| 新生儿接种流感嗜血杆菌乙型肝炎偶联疫苗（COMVAX^TM）的安全性和免疫效果研究 |
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| 引用本文： | 吴晓音,李亚楠,李艳萍,梁争论,石继春,叶强,张华远.新生儿接种流感嗜血杆菌乙型肝炎偶联疫苗（COMVAX^TM）的安全性和免疫效果研究[J].微生物学免疫学进展,2001,29(3):27-29. |
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| 作者姓名： | 吴晓音 李亚楠 李艳萍 梁争论 石继春 叶强 张华远 |
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| 作者单位： | 中国药品生物制品检定所,北京,100050 |
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| 摘 要： | 将出生时接种过重组酵母乙肝疫苗的131名HBsAg阴性母亲的新生儿，随机分为两组，一组接种COMVAX^TM,另一组接种单价乙肝疫苗和单价流感嗜血杆菌偶联疫苗，出生时第一针乙肝疫苗接种后，应用2，4，13月程序免疫，在2，4月免疫后，接种COMVAX^TM组和对照组新生儿中无一例发生重度副反应，接种COMVAX^TM组新生第一针免疫前（2月）和二针免后一个月（5月）的抗－HBs阳转率分别为53．73％和95．00％，抗全GMT分别为104．10和56．29，均与接种单价组无显著差异，第二针免疫后一个月接种COMVAX^TM组96．00％新生儿抗－PRP抗体达到长期保护临界值（1.0ug/ml)水平，而接种单价流感嗜血杆菌疫苗组新生儿为95．20％，结果表明，对于健康母亲所生的新生儿，接种COMVAX^TM疫苗，抗－HBs和抗－PRP抗体阳转率及滴度均不低于接种单价疫苗组。
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| 关 键 词： | 重组酵母乙肝疫苗 b型流感嗜血杆菌偶联疫苗 安全性 免疫效果 新生儿 接种 |
| 文章编号： | 1005-5673(2001)-03-0027-03 |
| 修稿时间： | 2001年1月2日 |
Safety and immunogenicity study on infants with COMVAXTM |
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| WU Xiao ying,LI Ya nan,LI Yan ping,et al..Safety and immunogenicity study on infants with COMVAXTM[J].Progress In Microbiology and Immunology,2001,29(3):27-29. |
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| Authors: | WU Xiao ying LI Ya nan LI Yan ping |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Yeast derived hepatitis B vaccine Haemophilus influenzaetype b Satey Immune effect |
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