呼吸道合胞病毒在不同龄期BALB/c小鼠上的感染差异 |
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作者姓名: | 詹炉停 赵敏 依含 张伟 曹健力 孙永鹏 张璐婧 司竣宇 夏宁邵 |
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作者单位: | 厦门大学分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室,国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心,厦门361102;厦门大学公共卫生学院,厦门361102;厦门大学分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室,国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心,厦门361102;厦门大学生命科学学院,厦门361102;厦门大学分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室,国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心,厦门361102;厦门大学公共卫生学院,厦门361102;厦门大学生命科学学院,厦门361102 |
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基金项目: | 国家自然科学基金;单克隆抗体中和呼吸道合胞病毒的结构基础;中和呼吸道合胞病毒感染的分子结构基础中美生物医学合作试点项目 |
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摘 要: | 呼吸道合胞病毒(Respiratory syncytial virus,RSV)是全世界范围内引起下呼吸道感染的主要病原体,主要高危人群为六个月以下新生儿及65岁以上人群。目前BALB/c小鼠是RSV感染的有效动物模型,但不同周龄BALB/c小鼠感染RSV后的差异性尚未有报道。本研究分别选择10、30、60周龄BALB/c小鼠,在鼻腔接种106及107PFU RSV后,对不同龄期小鼠临床一般症状、体重、鼻/肺部病毒滴度及肺组织炎症病理变化进行检测及比较。结果显示感染106PFU RSV后小鼠未出现明显的体重下降,而107PFU RSV感染后能有效引发小鼠在感染后6-11天出现明显的体重下降。检测结果显示,在107PFU感染的小鼠的鼻、肺组织能够检测到明显的病毒复制,肺部免疫组化显示病毒主要定位于肺泡周围,炎症观察结果显示出明显的肺部炎症细胞浸润及组织病理损伤。同时本研究还观察到随着小鼠周龄的增大,感染后体重下降越明显,并能检测到更为明显的肺部病毒及验证损伤。这些结果显示出本研究成功建立了不同周龄BALB/c小鼠RSV感染差异模型,为不同年龄人群RSV感染免疫机制的深入探讨及RSV相关抗体和疫苗药物的选择、评估提供依据。
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关 键 词: | 呼吸道合胞病毒(RSV) 动物模型 BALB/c小鼠 周龄 支气管炎 |
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