柳蚕S3a基因的鉴定及原核表达分析 |
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作者姓名: | 朱保建 刘朝良 钱岑 曹甲 |
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作者单位: | 安徽农业大学生命科学学院,安徽合肥,230036 |
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基金项目: | 校引进与稳定人才科研启动基金,安徽省国际合作项目,现代农业产业技术体系建设专项资金,安徽省人才专项基金 |
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摘 要: | 采用RT-PCR法克隆了柳蚕S3a基因序列,并通过构建重组质粒,对其进行了原核表达及蛋白纯化。柳蚕S3a基因ORF长度为795bp,编码264个氨基酸,预测蛋白的等电点和分子量大小分别为9.74和30kD。序列比对及进化关系表明,柳蚕S3a蛋白与其他物种S3a蛋白相似度介于71%和97%之间,其中与鳞翅目昆虫的同源性最高。SDS—PAGE和Western blotting结果显示柳蚕S3a在大肠杆菌中获得了高效表达,分离获得的重组蛋白的纯度较高。
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关 键 词: | 柳蚕 S3a基因 克隆 表达 |
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