敲除PKCδ引起舍格伦综合征样的颌下腺功能低下

舍格伦综合征(Sjgren's syndrome)是一种自身免疫性疾病,主要特征为淋巴细胞浸润唾液腺和泪腺,表现为眼干和口干等外分泌腺功能障碍。T细胞是浸润唾液腺的主要淋巴细胞,其介导的自身免疫反应在舍格伦综合征的发病机制中起关键作用。然而新近的研究表明,B细胞的功能异常在舍格伦综合征的发病过程中也起重要的作用。PKCδ在体内广泛表达,对于B细胞耐受的建立至关重要,是调控细胞凋亡的关键分子。但是,抑制PKCδ对唾液腺结构与功能的影响尚不清楚。