组蛋白去甲基化酶JMJD2C在肿瘤发展中的作用 |
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引用本文: | 孟庆超,彭晓东,金燕.组蛋白去甲基化酶JMJD2C在肿瘤发展中的作用[J].生命的化学,2019(3). |
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作者姓名: | 孟庆超 彭晓东 金燕 |
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作者单位: | 中国医学科学院阜外医院放射影像科;延边大学医学院;延边大学医学院细胞生物学与医学遗传学教研室 |
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摘 要: | 肿瘤是目前致死率最高的疾病之一,同时,研究癌细胞形成与发展的具体机制仍是亟待解决的一大难题。该过程涉及到多种异常因子所介导的细胞功能紊乱。研究发现异常的组蛋白翻译后修饰,如乙酰化、甲基化与泛素化等可促进肿瘤发生。其中,去甲基化酶的编码基因JMJD2C已被视为新型的致癌基因。该基因表达产物能够靶向组蛋白赖氨酸残基上特异性位点而逆转甲基化效应,由此干扰下游基因转录,从而参与维持肿瘤细胞,甚至包括肿瘤干细胞生长过程,并促进侵袭与转移。本文就组蛋白去甲基化酶JMJD2C在食管癌、乳腺癌、结肠癌等多种肿瘤发展中的作用作一综述,旨在更深入了解其功能,并为肿瘤治疗提供新思路。
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