逆向突变型ELAV全长基因组感染性克隆的构建及体外感染性评价 |
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引用本文: | 沈弢,张晓燕,童骁,范秀娟,梁华,马燕,相文华,沈荣显,邵一鸣.逆向突变型ELAV全长基因组感染性克隆的构建及体外感染性评价[J].Virologica Sinica,2005,20(1):55-60. |
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作者姓名: | 沈弢 张晓燕 童骁 范秀娟 梁华 马燕 相文华 沈荣显 邵一鸣 |
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作者单位: | [1]中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心,北京100050 [2]中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心,北京100050//中国科学院武汉病毒研究所,武汉430071 [3]中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,哈尔滨150001 |
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摘 要: | 在已有全长基因组感染性克隆pLGFD3-8的基础上,按照疫苗制作过程中EIAV结构基因的变化规律,对其中gag基因进行定点逆向回复改造。并在gag突变的基础上增加e一突变位点。将所改造的突变克隆转染驴胎皮肤细胞(FDD)以及驴单核巨噬细胞(DL),并用逆转录酶活性检测和RT-PCR方法验证其感染性。结果发现,衍生病毒感染上述两种细胞均出现明显的细胞病变效应;细胞培养上清可检测到RT酶活性和RT-PCR阳性。电镜下可见大量典型的病毒颗粒。然而单核巨噬细胞培养病毒感染滴度要明显高于驴胎皮肤细胞培养病毒滴度。驴胎皮肤细胞内嵌合克隆衍生病毒和父本克隆衍生病毒的复制动力学比较分析显示前者的复制比后者略有滞后。此结果为深入研究马传染性贫血病毒致病的分子机制和疫苗保护机理奠定了基础。
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关 键 词: | 马传染性贫血病毒 定点突变 感染性克隆 |
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