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CglI基因在大肠杆菌中的功能活性分析
引用本文:李铁民,胡永飞,冯倩妮,李玉,董占双,刘忠顺,罗恩杰. CglI基因在大肠杆菌中的功能活性分析[J]. 微生物学杂志, 2006, 0(2)
作者姓名:李铁民  胡永飞  冯倩妮  李玉  董占双  刘忠顺  罗恩杰
作者单位:中国医科大学病原生物学教研室,辽宁大学生命科学系微生物学教研室,辽宁大学生命科学系微生物学教研室,辽宁大学生命科学系微生物学教研室,中国医科大学病原生物学教研室,中国医科大学病原生物学教研室,中国医科大学病原生物学教研室 辽宁沈阳110001,辽宁大学生命科学系微生物学教研室,辽宁沈阳110036,辽宁沈阳110036,辽宁沈阳110036,辽宁沈阳110036,辽宁沈阳110001,辽宁沈阳110001,辽宁沈阳110001
基金项目:辽宁省教育厅自然科学基金(20021031),辽宁省科技厅计划项目(2004205004)
摘    要:通过PCR技术从谷氨酸棒杆菌基因组中扩增CglI基因,克隆到载体pMD18-T Simple后测序。将CglI基因亚克隆到表达载体pJL23,构建重组质粒pJL23-CglI,转化大肠杆菌HB101菌株,通过PCR反应筛选鉴定阳性克隆。通过噬菌体感染实验,初步分析了CglI基因在大肠杆菌中的功能活性。

关 键 词:限制修饰系统  CglI基因  谷氨酸棒杆菌  大肠杆菌  噬菌体

Functional Activity Analysis of CglI Gene in E.coli Strain
LI Tie-min. Functional Activity Analysis of CglI Gene in E.coli Strain[J]. Journal of Microbiology, 2006, 0(2)
Authors:LI Tie-min
Affiliation:LI Tie-min~
Abstract:CglI gene from Conynebacterium glutamicum genome was amplified with PCR and cloned into vector pMD18-T Simple to identify its fragment size and gene sequence.The recombinant plasmid pJL23-CglI was constructed by subcloning of CglI gene to express vector pJL23 and then transformed to E.coli HB101 strain.The positive cloned strains were screened and identified by PCR.The functional activity of CglI gene in E.coli was analyzed with bacteriophage infection.
Keywords:restriction-modification system  CglI gene  Corynebacterium glutamicum  E.coil  bacteriophage  
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