| 丹参ACC氧化酶基因(SmACO1)的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 周露,化文平,王喆之,李翠芹. 丹参ACC氧化酶基因(SmACO1)的克隆与序列分析[J]. 植物研究, 2012, 32(5): 584-590 |
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| 作者姓名： | 周露 化文平 王喆之 李翠芹 |
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| 作者单位： | 教育部药用资源与天然药物化学重点实验室;西北濒危药材资源开发国家工程实验室;陕西师范大学生命科学学院;陕西教育学院生命科学与技术系 |
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| 基金项目： | 陕西师范大学中央高校基本科研业务费重点项目(GK200901014) |
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| 摘 要： | 依据丹参转录组数据库序列信息，采用RT-PCR和染色体步移技术从丹参中首次克隆得到ACC氧化酶基因，命名为SmACO1(GenBank注册号为JQ026111)。该基因gDNA序列长1 347 bp，由3个外显子和2个内含子组成；cDNA全长1 117 bp，包含945 bp的开放阅读框，编码314个氨基酸残基。生物信息学分析显示SmACO1为无信号肽与跨膜结构域，且定位于细胞质的稳定亲水蛋白，含有Fe2+依赖的加氧酶结构域。实时荧光定量PCR结果表明，SmACO1基因在丹参不同组织器官中差异表达，花中表达量最高；其表达受到病原菌和茉莉酸甲酯的诱导，表明SmACO1基因可能在植物防御反应中发挥作用。
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| 关 键 词： | 丹参；ACC氧化酶；基因克隆；生物信息学分析；表达模式 |
Cloning and Sequence Analysis of 1-Aminocyclopropane-1-Carboxylic Acid Oxidase Gene(SmACO1) from Salvia miltiorrhiza Bunge |
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| ZHOU Lu,HUA Wen-Ping,WANG Zhe-Zhi,LI Cui-Qin. Cloning and Sequence Analysis of 1-Aminocyclopropane-1-Carboxylic Acid Oxidase Gene(SmACO1) from Salvia miltiorrhiza Bunge[J]. Bulletin of Botanical Research, 2012, 32(5): 584-590 |
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| Authors: | ZHOU Lu HUA Wen-Ping WANG Zhe-Zhi LI Cui-Qin |
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| Affiliation: | 1(1.Key Laboratory of the Ministry of Education for Medicinal Resources and Natural Pharmaceutical Chemistry,National Engineering Laboratory for Resource Development of Endangered Crude Drugs in Northwest of China,Shaanxi Normal University,Xi’an 710062;2.Department of Life Science and Technology,Shaanxi Institute of Education,Xi’an 710100) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Salvia miltiorrhiza ACC oxidase gene clone bioinformatics analysis expression patterns |
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