大丽轮枝菌寡糖素诱导的棉花组培细胞的过氧化物酶表达分析

将已在察氏液体培养基中培养3d的强毒性（V44)或弱毒性（V64）大丽轮枝菌接种到新鲜的相同培养基中，加入棉花黄萎病感病品种（S）或抗病品种（R）的悬浮培养细胞（或其细胞匀浆）。培养4d后收获真菌孢子，用于致萎力测定，收获菌丝体细胞壁用于制备真菌寡糖素（H，来自V44或L，来自V64），然后用该寡糖素诱导悬浮培养的棉花细胞（S或R），棉花细胞的过氧化物酶（POD）同工酶结果表明；（1）所有寡糖素均诱导棉花细胞产生新的过氧化物酶；（2）感病品种豫棉6号的活组培细胞S（或其细胞匀浆）显著影响真菌，用生长过程中接触该活细胞（或其细胞匀浆）的真菌所制备的寡糖素再诱导该活细胞（即S→L（H）→S）时，棉花细胞在36h的POD同工酶谱与其对照，即L（H）→S比较，酶带增减变化显著，致萎力测定结果表明感病品种的活细胞提高了病原毒性和致病力；（3）耐病（豫棉8号）或抗病品种（中棉12号）的活组培细胞R（或其细胞匀浆）对真菌的影响不同于感病品种，R→L（H）→R在36h的POD同工酶谱与L（H）→R比。酶带没有增减变化。但是在H→R或H→S中于9h和24h出现的酶带在R→H→R或R→H→S中分别提前到6h和9h，致萎力测定结果表明抗病品种细胞对病原毒性影响很小。

The Peroxidase Isoenzymes of Suspending Culture Cells of Cotton Induced by the Oligosaccharins from Verticillium dahliae