位:1. 第三军医大学大坪医院野战外科研究所创伤实验室,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室,重庆,400042;重庆工学院生物工程学院,重庆,400050
2. 第三军医大学大坪医院野战外科研究所创伤实验室,创伤、烧伤与复合伤国家重点实验室,重庆,400042
基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划) , 国家自然科学基金 , 国家自然科学基金
摘    要:目的:检测成纤维生长因子受体(fibroblast growth factor receptors,FGFRs)在小鼠破骨细胞中的表达情况,为探讨FGFRs时破骨细胞的直接调控作用奠定基础.方法:采用巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)和破骨细胞分化因子(receptor activator of nuclear factor-B ligand,RANKL)诱导小鼠骨髓单核细胞分化为破骨细胞.提取细胞总RNA后经逆转录获得小鼠破骨细胞cDNA,根据FGFRs基因编码区序列设计的引物进行PCR扩增并对PCR扩增产物进行测序.为进一步验证转录水平的结果,提取细胞总蛋白电泳后进行免疫印迹实验.结果:诱导5d后可见TRAP( )多核细胞出现,小鼠破骨细胞在转录水平和翻译水平均只可检测到FGFR1和FGFR3基因的表达产物.结论:M=CSF和RANKL可成功诱导出小鼠破骨细胞,FGFR1和FGFR3基因在小鼠破骨细胞中均有表达.

关 键 词:破骨细胞  成纤维生长因子受体  RT-PCR  Western  blot  小鼠骨髓  细胞诱导  纤维  生长  因子受体  表达检测  Growth  Factor  Receptors  Fibroblast  Detection  Osteoclasts  Murine  基因编码区  可检测  翻译水平  平和  转录水平  多核细胞  TRAP  实验  免疫印迹
文章编号:1673-6273(2008)06-1046-03
修稿时间:2008年2月10日

The Induction of Murine Osteoclasts and the Detection of Fibroblast Growth Factor Receptors
LU Xiu-min,CHEN Mao-mao,SU Nan,LI Fu-bing,ZHAO Ling,DUAN Ya-qi,CHEN Lin.The Induction of Murine Osteoclasts and the Detection of Fibroblast Growth Factor Receptors[J].Progress in Modern Biomedicine,2008,8(6):1046-1048.
Authors:LU Xiu-min  CHEN Mao-mao  SU Nan  LI Fu-bing  ZHAO Ling  DUAN Ya-qi  CHEN Lin
Abstract:
Keywords:
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