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嘌呤核苷磷酸化酶基因的克隆及原核表达载体的构建
引用本文:李晓晖,孙嘉康,高彤,任大明,陈晓丽,刘岩,乔宾福. 嘌呤核苷磷酸化酶基因的克隆及原核表达载体的构建[J]. 工业微生物, 2006, 36(3): 27-31
作者姓名:李晓晖  孙嘉康  高彤  任大明  陈晓丽  刘岩  乔宾福
作者单位:复旦大学遗传所,遗传工程国家重点实验室,上海,200433;珍奥集团股份有限公司,生物工程研究所,大连,116620
摘    要:通过PCR方法从产气肠杆菌、胡萝卜软腐欧文氏菌、大肠杆菌扩增嘌呤核苷磷酸化酶(PNPase)基因,然后将扩增的约720bp的基因片段克隆到pET-28b表达载体上,构建重组PNPase的表达载体。核苷酸及推导的氨基酸序列分析表明,该基因在三个菌株之间有很高的同源性。SDS-PAGE电泳结果显示出明显的特异性蛋白质条带,其分子量约为29.8kDa.该载体的构建为进一步研究核苷及其类似物的生物合成奠定基础。

关 键 词:嘌呤核苷磷酸化酶  基因克隆  表达载体构建

Cloning and expression of purine nucleoside phosphorylase in Escherichia coli
LI Xiao-hui,SUN Jia-kang,GAO Tong,REN Da-ming,CHEN Xiao-li,LIU Yan,QIAO Bin-fu. Cloning and expression of purine nucleoside phosphorylase in Escherichia coli[J]. Industrial Microbiology, 2006, 36(3): 27-31
Authors:LI Xiao-hui  SUN Jia-kang  GAO Tong  REN Da-ming  CHEN Xiao-li  LIU Yan  QIAO Bin-fu
Affiliation:1. State Key Lab of Genetic Engineering, Institute of Genetics, Fudan University, Shanghai 200433, China; 2. Institute of Bioengineering, Zhen-Ao Group Co. Ltd., Dalian 116620, China
Abstract:
Keywords:purine nucleoside phosphorylase  gene cloning  construction of expression vector
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