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| 临床检验前和检验后阶段的管理 | |
| 引用本文： | 张路,王薇,王治国.临床检验前和检验后阶段的管理[J].西北植物学报,2015(8):34-36. |
| 作者姓名： | 张路 王薇 王治国 |
| 摘 要： | 临床实验室长期致力于检验质量，已使其产生错误发生率的西格玛水平为4~5，其超过大多数其他医疗领域。然而，对检验前及检验后阶段错误率的更深的理解及他们对患者潜在的伤害已导致加强对实验室的要求，要求实验室对其直接控制之外的活动承担更大的责任。认可机构有对检验外阶段有效管理的相关要求。有各种免费在线资源可用来帮助管理检验外阶段，国际临床化学及检验医学联合会实验室差错和患者安全工作组最近发表的质量指标和提出性能水平提供了特别有用的基准数据。通过建立在现有的质量管理经验、定量的科学背景及对信息技术的精通，临床实验室适合在实验室范围外在减少差错和提高患者安全方面发挥更大的作用。 |
| 关 键 词： | 标本处理 质量保证 诊断错误 风险管理 |
Management of the Pre-and Post-analytical Phases of the Clinical Laboratory |
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| Abstract: | |
| Keywords: | specimen handling quality assurance diagnostic errors risk management |
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