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粘虫甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因cDNA的克隆、序列分析及表达量检测
引用本文:李柯,阴环,奚耕思,廉振民. 粘虫甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因cDNA的克隆、序列分析及表达量检测[J]. 生命科学研究, 2010, 14(6)
作者姓名:李柯  阴环  奚耕思  廉振民
基金项目:教育部科学技术研究重点项目,陕西省教育厅科研计划项目
摘    要:运用RT-PCR和RACE技术,以粘虫(Mythimna separata(Walker))cDNA为模板,对甘油醛-3-磷酸脱氢酶(glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,GAPDH)基因进行克隆获得全长cDNA序列,并利用生物信息学方法,对GAPDH全长cDNA序列及推测得到的GAPDH蛋白序列进行分析.结果表明,获得的粘虫GAPDH基因cDNA序列长度为1 317 bp,其中包括80 bp的5′非编码区、238 bp的3′非编码区和999 bp的开放阅读框(Open Reading Frame,ORF),编码一个332个氨基酸蛋白,具有GAPDH蛋白家族的两个功能结构域.该GAPDH蛋白理论相对分子质量为35.498 6 kDa,等电点为7.63,富含6种类型的特定功能位点.该蛋白序列与其他动物GAPDH蛋白序列具有77.4%~92.9%高度同源性.GAPDH基因表达量检测结果显示GAPDH在粘虫6种不同组织间表达量无显著差异(P0.05),表明GAPDH可作为研究粘虫功能基因表达量分析的可靠内参基因.该基因的cDNA序列已经递交GenBank并获得登录号为HM055756.

关 键 词:粘虫  甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因  克隆

Molecular Cloning, Sequence and Expression Detection Analysis of Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Gene in Mythimna separata (Walker)
LI Ke,YIN Huan,XI Geng-si,LIAN Zhen-min. Molecular Cloning, Sequence and Expression Detection Analysis of Glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase Gene in Mythimna separata (Walker)[J]. Life Science Research, 2010, 14(6)
Authors:LI Ke  YIN Huan  XI Geng-si  LIAN Zhen-min
Abstract:
Keywords:
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