首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
   检索      

散斑壳属真菌RAPD-PCR反应条件的优化
引用本文:杨静,刘应高.散斑壳属真菌RAPD-PCR反应条件的优化[J].菌物研究,2006,4(4):38-41.
作者姓名:杨静  刘应高
作者单位:四川农业大学林学院森林保护省重点实验室,四川,雅安,625014
基金项目:四川省科技厅应用基础研究项目
摘    要:以分离自四川省二郎山林场云南松上的松针散斑壳菌(Lophodermium pinastri)为材料,提取其总基因组DNA做为RAPD-PCR体系优化的模板。研究了dNTPs、Mg~(2+)、DNA模板、Taq酶、引物等组分对RAPD反应结果的影响,并建立了最佳反应体系:25μL PCR反应体积,10×Taq酶缓冲液2.5μL,1.5 U Taq酶,20 ng DNA模板,0.4 mmol/L dNTPs,4.0 mmol/L Mg~(2+),0.48μmol/L引物,10.2μL ddH_2O。

关 键 词:松针散斑壳菌  RAPD-PCR  反应条件
文章编号:1672-3538(2006)04-0038-04
收稿时间:2006-07-03
修稿时间:2006年7月3日

Optimization of RAPD-PCR Reaction Conditions for Lophodermium
YANG Jing,LIU Ying-gao.Optimization of RAPD-PCR Reaction Conditions for Lophodermium[J].Journal of Fungal Research,2006,4(4):38-41.
Authors:YANG Jing  LIU Ying-gao
Abstract:Genomic DNA of fungus Lophodermium China pinastri was extracted from contaminated Pi- nus.yunnanensis needles collected from Erlang Mountain,Sichuan province.The component effects of dNTP,Mg~(2+),DNA templates,Taq polymerase,and primers on RAPD-PCR results were studied and the optimal reaction system was established.The optimal reaction conditions were:10×Taq polymerase cor- responding buffer,1.5 U Taq polymerase,20 ng DNA templates,0.4 mmol/L dNTPs,4.0 mmol/L Mg~(2+),0.48μmol/L primer,and 10.2μL ddH_2O in total 25μL reaction volumes.
Keywords:Lophodermium pinastri  RAPD-PCR  reaction condition
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号