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利用PCR技术快速制备DNA分子量标准物
引用本文:刘慧娟,冯志国,何光源.利用PCR技术快速制备DNA分子量标准物[J].生物技术,2008,18(2):38-39.
作者姓名:刘慧娟  冯志国  何光源
作者单位:华中科技大学生命科学与技术学院,湖北,武汉,430074
基金项目:国家重点基础研究发展计划(973计划)
摘    要:目的:制备一套DNA分子量标准物。方法:利用多聚酶链式反应技术(PCR),以连接有9个不同大小DNA片段的pMD18-T载体为模板,M13引物为通用引物,进行大规模扩增,并进行2%琼脂糖凝胶电泳分析和利用TanonGIS凝胶图像处理系统对凝胶扫描及拍照。结果:DNA分子量条带大小依次为1653bp、1173bp、691bp、606bp、496bp、401bp、326bp、238bp、155bp,条带分布适度、亮度清晰。结论:制备了能满足研究和实验室的要求DNA分子量标准物,和市售的相比,成本大大降低。

关 键 词:多聚酶链式反应  pMD18-T载体  DNA分子量标准物
文章编号:1004-311X(2008)02-0038-02
修稿时间:2007年11月6日

A Method for Fast Preparation of DNA Marker by PCR Technology
LIU Hui-juan,FENG Zhi-guo,HE Guang-yuan.A Method for Fast Preparation of DNA Marker by PCR Technology[J].Biotechnology,2008,18(2):38-39.
Authors:LIU Hui-juan  FENG Zhi-guo  HE Guang-yuan
Abstract:
Keywords:
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